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本文分别用4-硝基苯甲醛、4-羟基苯甲醛和4-甲基吡啶合成了质子受体4-硝基苯乙烯基吡啶、4-羟基苯乙烯基吡啶,无水乙醇重结晶,收率25%左右。用4-羟基苯甲酸和1-溴代乙醇合成了质子供体4-羟乙氧基苯甲酸,水重结晶,收率82%。利用两类中间体制备2种4-羟乙氧基苯甲酸类氢键型液晶。IR和1HNMR证实了各中间体结构。POM、IR、DSC检测了各复合物。POM拍摄的向列相液晶织构表明4-硝基苯乙烯基吡啶与4-羟乙氧基苯甲酸的氢键复合物呈现明显的液晶态,IR图谱3500-2500cm-1处峰的变化以及羰基向高波数位移证明了羧基和吡啶间的分子间氢键代替了羧基间的分子间氢键。复合物在升温时122.2℃出现液晶相,清亮点为158.9℃,液晶相范围36.7℃;降温时150.1℃出现液晶相,116.1℃凝固,液晶相范围34.0℃. 相似文献
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对二茂铁及液晶衍生物的制备、分类应用作了归纳和评述.表明它们在液晶领域以及其他方面必将拥有广阔的应用前景. 相似文献
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倒重氮法合成两类二茂铁基苯甲酸,继而研究以N,N-二环己基碳二亚胺(DCC)作脱水剂,用4-二甲胺基吡啶(DMAP)作除水促进剂,胆甾醇与间、对-二茂铁苯甲酸反应合成液晶材料间、对-二茂铁基苯甲酸胆甾醇酯的方法。研究结果表明,该方法反应条件比较温和,用DMAP作除水促进剂时,胆甾醇酯产率比较高。高效酰化催化剂法是十分有效的酰化方法,在合成胆甾醇酯液晶中可较大幅度地提高产品的产率与纯度,简化操作,降低反应毒性。 相似文献
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介绍了2.6-二氯-4-三氟甲基苯胺的合成方法,并且以3 4-二氯三氟甲苯为起始原料,二甲胺为甲胺化剂,通过二甲胺化,卤化,催化侧链甲基卤化以及水解四部反应合成了2.6-二氯-4-三氟甲基苯胺.收率90%,产品熔点34℃ ~ 35℃,纯度98%. 相似文献
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离子液体由于具有特殊的性质,包括挥发性低、极性大、良好的热稳定性、通过调整阴阳离子选择不同的溶解性等特点,已经作为反应介质或催化剂广泛应用于有机合成领域,引起了人们足够的兴趣.与传统有机溶剂反应相比,离子液体相反应得到的产物收率高,选择性好,加快部分类型反应的速率,后处理简单以及离子液体催化剂体系简单,回收后,可多次重复使用.本文综述了离子液体作为反应介质或催化剂在有机合成传统反应类型中的最新研究成果,主要包括:氧化还原反应、Beckmann重排反应、偶联反应、Diels- Alder反应、氢甲酰化反应、Knoevenagel缩合、烷基化及Blanc氯甲基化反应. 相似文献
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