丙烯酸类聚合物鞣剂的Mannich反应改性研究(续)

对丙烯酸类聚合物鞣剂 P(AA- AN)的 Mannich反应基本条件 (如胺的种类、醛胺比例、反应的 p H值等 )探索之后 ,进行了两轮正交试验 ,优选出 Mannich改性的最佳方案并对所得改性产品 (ASF)的基本性能进行了表征。通过对改性产品 (ASF)的 1H- NMR、13 C- NMR及 IR谱图分析证明 :丙烯酸类聚合物 (P(AA- AN) )羧基︿- H发生了 Mannich反应。由 ASF的应用试验结果可以看出 :该鞣剂除仍保持改性前聚合物鞣剂所具有的良好填充性能和明显的选择填充性能外 ,还提高了坯革的着色性能。该鞣剂的综合应用效果较好。     

乙烯基聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂应用性能的研究

采用正交试验方法研究了乙烯基聚合物／蒙脱土纳米复合鞣剂在皮革鞣制上的应用，优选了最佳鞣制工艺。研究结果表明：乙烯基聚合物／蒙脱土纳米复合鞣荆用于皮革鞣制的最佳工艺为：复合鞣剂用量6％，鞣制起始pH值4．0，鞣制结束pH值5．0，鞣制时间8小时。革样再用0．5％铬鞣剂(以Cr2O3计)复鞣可使坯革的收缩温度达到95．5℃，而且鞣液吸尽率高，坯革丰满，增厚明显，透水汽性能提高，该鞣剂作为一种新型清洁鞣剂，具有十分广阔的应用前景。     

染色革耐光热性的探讨

本文概述了染色皮革耐光热性反应机理，影响皮革耐光热性的主要因素以及相关的测试方法，和提高材料耐光热性的途径，总结了生产耐光热的革应当注意的几个问题。     

现代制革技术与实践(续)

1、植物鞣质化学 1.1 什么是植物鞣质 植物鞣质是源于植物,能将生皮转变为革的化合物。将生皮转变为革可以定义为:处理后的皮蛋白质在干燥时能保持相对地柔软,而在湿态时对微生物的进攻或水解能保持相对地稳定。由于上述定义不太实用,所以植物鞣质通常定义为:分子量为500～20000,能使明胶、其他蛋白质及生     

丙烯酸系列复鞣剂PAAS的研究（II）—合成及合成条件优选

以游离基引发水相共聚方式合成出了系列丙烯酸类新型复鞣剂PAAS—Ⅰ～Ⅳ,讨论了合成PAAS复鞣剂的影响因素。采用正交试验法对PAAS—Ⅲ的合成条件进行了优选。结果表明:引发剂用量、单体配比是合成PAAS复鞣剂的主要影响因素,优选合成条件时应予以优先考虑。     

纳米ZnO抗菌材料的研究进展

总结了几种纳米ZnO的抗菌机理,同时分类探讨了影响纳米ZnO抗菌效果的诸多因素;介绍了目前国内外有关纳米ZnO抗菌材料的研究热点,并对纳米ZnO抗菌材料的潜在应用和发展方向提出展望。     

乳液聚合法制备纳米ZnO/聚合物复合材料的研究进展

纳米ZnO/聚合物复合材料结合了纳米ZnO优异的物理化学性能和聚合物易加工、高强度的特点,可广泛应用在电子、环保、化工、生物工程等领域。乳液聚合法因工艺简单、安全,条件温和,成本低等优点被广泛用于制备纳米ZnO/聚合物复合材料。对乳液聚合法制备纳米ZnO/聚合物复合材料的研究现状进行了综述。首先阐述了制备纳米ZnO/聚合物复合材料的乳液聚合方法,并对各种方法进行比较;然后归纳了纳米ZnO/聚合物复合材料的形成机理,并对纳米ZnO/聚合物复合材料在光电、抗紫外与抗菌、涂料等方面的应用现状进行了总结;最后,提出了纳米ZnO/聚合物复合材料未来的发展方向。     

EVA-g-PU的制备与表征

通过乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)的皂化产物EVAL与聚醚型聚氨酯预聚体(PU)之间的接枝反应,合成了一种新型的接枝共聚物EVA-g-PU,用13C NMR和FTIR对产物进行了结构表征.结果表明,PU预聚体成功接枝在EVA主链上;接枝共聚物的熔点随PU预聚体含量的升高而升高,接枝共聚物的储能模量相对于纯EVA有较大程度的提高,PU预聚体的加入能有效改善接枝聚合物的热稳定性能.     

纳米材料改性丙烯酸树脂的研究进展

本文根据制备方法的不同,详细介绍了近年来纳米材料改性丙烯酸树脂的研究状况,并对其发展趋势作出展望.     

聚合物/铈掺杂纳米氧化锌复合材料的制备及性能EI北大核心CSCD

通过原位法将铈掺杂纳米氧化锌(Ce-ZnO)引入二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)与α-甲基丙烯酸(MAA)的共聚体系中,制备了P(DMDAAC-MAA)/(Ce-ZnO)复合材料。X射线衍射、红外光谱与透射电镜结果表明,复合材料形成了一种均匀的球型花状结构。将不同Ce-ZnO用量的复合材料应用于制革工艺中,考察了坯革的抗菌防霉性能与力学性能。应用结果表明,当Ce-ZnO用量为1.8%时,应用P(DMDAAC-MAA)/(Ce-ZnO)复合材料后坯革具有良好的抗菌性能以及较优的力学性能,但基本无防霉性能;结合扫描电镜与能谱分析结果可知,复合材料在坯革中均匀分散。