4-羟乙氧基苯甲酸氢键液晶的合成及表征

本文分别用4-硝基苯甲醛、4-羟基苯甲醛和4-甲基吡啶合成了质子受体4-硝基苯乙烯基吡啶、4-羟基苯乙烯基吡啶,无水乙醇重结晶,收率25%左右。用4-羟基苯甲酸和1-溴代乙醇合成了质子供体4-羟乙氧基苯甲酸,水重结晶,收率82%。利用两类中间体制备2种4-羟乙氧基苯甲酸类氢键型液晶。IR和1HNMR证实了各中间体结构。POM、IR、DSC检测了各复合物。POM拍摄的向列相液晶织构表明4-硝基苯乙烯基吡啶与4-羟乙氧基苯甲酸的氢键复合物呈现明显的液晶态,IR图谱3500-2500cm-1处峰的变化以及羰基向高波数位移证明了羧基和吡啶间的分子间氢键代替了羧基间的分子间氢键。复合物在升温时122.2℃出现液晶相,清亮点为158.9℃,液晶相范围36.7℃;降温时150.1℃出现液晶相,116.1℃凝固,液晶相范围34.0℃.     

二茂铁及其在液晶领域的合成研究评述

对二茂铁及液晶衍生物的制备、分类应用作了归纳和评述.表明它们在液晶领域以及其他方面必将拥有广阔的应用前景.     

DCC／DMAP法合成二茂铁基苯甲酸胆甾醇酯

倒重氮法合成两类二茂铁基苯甲酸，继而研究以N，N-二环己基碳二亚胺（DCC）作脱水剂，用4-二甲胺基吡啶（DMAP）作除水促进剂，胆甾醇与间、对-二茂铁苯甲酸反应合成液晶材料间、对-二茂铁基苯甲酸胆甾醇酯的方法。研究结果表明，该方法反应条件比较温和，用DMAP作除水促进剂时，胆甾醇酯产率比较高。高效酰化催化剂法是十分有效的酰化方法，在合成胆甾醇酯液晶中可较大幅度地提高产品的产率与纯度，简化操作，降低反应毒性。     

香豆素西佛碱的合成及表征

以水杨醛和甘氨酸甲酯为原料,合成了目标化合物香豆素西佛碱,对影响产物产率的反应条件进行了研究.并且通过熔点仪、红外光谱、元素分析和核磁共振对合成的产物结构进行了表征.     

一种酯类液晶的合成及与纳米材料的复配性能研究

首先通过DCC/DMAP高效酰化法合成了双-(对辛氧基苯甲酸)邻甲基对苯二酚酯,检测其是否具有液晶性,然后用修饰的多壁碳纳米管(MUCNTs)与其进行复配,最后通过核磁、扫描电镜、偏光显微镜等对其复配前后的结构及性能进行了研究.     

2.6-二氯-4-三氟甲基苯胺的合成

介绍了2.6-二氯-4-三氟甲基苯胺的合成方法,并且以3 4-二氯三氟甲苯为起始原料,二甲胺为甲胺化剂,通过二甲胺化,卤化,催化侧链甲基卤化以及水解四部反应合成了2.6-二氯-4-三氟甲基苯胺.收率90％,产品熔点34℃ ～ 35℃,纯度98％.     

含柔性间隔基丙烯酸液晶化合物的合成及介晶性研究

以丙烯酸、溴乙醇、对羟基苯甲酸、4-羟基苯甲醛、4-甲氧基苯胺为原料,经醚化、酰氯化、酯化和希夫碱反应合成中间体和液晶化合物.通过红外光谱、核磁共振等对化合物的结构进行表征.最后利用偏光显微镜测试目标产物的液晶性能.结果表明:含柔性间隔基的化合物具有很好的向列相液晶性能,目标化合物的液晶相宽度达到110～C左右,具有广阔的应用前景.     

磺酸基功能化离子液体中水杨酸系列酯的合成研究

合成了6种Brφnsted酸性离子液体,以其作为催化剂,用于水杨酸酯的合成中.实验结果表明,所选离子液体对水杨酸乙酯的合成都具有较高的催化活性,其中[HSO3-pmim][OTf]的催化效果最好.以[HSO3-pmim][OTf]为催化剂,考察酸醇物质的量比、反应时间、反应温度及离子液体的用量对酯化率的影响.最佳实验条...     

离子液体在有机合成中的应用进展

离子液体由于具有特殊的性质,包括挥发性低、极性大、良好的热稳定性、通过调整阴阳离子选择不同的溶解性等特点,已经作为反应介质或催化剂广泛应用于有机合成领域,引起了人们足够的兴趣.与传统有机溶剂反应相比,离子液体相反应得到的产物收率高,选择性好,加快部分类型反应的速率,后处理简单以及离子液体催化剂体系简单,回收后,可多次重复使用.本文综述了离子液体作为反应介质或催化剂在有机合成传统反应类型中的最新研究成果,主要包括:氧化还原反应、Beckmann重排反应、偶联反应、Diels- Alder反应、氢甲酰化反应、Knoevenagel缩合、烷基化及Blanc氯甲基化反应.     

席夫碱不同领域的应用研究

简述席夫碱在药物、材料、催化、电化学、环境等研究领域的应用为了解席夫碱奠定基础。