磨浆-超声法提取薯蓣皂素工艺过程研究

针对薯蓣皂素传统生产方法提取效率低、能耗大、污染严重等问题,研究一种高效节能的薯蓣皂素提取新工艺。采用对黄姜磨浆预处理后再进行超声提取的方法制备薯蓣皂素,探讨了磨浆时间、超声提取时间、乙醇浓度、料液比和提取次数对皂素收率的影响。该方法与传统的直接酸水解法相比,产品收率提高了18%,盐酸用量降低,产品纯度提高。该工艺具有提取率高、污染少、节约能源的特点。     

Cu掺杂TiO_2光催化剂降解有机染料的研究

采用溶胶-凝胶法制备Cu/TiO_2光催化剂,在汞灯下光催化降解酸性品红溶液。探讨了金属掺杂量,煅烧温度、煅烧时间、催化剂的用量以及溶液初始浓度对光催化降解效率的影响。结果表明,Cu掺杂量为1.5%(摩尔分数)、煅烧温度600℃,煅烧时间2h的制备条件下,催化剂的最佳用量为0.1%(g/mL)对酸性品红染料初始浓度为10mg/L的降解率较高,光照60min后品红降解率可达74.3%;掺杂1.5%(摩尔分数)的Cu/TiO_2催化剂的光催化活性高于TiO_2,其光催化降解率较TiO_2提高了21%。Cu的掺杂可以显著提高TiO_2的光催化效率。     

超高效液相色谱-串联质谱测定家用液体洗涤产品中异噻唑啉酮类防腐剂

建立了一种超高效液相色谱-串联质谱快速测定家用液体洗涤产品中4种异噻唑啉酮类防腐剂含量的分析方法。样品经甲醇超声提取、离心、过滤后用超高效液相色谱-串联质谱进行分析。色谱流动相为甲醇-水,梯度洗脱,在多反应监测(MRM)模式下测定,外标法定量。对前处理条件进行了优化,在优化条件下,4种异噻唑啉酮在10.0~500.0μg/L浓度范围内均呈良好的线性关系(r≥0.999),方法定量限均为0.05 mg/kg,平均回收率为81.2%~103.2%,相对标准偏差为2.23%~4.52%。该方法前处理简便快捷,灵敏度高,能快速准确测定家用液体洗涤产品中异噻唑啉酮种类及含量。     

电热解-塞曼原子吸收光谱法测定调味品中的总汞

采用电热解—塞曼原子吸收直接测汞仪,快速检测调味品中的总汞含量,并与原子荧光光谱法进行对照。本方法线性范围：0—2 ng,相关系数R＝0．9995,方法检出限0．15 ng。对几种标准参考物质的测定值均与定值相符。测汞仪测定的调味品总汞值与原子荧光法测定值相符。     

响应面法超声波提取胡芦巴薯蓣皂苷元的研究

采用超声波法对胡芦巴中薯蓣皂苷元的提取工艺过程进行了研究。在单因素实验基础上根据中心组合实验设计原理,采用四因素五水平的响应面分析法对提取工艺进行了优化。通过响应面实验及回归分析得出最佳工艺条件为:原料粒径50目,料水质量比1∶16.2,浸泡7 h后,在频率20 kHz、功率200 W超声强度下提取35 min,胡芦巴中薯蓣皂苷元的提取率可达87.65%。验证实验表明,所得二次模型方程能较好地预测实验结果。     

离子色谱法测定电子电气产品聚合物材料中的六价铬

提出了用离子色谱法检测电子电气产品聚合物材料中六价铬的含量,分析条件为AS16-AG16色谱柱、ASRS 300抑制器、电导检测器、17.5mmolNaOH为淋洗液和流速为1.0mL/min。进样体积为25μL,检侧限为2mg/kg,保留时间约15.6min,方法的相关性r为0.999,ABS材质样品加标回收率105%,PP材质样品加标回收率107%。     

NCEP FNL分析资料本地化应用系统设计与实现

结合实例简要介绍该系统的设计与实现的方法.通过VB和GRADS混合编程开发出的NCEP FNL分析资料本地化应用系统,可以将NCEP FNL资料的解码、读取、计算、输出等过程结合起来,简化繁琐的操作步骤,具有操作简便,界面友好,运行可靠的特点.它较好地实现了多时次、多垂直层次和多变量叠加集成显示,帮助预报员摆脱了因使用常规资料而带来的单一性、局限性,从而可以多角度地了解灾害性天气的形成原因及特征.     

基于Delphi的开发中MVC结构的应用

MVC结构是一个用于将用户界面逻辑与业务逻辑分离开来的基础设计模式。本文叙述了MVC结构中模型、视图和控制器三部分的作用以及MVC结构给开发带来的好处和存在的不足，并用实例说明了Delphi开发中MVC的应用。     

滨湖煤矿薄煤层巷道支护参数优化研究

随着煤炭资源的日益稀少,薄煤层开采逐渐受到重视。滨湖煤矿作为主采煤层为薄煤层的矿井,企业生产效益较低,需要通过各种合理途径节支降耗、增加效能。基于12131工作面材料巷实际条件,通过锚杆支护参数理论计算得到了巷道支护各参数的合理范围,在原支护方案基础上,以调整锚杆间排距的方式提出了2种巷道支护优化设计方案。通过数值模拟方式,比较了不同支护方案下巷道的围岩变形、应力分布及塑性区分布,最终确定了优选支护方案,并提出了现场加强支护措施。