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11.
采用自制的一种既含柔性链段,又含刚性结构单元的端脂肪氨基聚醚(APPEG)作为固化剂,用于环氧树脂的增韧改性,制备了耐环境性能优异的涂膜。研究表明:涂膜的平衡吸水率为2.1%左右,耐盐雾腐蚀可达500?h以上。  相似文献   
12.
运用红外光谱动态跟踪了端羟基不饱和聚酯TDI共混树脂固化反应过程,研究表明固化过程中发生了端羟基不饱和聚酯树脂与异氰酸酯(TDI)的扩链交联反应。并借助红外光谱动态测试对固化体系作了优化选择。  相似文献   
13.
以自制的聚醚链段为柔性链段、苯脂肪氨基为刚性链段的新型端脂肪氨基聚醚(APPEG)为固化剂制备了可室温固化的环氧树脂(E-44)胶粘剂,研究了环氧树脂增韧体系的微观形貌和力学性能。结果表明:固化剂对环氧树脂具有明显的增强、增韧效果,当APPEG与E-44的质量比为0.67∶1时,胶粘剂表现出最佳的综合力学性能;胶粘剂的玻璃化转变温度Tg为22℃,具有较好的耐温性和阻尼性能。  相似文献   
14.
以盐酸为掺杂剂,通过氧化共聚法制备了聚苯胺(PAn)-g-聚乙二醇(PEG)共聚物粒子,用红外光谱、透射电镜对粒子的结构进行了表征,并对共聚物粒子的热稳定性、导电性能进行了测试。结果表明,PAn-g-PEG共聚物粒子具有很好的热稳定性,且经过LiClO4掺杂后兼具离子-电子导电性能,当n[Li+]/n[EO]=0.1时,共聚物粒子的导电率最大。  相似文献   
15.
高附着力聚脲胶粘剂的制备和性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用芳氨基的空间位阻效应,分别以芳香族端氨基聚醚、芳香族端氨基聚醚改性的HDI作为聚脲的A、B组分,制备了一种力学性能优异的聚脲胶粘剂。考察了A、B组分配比对胶粘剂力学性能的影响,并利用FT-IR光谱对涂层的氢键化程度进行了分析。研究结果表明,当B/A的质量比为1.55时,涂膜与金属铝材的附着力最高,达25.98MPa,其完善的氢键化程度仅为4.31%。说明芳环的引入降低了聚脲基团中NH的分子间氢键,而使其游离出来与金属底材形成胶粘点,从而提高了聚脲胶粘剂的附着性能。  相似文献   
16.
采用硫酸溶液浸渍TiO2干凝胶的方法制备了硫酸改性的TiO2粒子, 并组成了具有显著电流变性能的电流变材料. 用FT-IR、XRD、比表面积分析仪等表征了样品结构, 并测试了其电流变性能. 结果表明:由于硫酸根对晶粒生长的阻碍作用, 与纯TiO2粒子相比, 硫酸改性的TiO2粒子的晶粒尺寸降低, 比表面积提高, 并含有大量的强极性键SO. 当电场强度为3kV/mm时, 纯TiO2粒子电流变液的场致剪切应力与零场剪切应力之比(τE0)仅为80, 而硫酸改性TiO2电流变液的τE0高达500. 产生这些现象可归因于硫酸改性TiO2粒子带来的结构改变赋予其明显的界面极化能力.  相似文献   
17.
张鑫  赵素玲  马会茹 《粘接》2011,(10):44-48
以α-甲氧基-ω-N-异丙醇基-对苯甲胺基聚乙二醇和环氧树脂E51为原料合成了1种新型聚醚改性环氧E51非离子型活性乳化剂(PEGE51),并用它制备了PEGE51/E51水性环氧树脂乳液。采用红外光谱对PEGE51的分子结构进行了表征,研究了乳化剂用量对乳液粒径、稳定性、胶膜力学性能、耐水性能的影响,以及乳化温度对乳液粒径、稳定性的影响。结果表明,乳化剂PEGE51对E51环氧树脂有较高的乳化活性,当PEGE51用量大于6%时均可得到水性环氧乳液。随着PEGE51浓度和乳化温度的升高,制备的乳液粒径都呈现先减小后增大的趋势。当PEGE51用量为9%、乳化温度为40℃时,乳液粒径最小,稳定性最好。环氧乳液与固化剂D230制成的环氧胶膜有较好的力学性能和较低的吸水性。  相似文献   
18.
用化学氧化共聚法制备了聚乙二醇-接枝-聚苯胺(PAn-g-PEG)纳米粒子,并将其与LiClO4形成的络合物粒子分散到硅油中得到了无水电流变(ER)液.研究了PAn-g-PEG中的聚苯胺链段含量(y/x)对ER液性能的影响.结果表明PAn-g-PEG在水溶液中能自组装形成核壳结构,PAn-g-PEG/LiClO4络合物ER液的流变性能对电场能产生显著和快速的响应.随着y/x的增加,ER液的电致剪切应力在y/x=64时出现最大值,漏电流单调降低.  相似文献   
19.
运用红外光谱动态跟踪了端羟基不饱和聚酯/TDI共混树脂固化反应过程,研究表明固化过程中发生了端羟基不饱和聚酯树脂与异氰酸酯(TDI)的扩链交联反应.并借助红外光谱动态测试对固化体系作了优化选择.  相似文献   
20.
液晶高分子分子复合材料的新进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文主要阐述了液晶高分子分子复合材料的定义并综述了它的制备方法,特征,影响因素及其发展前景。  相似文献   
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