双膜法海水淡化系统调试运行与模拟分析

超滤-反渗透双膜法是一种新兴的海水淡化组合工艺。为进一步优化工艺并为其放大提供依据,设计并开发出一套基于这一工艺的百吨级试验系统,通过对系统调试运行,获得了大量试验数据。运行结果表明,系统的脱盐效果良好且稳定,压力可以影响流量而对截留率没有明显影响。采用设计软件模拟了系统调试运行过程,模拟计算结果与调试运行数据基本相符,说明设计软件用于海水淡化系统的放大设计具有实践基础。     

用渗透蒸发膜分离醇水混合物的探讨

一、前言渗透蒸发(Pervaporation)是膜分离技术领域中比较年青的一员。从五十年代开始,以R.C.Binning为中心的American Oil公司和Standard Oil公司开始对它进行研讨,到六十年代才有报导用渗透蒸发分离各种有机液体混合物的中试放大过程,七十年代以后,随着能源危机的出现,用渗透蒸发分离有机液体混合物,特别是醇类的脱水。又一次成为世界上感兴趣的课题。     

一氧化碳,二氧化碳在甲苯中的溶解度测定及关联

采用改进的Novak和Conway实验装置分别测定了常压下CO,CO_2在纯甲苯中的溶解度。提出了CO,CO_2与甲苯系的亨利常数随温度变化的关联式。对CO,CO_2的亨利常数计算值与文献值比较,平均误差分别为2.24％,1.13％;最大相对误差分别为±2.71％,±1.65％。并推出了在1大气压时溶解热随温度变化的关系式。所提出的关联式可用于工程设计。还利用定标粒子理论推算了CO,CO_2在甲苯中的溶解度,发现推算值与实测值的偏差较大。     

铸膜液熟化时间对制备PVDF微孔膜结构与结晶的影响

铸膜液的熟化时间对膜内部微观孔结构具有较大影响。当天配制的铸膜液制膜过程中首先发生瞬时液-液分相,稀聚合物相成核,所成膜内部形成有指状大孔的胞腔状结构。经一定熟化时间的铸膜液,熟化过程中内部首先发生固-液微相分离。制膜过程中,铸膜液内微液相区发生液-液相分离,微晶固相区凝胶固化,形成网络状结构。当天配制的铸膜液制得的PVDF膜,主要为β型结晶结构。随着铸膜液熟化时间延长,所制得膜β型结晶所占比例减少,α型结晶所占比例增多。     

铸膜液溶解温度对制备PVDF微孔膜结构的影响

铸膜液的溶解温度对浸没沉淀相转化法制备聚偏氟乙烯(PVDF)微孔膜结构具有显著影响。所成膜断面底层为胞腔状结构,胞腔直径的大小随铸膜液溶解温度的升高而增大,且胞腔表面为三维网络状结构。结合三元相图和膜的微观结构分析认为,该制膜体系成膜过程中首先发生双节液-液分相,贫聚合物相成核并粗化形成胞腔,继而发生旋节液-液微相分离。溶解温度对成膜结构的影响与PVDF分子和溶剂分子间的溶剂化作用、成膜过程中高分子线团的构象变化有关。     

膜生物反应器处理印染废水工艺条件的研究现状

膜生物反应器(MBR)是近年来发展的废水处理新技术,其对印染废水有着较好的处理效果,在印染废水处理方面具有广阔的应用前景.本文概述了MBR在印染废水处理方面的研究和应用,重点阐述了MBR处理印染废水的各个工艺条件及其对出水水质和膜污染的影响,并对MBR应用于印染废水处理的前景进行了展望.     

甲基丙烯酸二甲氨基乙酯-丙烯腈共聚物膜的制备及其气体渗透性能

采用水溶液沉淀法合成了甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DM）和丙烯腈（AN）的共聚物,用红外光谱、黏度法和X射线衍射分析了聚合物的结构.实验考察了反应条件对共聚物结构的影响.在此基础上,通过溶液浇注法制备了甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DM）和丙烯腈（AN）的共聚物膜,研究了聚合物膜的CO₂、CH₄渗透性能.结果表明,由于共聚物中含有能与CO₂进行可逆反应的叔胺基,共聚物膜表现出较好的CO₂渗透性和CO₂/CH₄选择性,如在25℃、压力为1140 Pa时,CO₂的渗透速率可达 3.53×10^-12 cm³(STP)•cm^-2•s^-1•Pa^-1 , CO₂/CH₄ 的理想分离因子达到104.5.利用膜吸附CO₂和CH₄后红外光谱的变化,分析了膜对CO₂的促进传递机理.     

膜法分离二甲苯异构体研究进展

介绍了近年来采用各类无机沸石膜、有机高分子膜分离二甲苯异构体的研究情况及最新动态,评述了各种膜在分离二甲苯异构体方面的优点和不足,并对各类膜法做了比较,最后对膜法分离二甲苯异构体的发展方向进行了展望。     

操作条件对C4醚化产物集成分离的影响

利用HYSIM软件系统,采用平推流与全混流两种进料方式的渗透汽化工艺,对醚化后C     

金属螯合亲和膜吸附分离与纯化溶菌酶的研究（Ⅲ）混合酶和蛋清（壳）中的溶菌酶提取及纯化新工艺

采用亚氨二乙酸（IDA)-Cu^2 亲和膜分离新工艺,分离纯化混合酶和蛋壳中的溶菌酶,实验结果表明,亲和膜对溶菌酸的选择吸附性良好,对葡萄糖氧化酶基本不吸附;用亲和膜直接从蛋清（壳）中分离提纯溶菌酶,通过正交实验,找出了最佳操作条件,在此条件下提取的溶菌酶纯度大于17500U/mg.