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81.
采用化学成分分析、金相检验、扫描电镜及X射线能谱分析等方法,对不锈钢丝网断裂原因进行了分析。结果表明,应力腐蚀及点腐蚀是引起不锈钢丝网断裂的主要原因,腐蚀介质为临海潮湿大气中的氯离子。断裂丝网材质较差,其化学成分不符合相关技术条件,铬、镍含量偏低,锰含量偏高均使1Cr18Ni9钢抗腐蚀性能下降,其显微组织中出现的较多弥散碳化物颗粒及铁素体大大降低了网丝的抗应力腐蚀和点腐蚀的性能。 相似文献
82.
Catastrophe model and its experimental verification of static loading rock system under impact load 总被引:1,自引:1,他引:1
According to the catastrophe model for impact buckling of static loading structures, a new catastrophe model for impact loading failure of a static loading rock system was established, and one dimension (1D) catastrophe model was analyzed. The analysis results indicate that the furcation collection where catastrophe may take place is not only decided by mechanical system itself but also relates to exterior loading, which is different from the results obtained under mono-static loading where the bifurcation collection is only determined by mechanics of the system itself and has nothing to do with exterior loading. In addition, the corresponding 1D coupled static-dynamic loading experiment is designed to verify the analysis results of catastrophe model. The test is done with Instron 1342 electroservo controlled testing system, in which medium strain rate is caused by monotony rising dynamic load. The parameters are obtained combining theoretical model with experiment. The experimental and theoretical curves of critical dynamic load vs static load are rather coincided, thus the new model is proved to be correct. 相似文献
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马春 《有色金属材料与工程》2006,27(1):31-31
日本Air Water公司和大阪府立大学共同开发了8英寸大直径SiC单晶的制造技术,这在世界上尚属首次。该技术是用化学气相沉积法(CVD)在SOI基板上生长SiC晶体层。制造工艺如下:①在Si基板上嵌入SiO2氧化层(形成SOI)基板;②使表面Si层减至极薄;③生成SiC种层;④进行SiC单晶层的外延生长。生长SiC单晶层使用的是该公司自制的高真空外延生长装置“VCE”。 相似文献
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85.
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研制应用于正戊烷异构化的非贵金属催化剂Mo-Ni0/HM。以丝光沸石作载体,经两次2mol/L的NH4NO3铵交换,一次质量分数为0.36的乙酸交换;用常规方法在室温下先后浸渍活性组分Mo,助催化剂组分Ni,w(Mo)与w(Ni)的最佳配比为3.2%:1.0%,焙烧温度为475℃。在临氢高压微反-色谱联合装置上对该催化剂进行考察,工艺条件为:反应温度340℃,压力3.0MPa,空速1.0h-1,氢油摩尔比4:1。结果为:异戊烷收率达到55.2%,≥C5液体收率为95.2%。研究表明,此催化剂具有活性高,选择性好,成本低等特点,异构化性能优于只用两次铵交换、不同焙烧温度的其它催化剂。 相似文献
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研制应用于正戊烷异构化的非贵金属催化剂Mo-Ni0/HM。以丝光沸石作载体,经两次2mol/L的NH4NO3铵交换,一次质量分数为0.36的乙酸交换;用常规方法在室温下先后浸渍活性组分Mo,助催化剂组分Ni,w(Mo)与w(Ni)的最佳配比为3.2%:1.0%,焙烧温度为475℃。在临氢高压微反-色谱联合装置上对该催化剂进行考察,工艺条件为:反应温度340℃,压力3.0MPa,空速1.0h-1,氢油摩尔比4:1。结果为:异戊烷收率达到55.2%,≥C5液体收率为95.2%。研究表明,此催化剂具有活性高,选择性好,成本低等特点,异构化性能优于只用两次铵交换、不同焙烧温度的其它催化剂。 相似文献
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