预拉伸对针织物增强复合材料性能影响的研究进展

本文简单总结了前人在预拉伸对针织物增强复合材料性能影响方面进行的研究。     

高收缩聚丙烯纤维研究I.纤维热收缩机理

运用Ｘ－光衍射仪、偏光显微镜及其复合测试技术，对高收缩聚丙烯纤维热处理前后超分子结构变化和纤维热收缩机理进行了研究，结果表明：高收缩聚丙烯纤维必须具有大量高取向非晶区，少量结晶区，结晶度低，晶粒尺寸小，近晶型晶胞。纤维热收缩机理是在热处理过程中，高取向的非晶区发生了大量解取向，同时伴随着结晶晶型从近晶向α晶转变，结晶度大幅度提高，晶粒尺寸成倍增长。     

胍基聚电解质与聚丙烯共混体系的流变性能研究(Ⅰ)PHGC/PP

以毛细管流变仪研究了不同组成的 PHGC/ PP共混体系的熔体流变行为 ,分别讨论了熔体粘度与温度、共混体系组成之间的关系 ,并在电镜下观察了共混体系的相态结构 ,分析了共混体系的相容性对熔体流变行为的影响。结果表明 ,在实验条件下 ,PHGC/ PP共混体系为切力变稀型流体 ;PHGC与 PP相容性较差 ,在 PP中分散颗粒较大 ;PHGC含量较低时 ,熔体粘度有极小值 ,随着温度和剪切速率的变化 ,熔体粘度随 PHGC含量的变化呈现出不同的变化趋势。在 PHGC含量为 2 .5 %时 ,非牛顿指数最大 ,粘流活化能最小     

超支化聚酰胺酯／聚丙烯共混体系性质研究

将超支化聚酰胺酯（PS2550）和聚丙烯（PP）共混,其中PS2550分别为1％、3％、5％和7％,研究了PS2550／PP体系的结晶性能、流变行为和热稳定性能。实验结果表明：PS2550的加入降低了PP的结晶度,改变了PP的致密球晶结构,使体系的球晶尺寸变小。黏度较低的PS2550的加入明显降低了体系的黏性,在相同条件下,PS2550/PP-1％的弹性最好;PS2550的加入大大提高了PP的热茬悬定性,使体系的热分解起始温度升高约110℃,但是热分解起始温度随着PS2550含量的增加变化很小。     

三氯甲烷／乙醇混合溶剂对聚乳酸电纺成形影响的研究

用一系列不同组分配比的三氯甲烷／乙醇混合溶剂分别配制质量百分比浓度为4％和6％的聚乳酸（PLA）溶液,然后在相同纺丝参数下进行电纺成形。结果发现,随着乙醇在混合溶剂中体积含量的增加,聚乳酸溶液可纺性逐渐变好,电纺纤维的宏观形态也随之改变。研究了聚乳酸的溶液性质,结果认为,溶液可纺性改善的原因是乙醇的加入增强了高分子链之间的缠结程度,同时提高了溶液的电导率;溶液表面张力和表观黏度的改变对可纺性的影响较小。     

聚羟基丁酸羟基戊酸共聚酯纤维干法纺丝成形研究

从生物源聚合体聚羟基丁酸羟基戊酸共聚酯（PHBV）出发,对其干法纺丝成形作了探索。重点研究了纺丝原液的流变行为,初生纤维截面形态,初生纤维可拉伸性能随存放时间的变化,拉伸过程对纤维力学性能的影响等。结果表明,用干法纺丝制备的PHBV初生纤维具有较好的可拉伸性,但需严格控制初生纤维的存放时间;经拉伸及后处理,PHBV纤维的断裂强度可以达到1.8cN/dtex以上,断裂伸长可以达到40％以上。     

茂金属聚丙烯的纺丝流变行为

对德国Ｔａｒｇｏｒ公司提供的茂金属聚丙烯(ｍｉＰＰ)树脂的熔体流变性和可纺性进行了研究。研究结果表明,ｍｉＰＰ与传统聚丙烯树脂(ＺＮｉＰＰ)相比,具有相似的切力变稀等流变行为,纺丝性能良好,所得拉伸丝单丝纤度小于１．１ｄｔｅｘ,具有良好的物理机械性能。     

PHBV生物材料的共混改性

综述了可生物降解聚(3-羟基丁酸酯-co-3-羟基戊酸酯)(PHBV)近年来在共混改性(也称物理改性)方面的研究进展.主要对各类共混体系的相容性、热行为、结晶行为、形态结构以及力学性能等方面的规律进行了总结.     

原位生成法合成PET/纳米TiO2复合材料Ⅲ.双向拉伸薄膜的结构和性能研究

采用原位生成法合成了不同纳米TiO2含量的PET纳米复合树脂,通过FTIR、SEM、TG、DSC表征和分析了PET/纳米TiO2复合树脂的化学结构、纳米粒子在PET基体中的分散性和无机纳米粒子的引入对PET树脂热性能的影响,结果表明,原位生成的纳米粒子在PET基体中具有良好的分散性,其尺度在80nm左右.