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141.
引入γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(TMSPMA)对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)进行改性,以乙酸丁酯为溶剂,采用溶液聚合法,制备了甲基丙烯酸甲酯/TMSPMA共聚物。研究了反应温度、引发剂浓度对溶液聚合转化率的影响。用红外光谱仪、核磁共振仪和热重分析仪对共聚物进行了表征。结果表明,红外谱图中1085cm^-1叫处S-O-C键的吸收峰和核磁共振谱图中δ=0.67处Si的α位氢核共振峰,均证明TMSPMA已经与MMA共聚;升高反应温度、延长反应时间和增大引发剂浓度均提高了聚合反应转化率;未交联的共聚物热稳定性随TMSPMA浓度增加而下降;有机硅氧烷交联后,共聚物(单体浓度比为16:1,摩尔比,下同)的起始分解温度为250℃,具有较高的热稳定性。 相似文献
142.
用毛细管流变仪研究了共聚聚丙烯(cPP)与线型低密度聚乙烯(LLDPE)共混物熔体的流变行为.讨论了共混物的组成、切应力和剪切速率对熔体流变行为和熔体粘度的影响.测定了不同配比共混物熔体的非牛顿指数.结果表明共混物熔体属假塑性流体,但共混体系粘度随LLDPE加入量的增加变化不大.DSC结晶曲线及扫描电镜(SEM)照片表明,LDPE的加入使cPP的结晶温度变化不大,但对晶体形态有一定影响.LLDPE对cPP有一定的增韧改性作用,当LLDPE质量分数为15%时,共混物的冲击强度增幅在40%左右,而拉伸强度保持率为80%. 相似文献
143.
144.
乙酰淀粉/PBS/PVA共混体系流变性能及力学性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用转矩流变仪模拟了乙酰淀粉/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)/聚乙烯醇(PVA)三元共混体系的挤出加工过程,考察了PBS/PVA比例、增塑剂、转速、温度对共混体系转矩流变性能的影响;通过电子扫描显微镜观察了共混物的表面形态,并进行了力学性能表征。结果表明:在160℃、转速15r/min条件下,每50phr乙酰淀粉加入10phr甘油、30phrPVA和10phrPBS,共混体系具有较好的流变性能;PVA和PBS的适量加入可有效改善共混物的力学性能。 相似文献
145.
介绍卫河防汛现状及防汛特征,分析当前防汛存在的问题并探讨相应对策,以提高卫河的防汛抗灾能力,确保其度汛安全。 相似文献
146.
St/MMA共聚物的热性能 总被引:3,自引:0,他引:3
通过乳聚合法合成了苯乙烯(St),甲基丙烯酸甲酯(MMA)二元共聚物(PMS),并分别利用α-甲基苯乙烯(α-MSt),丙烯酸乙酯(EA)作为改性单体代替部分苯乙烯(或MMA)合成了三元共聚物。用凝胶渗透色谱(GPC)测定了聚合物的分子量及其分布,利用热分析仪测定了聚合物的玻璃化温度及分解温度。结果表明,二元共聚物的玻璃化温度随St质量分数的增加成曲线变化,在St占50%时玻璃化强度达到最高值,α-MSt的加入,使玻璃化温度升高,EA的加入使玻璃化温度降低。二元共聚物的热分解起始温度和半衰期温度随St质量分数的增加先增加后降低,在St占50%时二者均达到最高值,三元共聚物中,加入α-MSt后,热分解起始温度升高,半衰期温度降低,EA的加入降低了起始分解温度和分解半衰期温度。 相似文献
147.
148.
从合成的水性醇酸树脂(AR)和水性环氧树脂(ER)出发,合成了水性ER/AR树脂,用红外光谱仪、差示扫描量热仪研究了叔胺催化的固化行为;用动态力学谱仪、热重分析技术研究了材料的玻璃化转变温度(Tg)和热降解性能,测定了ER/AR玻璃钢复合材料的力学和电性能以及涂膜的性能。结果表明,N-N二甲基苄胺对该体系有很好的催化作用;材料的Tg随着AR含量的增加呈现降低的趋势,当ER/AR的质量比为5 :5时,Tg为64.6 ℃,拉伸强度为141.67 MPa,冲击强度达到120.54 kJ/m2;ER/AR玻璃钢复合材料的介电常数在1.5 1.99之间, 损耗角正切在0.001~0.008之间;涂膜的硬度高于4H,冲击强度可达20 kg·cm。 相似文献
149.
阻燃剂组成对膨胀型阻燃聚丙烯性能的影响 总被引:12,自引:0,他引:12
通过膨胀型阻燃聚丙烯(FRPP)阻燃性、力学性能及共混物拉伸断面、抛光刻蚀后的SEM图和磷元素分布图的研究,说明随膨胀型阻燃荆(IFR)中五氧化二磷(P2O5)比例增加,IFR在聚丙烯(PP)中的分散性增强,阻燃性和力学性能均提高,IFR/PP体系的粘度减小;且证明FRPP为假塑性流体,具有较好的加工性。 相似文献
150.