酸处理和干燥过程对木薯淀粉物化性质及其功能特点的影响

本研究用酸(盐酸或有机酸)处理和干燥过程(火炉或阳光干燥)对木薯淀粉物化性质及其功能特点的影响。目的是得到有膨胀性能的改良淀粉,正如那些用传统工艺制得的,用阳光晒干的发酵木薯淀粉一样。膨胀性能用焙烤试验来衡量,用干燥法和用有机酸水解法制得的木薯淀粉得到一样的x^-射线衍射图案和特性粘度值。SEM观察到用阳光晒干的和用火炉烘干的样品颗粒表面没有差别。可是用阳光晒干的有机酸酸解的淀粉在30℃时比火炉烘干有较低的粘度值。经盐酸酸化的木薯淀粉用火炉烘干或用阳光晒干,制成的饼干比容较低(2．5-3．1ml／g),用火炉烘干的有机酸酸化的木薯淀粉得到的结果相似。而有机酸酸化过的淀粉,用阳光晒干时,制成的饼干的膨胀性能却提高了很多(5-10ml／g),用乳酸酸化过的淀粉得到的平均比容最大。     

高效液相色谱同时分析左旋多巴和甲基多巴

本文采用高效液相色谱 ,强阴离子交换柱 ,水 (0 .0 0 2mol/LKH2 PO4,pH =5)与乙腈 (80∶2 0 )作流动相 ,同时测定左旋多巴和甲基多巴 ,获得了满意结果 ,相关系数 0 .9997、0 .9996,回收率 96.2 0 %、95.30 % ,方法简单、准确 ,适用于成品药及合成研究的分析。     

25%丙环唑水乳剂防治香蕉叶斑病田间药效试验

2008年的田间试验表明,将25%丙环唑水乳剂稀释600倍、1000倍、2000倍进行喷雾,以25%丙环唑乳油1000倍为对照,通过调查病情指数计算防治效果。结果在稀释600～2000倍条件下,25%丙环唑水乳剂对香蕉叶斑病的防效为54.83%～77.16%,其中稀释1000倍的防效为61.94%～70.41%,与同等稀释倍数的25%丙环唑乳油的防效基本相当。     

莠灭净合成新工艺

介绍一种莠灭净合成的新方法.使用莠去津、甲硫醇钠、无机碱及二甲苯为原料合成莠灭净,收率可达95%,产品纯度可达98%(文献收率75%～99%),纯度为95%左右.此工艺线路优势在于溶剂二甲苯可重复使用,重复使用5次后,产品纯度及收率均无明显下降.试验证明此工艺产品收率高、工艺简单、三废少,适合工业化生产.     

铱催化体系不对称合成手性药物中间体(S)-(-)-1,1-二苯基-2-丙醇

考察了1,1-二苯基丙酮在手性双胺双膦配体与[IrHCl2(COD)]2组成的催化体系下不对称转移氢化合成(S)-(-)-1,1-二苯基-2-丙醇的反应,通过正交实验考察了反应温度、n(底物)∶n(铱络合物)、n(铱络合物)∶n(手性配体)以及n(底物)∶n(KOH)对反应的影响。结果表明,在异丙醇中,利用该体系催化1,1-二苯基丙酮反应2h后,产率可达97.85%,对映选择性(ee值)达到99.35%。     

30%乙草胺·乙氧氟草醚水乳剂的液相色谱分析

采用高效液相色谱法,流动相为乙腈＋水（78＋22）,使用Hypersil C18不锈钢柱在235nm波长下同时测定乙草胺和乙氧氟草醚。该方法的标准偏差为0.0019%和0.0017%,变异系数为0.81%和1.06%,回收率分别为99.83%～101.68%和97.27%～100.49%。     

不对称合成R-(+)-1-环己基-1-苯基甲醇反应液的 气相色谱分析

本文采用气相色谱法,测定了以环己基苯基甲酮为原料、异丙醇为氢源,经不对称还原合成R-(+)-1-环己基-1-苯基甲醇的反应液中相关组分的含量。色谱条件为:手性毛细管色谱柱,氢火焰离子化检测器,邻苯二甲酸二乙酯为内标物,在此条件下各物质能很好地分离。该方法中,待测物质的检出限为12.0～32.8 mg·L~(-1),相对标准偏差为3.1%～5.2%,加标回收率为95.3%～105%。     

可持续绿色化工进展

概括介绍可持续绿色化工国内外发展近况,并介绍实现此过程的途径。     

单、二、三乙醇胺混合液的气相色谱分析

以邻苯二甲酸二甲酯为内标物,建立用气相色谱法测定乙醇胺混合物中单乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、三乙醇胺(TEA)含量的方法.被测组分以SE-54毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器测定.结果表明在所选择的条件下,单、二、三乙醇胺能较好的分离,一定浓度范围内,3种乙醇胺与内标物峰面积比与质量浓度比有良好的线性关系,相关系数分别为0.9988、0.9993及0.9995.3种被测组分回收率范围分别为97.25%～101.06%、97.80%～100.57%、99.61%～102.35%,RSD分别为2.81%、2.39%及1.41%.     

亚氨基二乙腈含量的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法（HPLC）,以CN基硅胶柱为固定相,纯水为流动相,检测器检测波长为238nm,在室温条件下分离亚氨基二乙腈及其它组分,而且准确测定其含量。本文还讨论此方法的精密度,线性关系和回收率。此方法简单,线性较好,可作常规定量分析。