排序方式: 共有57条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
22.
探讨了一种全新方法制备的羧基化聚丙烯(EPP)在聚丙烯/聚酰胺(PP/PA6),聚丙烯/聚乙烯醇(PP/PVA)共混物制备过程中的增容作用。实验结果表明,EPP的加入,使共混物的拉伸强度显著提高;扫描电镜及偏光显微形态分析表明,EPP改善了共混物的相容性,是一种性能优良、价廉、易得且环境友好的偶联剂。 相似文献
23.
24.
热塑性聚氨酯(TPU)含有氨基甲酸酯链段,该结构有利于受热成炭,提高阻燃性能,又可以通过超分子间力与膨胀型阻燃剂(IFR)作用,而TPU的软段与聚丙烯(PP)结构相似,因此可作为PP/IFR体系的增容剂.力学性能和阻燃性能测试表明,3%TPU的加入,使材料的拉伸和冲击性能分别提高了9.8%和16.6%,离火自熄时间由45s降低到25 s;在TPU添加量为4%时,材料的冲击性能提高显著,已经达到纯PP的水平.流变性能测试结果表明,在测试温度下,由于TPU软化点较低,而IFR中季戊四醇(PT)又处于熔化状态,加入TPU和IFR使粘度降低,但加入量增加到5%时,体系粘度增大,说明TPU对体系起到了增容作用.SEM微观形态分析表明,随TPU含量增大,IFR与PP界面作用力增强,断裂由发生在IFR与PP的界面,变为发生在底材内部,说明TPU对体系起到了增容的作用.事实证明TPU是PP/IFR共混体系有效的增容剂. 相似文献
25.
26.
室温固化膨胀型水性防火清漆的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
以酸式磷酸酯(PR)和环氧树脂E-51为原料合成适用于氨基树脂(WAR)固化的酸式磷酸酯树脂固化剂(MAPR)。该固化剂MAPR含阻燃元素磷,与含阻燃元素氮的WAR复配,制得室温固化膨胀型水性防火清漆。实验结果表明:环氧树脂的引入,漆膜表干时间调节到80 min,附着力提高到1级,耐水时间达到6 h,由于碳含量增加,可充实碳层,形成更为致密的隔热层,燃烧受热时升温速率降低,阻燃性能提高。MAPR/WAR比例越大,漆膜磷含量越高,阻燃性能提高,但MAPR/WAR比例过大,漆膜耐水性降低,因此为得到性能优良的阻燃漆膜,MAPR/WAR比例应适当。 相似文献
27.
室温条件下以酸式磷酸酯固化环氧树脂,制得了含磷膨胀型阻燃清漆。涂膜的理化和燃烧性能测试表明,酸式磷酸酯具有较好的固化和阻燃效果。当酸式磷酸辛酯(m(双酯)/m(单酯)/m(磷酸)=44.38/54.73/0.89))与E-51按质量比6.5/8.7混合时效果最佳,表干时间230 min,烧穿时间76.5 min,残炭膨胀高度5.92mm。而市售G-03胺类固化剂固化的E-51,表干时间240 min,烧穿时间2.3 min,无残炭膨胀。FTIR检测结果显示,室温下酸式磷酸酯可使E-51固化;热分析以及SEM照片显示,酸式磷酸酯提高了炭层密度和残炭量。 相似文献
28.
硼元素在膨胀型阻燃聚丙烯中的协同作用 总被引:1,自引:0,他引:1
马志领;胡英超;杨磊;王磊;路正宇 《中国塑料》2009,23(5):91-95
摘要:通过燃烧性能测定、热分析和锥形量热等方法研究了硼元素在膨胀型阻燃聚丙烯(PP)中的作用。热分析表明,膨胀型阻燃剂(KDIFR)的加入明显的促进了PP成炭,使剩炭率提高,放热量减小,硼元素的引入剩炭率略有降低,放热量增大。锥形量热图表明KDIFR显著减少了PP燃烧过程的热释放速率,释热总量,及CO2和CO释放量,这种效果在硼引入后,受热燃烧初期得以促进,但随着时间的延长减弱。实验证明KDIFR使PP由聚烯烃类燃烧转变为纤维类燃烧,而硼元素的引入促进了这一转变,显著减缓了火焰传播速率,阻燃效果更加突出。 相似文献
29.
磷—溴—硅膨胀阻燃体系在聚丙烯中的协同阻燃作用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用锥形量热仪研究了磷-溴-硅三种阻燃元素对聚丙烯(PP)释热速度、总烟产量、释热总量、一氧化碳、二氧化碳(Co、CO_2)的释放量等的影响。研究结果表明,含溴阻燃剂阻燃效果显著,但 CO 和总烟产量较高。含磷和氮的膨胀型阻燃剂的 CO 和总烟产量显著降低,但阻燃效果较差,分子筛的加入,可使磷采用锥形量热仪研究了磷-溴-硅三种阻燃元素对聚丙烯(PP)释热速度、总烟产量、释热总量、一氧化碳、二氧化碳(Co、CO_2)的释放量等的影响。研究结果表明,含溴阻燃剂阻燃效果显著,但 CO 和总烟产量较高。含磷和氮的膨胀型阻燃剂的 CO 和总烟产量显著降低,但阻燃效果较差,分子筛的加入,可使磷一溴协同体系的各项阻燃参数得到显著改善,若能将磷氮的膨胀型阻燃剂和分子筛二者结合,少加或不加六溴环卜二烷将是理想的选择。溴协同体系的各项阻燃参数得到显著改善,若能将磷氮的膨胀型阻燃剂和分子筛二者结合,少加或不加六溴环十二烷将是理想的选择。 相似文献
30.