PVC/G-POSS共混物的力学性能与热性能

考察了2,3-环氧丙氧乙基笼型倍半硅氧烷(G-POSS)对聚氯乙烯(PVC)共混物力学和热性能的影响。结果表明:加入G-POSS可缩短PVC的塑化时间;100 g PVC中G-POSS用量不超过7 g时共混物的拉伸强度得到提高;加入G-POSS可改善PVC的耐热性能,G-POSS用量为13 g时,共混物的维卡软化温度和初始分解温度分别提高12,27℃。     

双酚—A型硼酚醛树脂的结构与热分解动力学的研究

研究了甲醛水溶液法合成的双酚－Ａ型硼酚醛树脂的结构，实验结果表明，在合成中形成硼酸苄酯，在固化过程中形成硼氧配位结构，配位氧原子由酚羟基提供。硼酚醛树脂与普通酚醛树脂相比有较好的耐热性，是一种性能良好的高分子材料。     

ChMI/ MMA/AN悬浮共聚物与PVC共混的研究

通过悬浮共聚得到了N－环己基马来酰亚胺（ChMI）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯腈（AN）三元共聚物（PCMA），用作耐热改性剂与PVC共混。考察了共聚物用量对共混物热性能、力学性能、流变性能的影响，用扫描电镜（SEM）观察其断面。结果表明：随共聚物用量的增加，共混物的玻璃化温度和维卡软化点明显提高；PVC第一阶段降解速率减小，降解守毕后平台区残留量逐渐上升；拉伸强度明显提高，冲击强度在一定比例范围内几乎不变；熔体表观粘度增加，呈假塑性流体。     

硼酚醛固化环氧树脂的热分解动力学

用热重分析研究了苯酚型硼酚醛固化环氧树脂的热分解动力学,测定了反应级数和反应速率常数,讨论了该树脂的热性能.     

硅笼改性耐热厌氧胶的制备及其固化动力学

为提高厌氧胶的热性能,用二步法合成了邻甲酚醛环氧丙烯酸酯(o-CFEAR),并以该树脂为单体,不饱和笼型倍半硅氧烷(POSS)为耐高温改性剂,选择合适的氧化还原体系及其它助剂,制成耐高温厌氧胶,测定了相关性能,研究了该胶的固化动力学。结果表明,此厌氧胶剪切强度最高达15.3 MPa,在200℃、96 h时剪切强度保持率为87%左右,耐高温性能良好;固化过程的反应级数为1.084 9,表观活化能为86.86 kJ/mol。     

聚丙烯/纳米TiO_2复合材料的性能研究

研究了PP/纳米TiO2 、PP/普通TiO2 复合材料的流变行为、力学性能和抗菌性能。结果表明 :在PP中加入TiO2 后 ,熔体的表观粘度增大 ,PP/纳米TiO2 复合材料尤其明显 ;熔体流变性对温度的敏感性降低 ,PP的加工温度范围变宽。纳米TiO2 对PP的增韧作用比普通TiO2 更好 ,在 0～ 4%的范围内 ,材料的冲击强度随用量的增加而增大 ;而对材料拉伸性能的影响甚微。PP/纳米、普通TiO2 复合材料都是有抗菌作用 ,PP/纳米TiO2 的抗菌作用相对较强。     

N-环己基马来酰亚胺／甲基丙烯酸甲酯／苯乙烯乳液共聚物与PVC共混的研究

通过乳液共聚合得到N-环己基马来酰亚胺(ChMI)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)的三元共聚物(ECMS)，用共聚物作耐热改性剂与PVC共混，用TBA和TGA研究了共聚物含量对共混物热性能、力学性能、流变性能及维卡软化点的影响。结果表明随三元共聚物含量的增加，共混物的玻璃化温度及维卡软化点逐渐上升；PVC第一阶段降解完毕。后平台区残留量逐渐上升；拉伸强度提高，冲击强度下降；熔体表观粘度增加，呈假塑性流体。     

季铵盐催化合成不饱和酸环氧酯的反应动力学

本文讨论了双酚-A、双酚-S、四溴双酚-A及间苯二酚型环氧树脂与丙烯酸、甲基丙烯酸及油酸等在季铵盐催化下的反应动力学.实验证明该类反应对环氧基为一级反应,对酸为零级,对季铵盐为0.7—0.8级.     

一种低熔点液晶环氧树脂的合成与固化研究

合成了一种低熔点的芳香酯型液晶环氧树脂双4-环氧丙氧基乙氧基邻甲基对苯二酚酯(MPEPEB),并用IR、EA、1H NMR、DSC和POM对其结构和性能进行了表征,结果表明MPEPEB在78.7～133.9℃之间为向列型液晶,并在降至-50℃后仍能保持液晶态.DSC研究表明,MPEPEB与芳香胺类固化剂4,4'-二氨基二苯甲烷(DDM)在升温固化过程中出现了两个放热峰,等温固化过程中该体系的活化能与固化温度有关,表明液晶相的存在对固化反应有重要影响.     

双酚-F硼酚醛固化BPA环氧树脂的机理与热性能

利用甲醛水溶液法和多聚甲醛法合成了双酚-F硼酚醛树脂(BBPFFR)。用FT-IR、DSC和TGA研究了两种不同方法合成的树脂固化双酚-A环氧树脂(BPAER)的固化机理及热性能。结果表明,固化过程中,苄羟基、酚羟基和硼酸中未反应的—OH参与了与环氧基的反应;影响热性能的主要因素是固化后树脂中羰基、醚键和苄羟基的含量,热降解过程可分为三个阶段,遵从一级反应规律。