聚苯乙烯/纳米二氧化铈复合材料的制备与表征

通过原位悬浮聚合法制备聚苯乙烯(PS)／纳米二氧化铈(CeO2)复合材料。红外光谱分析表明,复合材料中CeO2粒子的红外吸收存在蓝移现象。采用凝胶渗透色谱仪、差示扫描量热仪、热失重仪和毛细管流变仪等对PS／纳米CeO2复合材料的分子量、玻璃化转变温度、热稳定性及流动性能进行了表征。研究发现,随着纳米CeO2用量的增加,复合材料的分子量呈先升高后降低的趋势,玻璃化转变温度及熔体表现粘度有所升高,热稳定性得到很大提高。     

羟基丁酸戊酸共聚酯(PHBV)的反应性挤出

羟基丁酸戊酸共聚酯(PHBV)的热稳定性差、加工过程降解严重,这成为阻碍其产业化加工推广的最主要因素。本文首先选用羟基封端的聚己二酸异丁二酯(PMPA)和异佛尔酮-二异氰酸酯(IPDI)合成聚酯型端异氰酸酯预聚体,进而以该预聚体作为扩链剂对PHBV进行反应性挤出加工。结果表明,经反应性挤出得到的样品,尽管与原PHBV相比,分子量仍有所减小,但与PHBV直接熔融挤出相比,其最终的分子量大大提高。     

超支化聚苯硫醚与线性聚苯硫醚的对比表征

以2,4-二氯苯硫酚为原料,采用一步法合成超支化聚苯硫醚。笔者运用红外光谱、拉曼光谱、荧光光谱、示差扫描量热分析、热重分析、广角X-射线衍射、溶解实验等分析手段,对超支化聚苯硫醚和线性聚苯硫醚的基本性能进行了对比。由于两者结构上的差异,使得两者表现出不同的特性。超支化聚苯硫醚具有三取代苯结构,具有很强的荧光效应、完全的不结晶、溶于有机溶剂、热降解温度低于线性聚苯硫醚约60℃等特性。广角X-射线衍射谱图也和结晶、无定型线性聚苯硫醚有很大不同。     

PET-PEG共聚物相变性能的研究

通过共聚反应合成了聚乙二醇(PEG)相对分子质量不同及PEG含量不同的PET-PEG嵌段共聚物,以DSC法表征了共聚物在常温下的相变性能。结果表明:当用于共聚的PEG相对分子质量达到4000以上时,共聚物才具有良好的常温相变性能;且共聚物的相变焓随PEG含量的升高而升高,但PEG含量达到55%后相变焓反而下降。     

无机抗菌剂的表面改性

用钛酸酯A、乳酸钛盐、钛酸酯B和硅烷4种偶联剂对无机抗菌剂进行表面处理。通过润湿性、亲 油化度、沉降速度、SEM等测试对无机抗菌剂的改性效果进行了比较和表征。采用环己烷作为分散介质来 模拟无机抗菌剂在聚丙烯中的分散性。结果表明,在所选用的不同种类不同含量的偶联剂中,质量分数5％ 钛酸酯B偶联剂的处理效果最佳,抑菌率不受影响。     

PHBV／Ecoflex共混体系电纺成形及其热性能研究

采用静电纺丝技术制备了聚（3-羟基丁酸酯-co-3-羟基戊酸酯）（PHBV）／Econ“共混体系的超细纤维毡。通过扫描电镜（SEM）照片，分析了Ecoflex的加入对电纺纤维的平均直径和直径分布的影响。通过比较各体系的最低纺丝溶液浓度，发现PHBV在共混体系PHBV／Ecoflex中的含量越高，溶液的可纺性越好。对比研究了PHBV和PHBV／Ecoflex的溶液浇铸膜和电纺纤维毡的热性能，结果发现，出现在溶液浇铸膜DSC图谱中低温处的小熔融峰，在电纺纤维的DSC图谱中消失。     

聚羟基丁酸戊酸酯纤维的湿法静电纺丝成形

采用一种新型湿法静电纺丝方法,以无毒的绝缘液体作为纺丝介质及收集凝固浴,以聚羟基丁酸戊酸酯(PHBV)/有机溶剂体系为研究对象,进行静电纺丝实验,获得了较疏松的三维结构纤维毡。实验采用扫描电子显微镜表征了纤维形态,观察到单根具有皮芯结构的孔隙纤维形态及带状纤维。以DSC表征了热力学性能,并与传统静电纺丝获得的纤维毡进行比较,发现湿法静电纺纤维毡熔点稍低,熔限稍宽,而熔融焓稍低,表明所获纤维的结晶度和结晶规整度稍低于普通静电纺得到的纤维。     

针织物增强复合材料拉伸性能的研究进展

复合材料的拉伸性能是复合材料在外界拉伸力作用下表现出来的性能,反映了复合材料抵抗外界拉伸力破坏作用能力的强弱。国内外研究者在预拉伸、衬纬、组织结构等因素对拉伸性能的影响方面进行了大量的实验研究,并建立了许多理论模型来对针织物复合材料的拉伸性能进行理论计算和预测。但是,他们在针织物预型件的几何参数及编织工艺参数等方面所作的研究较少,且其建立的理论模型也都存在一定的局限性,有待进一步修正和完善。     

UPM／PHBV超细静电纺纤维毡的制备

以改性不饱和聚酯／聚（3-羟基丁酸酯-co-3-羟基戊酸酯）（UPM／PHBV）为基体，通过正交设计，研究了电纺原液浓度、有机盐的添加量、静电压、挤出速率、接收距离等参数对该共混体系纤维毡静电纺成形的影响，结果表明，通过控制-定的静电成形条件可以调控得到不同直径和不同多分散程度的超细纤维。