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阻燃剂氯化螺环磷酸酯的合成及应用 总被引:11,自引:0,他引:11
本文以三氯氧磷和季戊四醇为原料合成了一种可与-OH、-NH_2=C-C-等基团反应的双官能团阻燃剂,对其合成条件、性质及应用进行了讨论。 相似文献
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通过热分析和锥形量热研究了硼-铝在膨胀型阻燃聚丙烯(PP)中的协同作用。热分析显示膨胀型阻燃剂KDIFR中,引入铝元素,由于催化脱水促进降解的作用,使剩碳率降低至14.6 %;引入硼元素,由于促进可燃小分子的生成,催化降解,也使剩碳率降低至5.9 %;硼铝共存时二者之间的协同作用可以降低在高温区的降解速率,提高剩碳率至19.7 %。PP/KDIFR的锥形量热表明,铝元素增大了热释放速率、释热总量、CO、CO2和烟释放量;硼元素燃烧前期能减少热释放速率、释热总量、CO和CO2释放量,有明显的抑烟作用,使阻燃效果略有提高。硼铝共存显著降低热释放速率、释热总量、CO、CO2和烟释放量,大大提高了阻燃效果。 相似文献
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选用聚酰胺6(PA6)作为聚丙烯(PP)/微胶囊化多聚磷酸铵(MAPP)的协效成炭剂,可提高PP/MAPP的阻燃性能和力学性能。结果表明,MAPP/PA6=25/3(质量比,下同)时,膨胀度达到180.23㎝3/g,剩炭率达到72.11 %,分别比MAPP的78.6㎝3/g和61.96 %增大了1.3倍和0.6倍。热分析表明,添加PA6后,阻燃PP在低温区的失重速度降低,剩炭率明显提高,有利于PP的阻燃;但在高温区剩炭降解速率加快,释出更多的可燃物燃烧,放出的大量热对提高阻燃性能不利。因此PA6添加量应适量。当PP/MAPP/羟基化聚丙烯(EPP)/PA6 (75/25/7/3时,IFR-PP氧指数增加到34.7 %,水平燃烧16 s自熄,同时拉伸强度增加到28.89 MPa。 相似文献
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磷氮阻燃机理的研究(Ⅱ):三聚氰胺甲醛酸式磷酸氯乙酯体系 总被引:1,自引:0,他引:1
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功能化聚丙烯在膨胀型阻燃聚丙烯中的偶联作用 总被引:2,自引:1,他引:2
考察了三种功能化聚丙烯-甲基丙烯酸接枝聚丙烯(PP-g-MAA)、顺丁烯-二酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)和刻蚀聚丙烯(EPP)作为膨胀型阻燃剂/聚丙烯体系的偶联剂对材料性能的影响,并对其偶联机理进行了探讨。 相似文献
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考察了硅烷偶联剂KH+550在聚丙烯(PP)/酸式二溴新戊二醇磷酸二酯(PEA)复合体系中的增容作用。力学性能、形态结构和流变行为的研究均表明硅烷偶联剂KH-550是该体系有效增容剂,能提高材料的综合性能。PP/PEA/KH-550=90/10/0.5时复合体系综合性能最佳,冲击强度和拉伸强度比PP/PEA分别提高了34.2%和7.0%。扫描电镜显示KH-550的加入使粒子与基体间的黏结作用加强。偏光显微分析表明随着KH-550的增加,球晶的大小趋于一致,PEA的分散趋于均匀。流变行为表明,加入PEA使体系黏度降低,但当KH-550添加量为0.5%时,流体黏度有所增加。阻燃性能的测试结果表明KH-550的加入,可提高材料的阻燃性。 相似文献
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利用扫描电镜、偏光显微镜、流变等手段探讨了羧基化聚丙烯(EPP)在聚丙烯/SA分子筛(PP/5A)共混物中的增容作用,以及对复合材料力学性能,形态结构和流变行为的影响。用红外光谱和X-射线衍射对EPP的增容机理进行了探讨。结果表明:EPP的加入改善了复合材料的相容性。在EPP含量为10%时,复合材料的综合性能最好,其拉伸强度、冲击强度分别较PP/SA提高了2.9%、31.8%。IR和XRD表明EPP是通过极性基团与5A之间以分子间作用力结合,另一端与基体PP产生共晶,从而发挥增容作用。 相似文献
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酸式磷酸酯对聚丙烯/水镁石复合材料的阻燃偶联作用 总被引:1,自引:1,他引:0
探讨了酸式磷酸辛酯、酸式磷酸丁酯对聚丙烯/水镁石(PP/MH)复合材料的阻燃偶联作用。力学性能和阻燃性能测试结果表明,酸式磷酸酯作为偶联剂用量为3%(质量含量,下同)时,拉伸强度提高了10%以上,同时阻燃PP的点燃时间增长,自熄时间缩短,阻燃性能得到显著改善。偏光显微分析研究表明,酸式磷酸酯增强了PP/MH体系的异核结晶作用。X衍射分析说明,PP/MH中的异核结晶作用发生了明显的变化,且在酸式磷酸酯诱导下,PP/MH在2θ=9.30°左右出现了新的衍射峰,表明PP对MH有插层作用。实验证明酸式磷酸酯在两相间发生了偶联作用。 相似文献