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21.
两个超分子液晶化合物--苯乙烯基吡啶氢键型液晶通过以4-羟基-4′-苯乙烯基吡啶及其末端含有双键的衍生物为质子受体,以4-戊氧基苯甲酸为质子供体,四氢呋喃为溶剂而合成.用IR、1HNMR和元素分析对所合成的化合物进行了结构表征,并用DSC和带热台的偏光显微镜分别对质子供体和超分子复合物复合前后的液晶行为进行了研究.结果表明:合成了目标化合物;IR结果证明了羧基和吡啶环间分子间氢键代替了羧基间的分子间氢键,复合物表现出分子的热力学行为;液晶行为研究证明了氢键复合物是典型的热致液晶且呈现明显的向列型液晶态,超分子液晶复合物较质子供体的液晶相范围宽且其相转变温度低于质子供体,说明分子间氢键起到了稳定液晶相态的作用.  相似文献   
22.
以2-甲基对苯二酚和对羟基苯甲酸为原料,通过烷氧化、酯化、酰氯化、再酯化,合成了化合物4-(2-丙烯酰氧乙氧基)苯甲酸-2-甲基对苯二酚酯。通过IR、^1HNMR、POM对化合物的结构及液晶性行为加以分析研究。结果表明这种化合物具有热致液晶性,呈典型的近晶相织构。  相似文献   
23.
以十一烯酸、对羟基苯甲酸、4-羟基苯甲醛、4-甲氧基苯胺为原料,经酰氯化、酯化和席夫碱反应合成中间体和未见文献报道的液晶化合物.通过红外光谱、核磁共振、元素分析等对化合物的结构进行表征.最后利用偏光显微镜测试目标产物的液品性能.结果表明:两种烯酸衍生物均具有向列相液品特性,化合物液晶相宽度为18℃,而增加刚性结构的长度后,合成的液晶化合物的液晶相宽度提高了近100℃,达到115℃,具有广阔的应用前景.  相似文献   
24.
王潇  韩相恩 《化工科技》2011,19(6):34-36,53
在乙醇中,以[Bmim]BF4为催化剂,通过水杨醛与米氏酸的Knoevenagel缩合反应合成了香豆素-3-羧酸,对影响香豆素-3-羧酸产率的各反应条件进行了研究,得出最佳工艺条件为n(米氏酸):n(水杨醛)=1.2:1.0,[Brnim]BF4 0.4mL,乙醇15 mL(均对2.4g水杨醛),反应时间1.5h,香豆...  相似文献   
25.
论述了含有不同中心桥键的席夫碱液晶的合成方法;带有不同封端基团的席大碱液晶的性质以及席夫碱液晶聚合物和混合物的研究与进展.  相似文献   
26.
在N2保护下,利用噻吩、N,N-二甲基甲酰胺、三氟氧磷制得产率、纯度较高的噻吩-2-甲醛.利用该中间体与4-氨基苯酚、对氨基苯甲酸合成了噻吩-2-甲醛缩4-氨基苯酚席夫碱、噻吩-2-甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱两种新型的含噻吩环席夫碱化合物,并通过红外、核磁对它们进行了结构表征.  相似文献   
27.
以一缩二乙二醇、4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯、均苯四甲酸二酐为单体,采用聚酰亚胺预聚体法溶液聚合制备了聚氨酯酰亚胺(PUI).讨论了预聚反应时间、扩链反应时间、催化剂、溶剂对PUI合成反应的影响,并通过FT-IR、DSC和TG等手段对产物的结构及热性能进行了表征.研究表明,当预聚反应时间为3h、扩链反应时间为12 h、...  相似文献   
28.
介碳酸二甲酯(DMC)作为绿色的甲基化试剂,广泛应用于C-甲基化、O-甲基化、N-甲基化、S-甲基化中,本文综述了碳酸二甲酯作为甲基化试剂的应用研究,并对未来的发展前景作了展望.  相似文献   
29.
偶氮苯液晶聚合物的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
偶氮苯类化合物由于具有独特的光致顺反异构特性,在液晶材料、光信息存储材料及非线性光学材料等许多领域都具有广泛的应用,因此近年来引起了研究者极大的关注.本文综述了近年来具有液晶性的偶氮苯类化合物的合成进展概况,对此类化合物进行了简单的分类,简要介绍和归纳了各类型化合物简单常用的制备方法,并对此类化合物的合成和研究方向作了展望.  相似文献   
30.
三噻吩是极其重要的有机合成中间体,而且其衍生物结构新颖,具有独特的活性,在许多领域有重要用途,品种和数量正快速增长。目前,三噻吩的合成主要是采用格氏Grignard反应制得的,有待于研究比较温和的反应条件。本文综述了国内外三噻吩的合成及在光电材料、液晶材料、农药上的应用,最后对三噻吩及其衍生物的合成应用前景加以展望。  相似文献   
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