高效液相色谱法测定土霉素注射液含量

本文采用高效液相色谱法检测土霉素注射液的含量。实验结果表明,该方法测出的样品峰面积的对数与浓度呈良好的线性关系,平均回收率为99.91%,相对标准偏差(RSDs)为0.2%。本法与国内现行质量标准所采用的抗生素微生物测定法(生物效价法)对照,结果基本一致。本法具有简便、快速、准确、稳定性和重现性好等优点,可用于产品质量控制分析。     

铱催化体系不对称合成手性药物中间体(S)-(-)-1-苯基-1-丙醇

考察了苯丙酮在手性胺膦配体与[IrHCl2(COD)]2组成的催化体系下不对称转移氢化合成(S)-(-)-1-苯基-1-丙醇的反应,通过正交实验考察了反应温度、n(底物)∶n(铱催化剂)、n(铱催化剂)∶n(手性配体)和碱用量对反应的影响。结果表明,在异丙醇中,利用该体系催化苯丙酮反应6 h后,反应转化率可达94.5%,对映选择性(ee)达96.0%。     

松香羧基的改性研究及应用概述

对松香的羧基改性研究及应用进行了概述.主要足对松香的酯化反应,酰胺化反应和松香腈的制备三个方面做了详细的阐述,并展望该领域的发展前景.     

亚氨基二乙酸的高效液相色谱测定

本文描述利用液相色谱 ,采用外标法测定样品中亚氨基二乙酸的含量 ,紫外检测器检测波长为 2 1 0nm ,色谱柱为SAX强阴离子交换柱 ,采用 0 .0 0 5M磷酸二氢钾缓冲液 (pH =2 .5)为流动相 ,对样品进行分析。线性相关系数为 0 .9996,标准偏差为 0 .0 35,实验回收率为 98.5 %～ 1 0 1 .5%。     

左旋松油醇对植物病原菌的抑菌活性研究

在室内测定了左旋松油醇对4种植物病原细菌和14种植物病原真菌的抑菌活性.结果表明,左旋松油醇对供试的植物病原菌均有一定的抑制作用.在参试的植物病原细菌中,3.0 mg·mL-1浓度的左旋松油醇对番茄青枯病菌的抑制作用较强,抑菌圈的直径为13.3 mm.而在参试的植物病原真菌中,左旋松油醇对玉米大斑病菌、水稻纹枯病菌及芥菜黑斑病菌有较好的抑菌效果,EC50分别为0.1053 mg·mL-1、0.1127 mg·mL-1和0.1400mg·mL-1.     

联萘酚对映体的高效液相色谱分析

讨论利用高效液相色谱分析分离联萘酚对映体方法,以色谱柱填料CHIRALCEL OD-H为固定相,正己烷∶异丙醇(6∶1,V/V)为流动相,在此色谱条件下,能对待测样品进行测定。     

硼酸盐电化学还原特性研究

在NaOH水溶液中利用三电极体系对硼砂在阴极上电化学还原生成硼氢化钠的特性进行了研究，评价了Ni、Cu—Hg、Ag电极的还原活性。电化学测试表明，BO2^-在阴极还原是间接的电化学还原过程，阴极反应的本质是H2O的电化学还原，由于电荷的排斥作用，BO2^-阴离子难于接近阴极表面，研究发现利用脉冲电源产生的适量正脉冲，可以实现BO2^-阴离子在阴极表面的吸附，使还原易于进行。     

还原胺化合成乙二胺催化剂的制备及表征

选择TiO2为载体,Cu和Re为助剂,采用浸渍法制备改性Ni-Co双金属催化剂,研究其在乙醇胺还原胺化合成乙二胺的应用,通过单2因素和正交设计实验确定催化剂制备的最佳条件:金属负载量10%,镍/钴比4,助剂含量2%,浸渍溶液pH为8。采用XRD和SEM-EDS技术对催化剂的晶型结构、表面微观形貌和元素含量进行表征。结果表明,Ni以分散的金属态存在,Co以氧化物的形式存在,催化剂表面粗糙,比表面积较大,金属含量适当,催化剂活性较好。     

不对称加氢制备S-(-)-1-苯基-1-丙醇反应液的气相色谱分析

采用气相色谱法测定苯丙酮不对称催化加氢制备标题化合物反应液中相关组分的含量。选择手性色谱柱、氢火焰离子化检测器及苯酚作内标物,在此条件下各物质能很好地分离。该方法的检出限为2.91~6.88 mg/L,相对标准偏差为3.61%~4.99%,加标回收率为97.3%~101.5%,其精密度和准确度均能满足常规分析要求。