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111.
聚羧酸系高效减水剂的合成及分散性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以甲氧基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯(MPEOMA)、丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)、烯丙基磺酸钠(SAS)为单体设计合成了一种聚羧酸系高效减水剂SP,通过傅立叶变换红外光谱表征了减水剂的分子结构.重点研究了不饱和磺酸、大单体用量以及丙烯酸与甲基丙烯酸的摩尔比对减水剂性能的影响,确定了最佳的合成条件.结果表明,与常用的萘系高效减水剂相比,SP除具有更强的分散性能外,其与水泥适应性强,且能有效控制坍落度损失,是一种高性能减水剂. 相似文献
112.
通过共沉淀法合成了掺杂Fe元素的锂离子电池正极材料Li[Ni_(1/3)Co_((1-x)/3)Mn_(1/3)Fe_(x/3)]O_2(x=0、0.1、0.3、0.5、0.7和0.9)。用循环伏安、电化学阻抗谱(EIS)和恒流充放电等方法,研究铁、钴元素含量对材料电化学性能的影响。与三元材料LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2相比,少量Fe掺杂(x=0.1)的Li[Ni_(1/3)Co_(0.9/3)Mn_(1/3)Fe_(0.1/3)]O_2比容量更高,循环性能更好。以0.1 C在2.4~4.5 V恒流充放电,首次、第30次循环的放电比容量分别为168.2 mAh/g、139.1 mAh/g,容量保持率为86.02%。 相似文献
113.
以氢氧化钠为沉淀剂,氨水为络合剂,通过氢氧化物共沉淀法制得前驱体,然后高温煅烧,合成锂离子电池正极材料Li(Ni_(0.6)Co_(0.15)Mn_(0.25))_(1-x)Mg_xO_2(x=0、0.01、0.02、0.03和0.04)。通过XRD、循环伏安、电化学阻抗谱(EIS)和恒流充放电等测试,研究Mg掺杂对材料性能的影响。适量的Mg掺杂可降低材料阳离子混排度,提高材料的循环性能及倍率性能。Li(Ni_(0.6)Co_(0.15)Mn_(0.25))_(0.98)Mg_(0.02)O_2的电化学性能较好,以0.1 C在2.7~4.3 V循环,首次放电比容量高达190.9 mAh/g;1.0 C循环30次的容量保持率为90.07%。 相似文献
114.
115.
将Mn O2在750℃下煅烧5 h,制得Mn2O3,再与Li OH·H2O在马弗炉中、350℃下预烧4 h,再在管式炉中、氮气气氛下煅烧,制备正极材料层状o-Li Mn O2,考察煅烧温度和时间对产物性能的影响。对Li OH·H2O和Mn2O3混合物进行热重分析,确定考察煅烧温度为550℃、650℃、750℃和800℃。XRD和SEM分析表明:煅烧产物为正交层状结构,在750℃下煅烧12 h所得产物具有更规整的晶型。该产物以0.1 C在2.0~4.3 V循环20次,放电比容量高达181.1 m Ah/g,再次循环10次,放电比容量为176.3 m Ah/g,容量保持率为97.3%。 相似文献
116.
有机合成中相转移催化剂的研究进展 总被引:23,自引:0,他引:23
在有机化学反应中,由于相转移催化反应产率高,反应条件温和,选择性高,操作简单,已经成为一种应用非常广泛的合成方法.在大多数文献中,相转移催化剂(PTC)是以名称来分类,本文以反应系统的状态来分类,如液—液PTC、固—液PTC、三相PTC和反相PTC.介绍了相转移催化的一些催化机理,以及近期的一些PTC. 相似文献
117.
118.
以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为结构导向剂,通过简单的水热法成功合成了直接生长在泡沫镍上的镍铝双氢氧化物(NiAl-LDH)。采用X射线衍射(XRD)对样品的结构进行表征,并通过循环伏安、交流阻抗和恒流充放电研究了Ni Al-LDH的电化学性能。结果表明,所制备的Ni Al-LDH为典型的类水滑石结构特征并表现出优异的电化学性能。其在1 A/g电流密度下的比电容为1 074.2 F/g;在10 A/g时,容量保持率为84.1%,较相同条件下制备的无PVP电极材料的电化学性能有明显提高。 相似文献
119.
120.
LiNi1/3Co1/4Mn1/3M1/12O2(M=Al,Ti)的性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用共沉淀法在800℃下煅烧9
h,制备出了LiNi1/3Co1/4Mn1/3M1/12O2(M=Al,Ti).利用XRD、DSC和充放电分析方法对其进行了表征.实验结果表明LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2中Al和Ti的加入,提高了材料LiNi1/3Co1/4Mn1/3M1/12O2(M=Al,Ti)在4.3
V下热分解反应的热稳定性. 相似文献