拜耳法氧化铝理论溶出率及其算式

根据一水硬铝石型铝土矿溶出赤泥的物相组成,导出了溶出一水软铝石——一水硬铝石型铝土矿和一水硬铝石型铝士矿的氧化铝理论溶出率计算公式。     

低价钛卤盐热裂解过程动力学研究

利用化学气相沉积(CVD)法制备高纯钛,对低价钛卤盐的热裂解作了动力学研究;重点分析该法制备高纯钛过程中,沉积基体温度和低价钛卤盐蒸气压对钛生长过程的影响.得出钛的生长速率与基体温度和低价钛卤盐蒸气压的关系式,并计算出低价钛卤盐蒸气压为86.1 Pa时低价钛卤盐热裂解的表观活化能;讨论了整个反应历程,发现在生长区(沉积基体附近)内低价钛卤盐的迁移是该过程的速率控制步骤.     

超微细高纯氧化铝制备

净化铝酸钠溶液加入自制高活性超细氢氧化铝晶种进行种分分解、制备超微细高纯氢氧化铝和氧化铝.制得SiO2＜0.0073%,Fe2O3＜0.0071%,Na2O＜0.3%.平均粒度＜2 μm的超微细高纯氢氧化铝;焙烧后得超微细高纯氧化铝.     

CVD法制备高纯钛形核过程动力学分析

实验用了化学气相沉积(CVD)法制备高纯钛,对高纯钛制备中的形核过程进行了热力学和动力学分析,实验得出:沉积区温度应控制在1350K~1450K。     

从碘产品中除杂制备精碘的工艺探讨

探讨了从磷资源回收的碘产品中除氟去杂的工艺机理,设计正交实验得出了富碘溶液脱氟除砷的最优工艺条件及有效方法:在pH为7左右、铝盐量为50 g/L、钙盐量为5 g/L条件下,脱氟率能达到99%,精碘含I2≥99.5%,Pb、Hg、As杂质元素含量均低于1 mg/kg。     

电解锰渣性质的研究进展及资源化利用展望

电解锰渣作为电解锰工业中产生的废渣,规模庞大,且会造成一定的环境污染.本文概述了电解锰渣来源、主要成分、危害、资源化利用的途径,总结了电解锰渣资源化利用的途径和研究方向,提出了目前行业存在的一些不足,并对电解锰行业和电解锰渣的资源化利用问题提出了一些建议与展望,希望为后续对电解锰渣资源化利用的研究工作提供参考.     

湿法磷酸合成磷酸脲的工艺研究

以湿法磷酸为原料直接合成磷酸脲,研究降温速率、搅拌速度、反应温度、反应时间、磷酸与尿素配比、结晶时间等工艺条件对磷酸脲收率的影响。得到最佳工艺条件为:降温速率为8℃/h,搅拌速度200 r/min,反应温度75℃,反应时间80 min,尿素与磷酸物质的量之比为1.05,结晶时间8 h,在此条件下磷酸脲的收率可达到63.24%。     

制取砂状氧化铝时分解过程的数学模型

作者用工业铝酸钠溶液和氢氧化铝晶种,实验得出晶种的附聚效率D与附聚时间τ的关系式:D=exp(—A/τ)·100%;建立了砂状氧化铝连续分解和间断分解过程的最佳分解温度的数学模型。连续分解过程中最佳分解温度T_(opt)与溶液中氧化铝浓度C_A的关系式为: T_(opt)=(2340)/(11.58-lnC_A) 对于间断分解槽则有T_(opt)=2340/[2.66 ln(τ 50)]     

CVD法制备高纯钛过程中杂质铁的行为研究

研究了CVD法制备高纯钛过程中杂质铁的行为;通过对卤化亚铁的相关热力学计算,分析了卤化亚铁的合成与分解条件。研究结果表明,最佳卤化温度为800~1 000K,最佳裂解沉积温度为1 400~1 650K,在此温度范围内,不仅可高效生产高纯钛,还可有效抑制杂质铁带来的二次污染。     

高氟碘溶液絮凝吸附脱氟的动力学研究

对絮凝净化富碘吸收液中氟吸附动力学过程进行了研究.实验结果表明,复合Al(OH)3胶体对碘溶液中6.00×10-4～7.50×10-4浓度的氟离子吸附平衡满足Freundlich方程,实验给出了F-最大吸附量及吸附剂最佳用量.吸附分快慢反应2个过程:(1)在前3 h内复合Al(OH),3胶体对氟的吸附量占整个过程的70%～90%;(2)慢反应在3～24 h内近于完成.Modifide Freundlich方程能较好的关联快速吸附阶段,First-order kinetics能很好地描叙慢速反应阶段.