关于气体裂化法生长β—碳化硅晶体

本文考虑了前人的研究条件和结果之后在类似的碳片炉内进行了裂化法合成碳化硅的实验,反应试剂为SiCl_4、CH_3SiCl_3、(CH_3)_3SiCl或SiCl_4及(CH_3)_3SiCl与甲苯的混合蒸气,气氛为H_2、Ar或N_2,温度为1400～2200℃。岩相法观察表明,在实验温度范围内制备的碳化硅晶粒内都包含α-SiC晶体的片状骨架,它们往往沿C画与β-SiC相间互生:α-SiC晶架的C面孪晶角为37.3°和70.2°;β-SiC则形成基体物质。 化学反应的自由能变化与温度的依赖关系的计算表明,裂化法的化学作用可以概括为以下三类:(1)SiCl_4的分解反应;(2)碳氢化合物的分解或简单碳氢化合物的介成反应;(3)各种可能合成碳化硅的反应。此外,也讨论了氯化硅烷反应剂系统的裂化反应。 根据实验结果,提出了裂化法生长β-SiC单晶的晶型控制问题,并认为解决这;一问题的重要性应不亚于晶体的大小与纯度。     

瓷坯中作为熔剂的长石(续完)

2.液线温度与软化行为之间的关系在共熔体处液线具有一个最低点。因此成份在这一区域内的混合料必然呈现出有较低的熔融温度以及达到完全熔融时的温差较小。     

光纤折射率截面电视显示测量

本文介绍了用工业电视进行干涉法折射率截面量测的实验,利用现有条件设计和装制了一套测试系统,能在电视屏幕上显示和测量干涉显微镜的图象。用等密图的方法对光纤截面的折射率作了测量,与等密图照片的电视显示测量结果进行比较,所得到的实验结果一致性很好。证明该方法是成功的。此法与测量方法比较可以更快地得到折射率的数据,省时省力,因而提高了效率。n_((γ))的相对误差约为1×10~(-4)。如稍加改进,还可提高其自动化程度,并可进一步提高测试精度。     

元大都哥窑型和青瓷残片的显微结构

用偏光、超视显微术和电子、扫描电子显微术研究了元大都出土的哥窑型和青瓷残片的显微结构。结果证实哥窑型釉是一种析出钙斜长石柱状雏晶的结晶釉。钙长石的析晶是哥窑型釉产生乳浊性和釉裂的主要原因。该出土的青瓷釉与哥窑型釉在化学成分上相似,其CaO含量甚至更高。但物理化学分析研究表明,两者所处的CaO-Al_2O_3-SiO_2参考相图中的初晶区截然不同,青瓷的显微结构基本上保持玻璃釉的性质而在外观上另具一格。发现哥窑型釉中析出的钙长石晶体之间有散射微粒,实验证明,它是一种尺寸<2000A的亚显微空泡或气泡。详细研究了出土残片的瓷胎的显微结构,说明了它们所用原料的异同。     

大型御用建盏

北宋末大型御用建盏的传世完器至今全球未见,80年代末以来窑址陆续有若干残片出土。本文根据9个标本研究了其器形、供御款和进盏款的刻制或压印的方式,以XRF测定其胎,釉化学组成并与一般建盏比较。以POM和TEM研究其胎、釉的显微结构,指出其CAS_2→晶间液和分离→氧化铁析晶以及釉下分相→釉而上氧化铁析晶的两种兔毫形成机理与一般建盏相同。文中特别阐明了“盏色贵青黑,玉毫条达者为上”的御用黑釉玉毫盏的形成原因是釉面和近釉面CAS_2晶花析晶使入射光发生表面反光散射效应和内散射效应所致。     

唐代花瓷的结构分析研究

用CM、DTEM和化学分析法研究了唐代花瓷胎、釉的化学组成和显微结构。发现其乳光斑釉是比宋钧更早出现的分相釉。同属K_2O·NaO_2·CaO·MgO·Al_2O_3·SiO_2系统。花瓷是先施黑釉料后再施白釉料在1260～1300℃一次烧成。富CaO、K_2O白釉料的加入使黑釉料成分移向该系统的分相区。分离的孤立小滴粒度分布曲线范围很窄,峰值为800A。这些散射粒子是造成乳光现象的原因。乳光釉还发生了第二次分离现象。唐代花瓷胎的组成和结构与钧瓷胎接近,但所用原料较次。     

含Nd_2O_3紫罗兰变色釉的结构分析研究

用光学显微(OM)、扫描电子显微术(SEM)和电子探针(EPMA)研究了化学组成为:72、28SiO_2、5.48Al_2O_3、0.04Fe_2O_3、2.30Nd_2O_3、5.47CaO、6.36MgO、2.01ZnO、0.58K_2O和5.50Na_2O(Mol％)的一种称为紫罗兰变色釉的结构。证实该釉是又一种新型的(?)液相分相艺术釉。实验结果和理论分析都说明了:由于孤立相小滴的浓度较大和ZnO的加入使该釉有过高的乳浊度,因而掩盖了Nd离子对光的选择性吸收和散射,减弱了乳光效应。结构分析的研究表明,这种紫罗兰变色釉的出现,开辟了以呈色金属离子制备异彩分相艺术釉的新领域。     

CaO-Al2O3-SiO2系玻璃分相的计算机模拟

据结晶学、热力学与动力学理论, 利用 Ｔ Ｅ Ｍ、图象分析仪和计算机, 模拟了 ＣaO-Ａｌ_２ Ｏ_３-Ｓｉ Ｏ_２ 系玻璃的液滴状分相过程, 研究中, 结合相变理论与实验数据, 建立了数学 逻辑复合分相模型, 模拟结果表明, 由成核 生长机理控制的玻璃液滴状分相, 形成对数分布的主要条件是： 液滴相临界半径必须在某一特定范围内波动; 液滴相生长相对线速度应是５ ％ ～１０ ％ ; 而开始分相液滴相临界半径和终止分相时液滴相半径的绝对值与分布类型无关本模拟方法为控制玻璃的纳米结构、研制特殊性能的玻璃材料提供了一种新的手段     

元代丽水保定窑青瓷化学组成的研究

应用质子激发Ｘ荧光分析技术测定了元明时期丽水保定窑青瓷胎和釉的化学组成,对保定窑青瓷胎和釉的主量化学组分和痕量化学组分的均匀性进行了分析。应用模式识别方法,将保定窑青瓷与历代青瓷的化学组成进行比较。     

组成对R2O-CaO-ZnO-Al2O3-SiO2系统分相的影响

通过大量的配方实验和OM,TEM观察,系统研究了R2O－CaO-ZnO-Al2O3-SiO2系统分相与组成间的相互关系,研究结果表明,K2O比Na2O更有利于系统的分相,用Na2O等摩尔取代K2O时,分相区向低铝高硅区收缩,此外,系统分相区大小还明显受到ZnO,CaO相对含量的影响,高锌系统具有更为宽广的分相区,Al2O3对R2O－CaO-ZnO-Al2O3-SiO2系统分相影响呈现出明显的反常现象,在ZnO含量为0．55mol的系统中,当R2O由0．10mol K2O 0.10mol Na2O共同引入时,分相区大小和分相结构尺度都呈现出明显的铝反常现象,而R2O仅由0.20mol K2O引入时,仅分相结构尺度呈现出明显的铝反常现象,反常点的Al2O3含量约为6．20mol%,在一定的热处理条件下,适当增加SiO2的含量有利于系统分相,但当SiO2的含量过高时,分相将由连通结构逐渐转变为孤立相分布于连续基质相中的液滴状结构,甚至消失。