膨胀型阻燃剂对聚丙烯性能的影响

考察了多聚磷酸铵(APP)、季戊四醇(PT)、三聚氰胺(M)复配而成的膨胀型阻燃剂(IFR)的膨胀度、剩碳率、及用该阻燃体系制备的阻燃聚丙烯的阻燃性和热流变行为随各组分变化的规律。结果表明：当m(APP)：m(M)：m(PT)=(1．5～2．5)：(1．0～2．0)：(0．5～1．5)时阻燃性能较好。IFR中各组分对阻燃PP的流变性产生不同影响，M和APP量的增加，会使阻燃PP的粘度增加，而PT用量的增加会使阻燃PP的粘度降低。     

甲基丙烯酸马来海松环氧树脂/聚氨酯丙烯酸酯/碳纳米管复合材料的制备和性能

为了保护环境和利用可再生资源,文中合成了甲基丙烯酸马来海松酸环氧树脂(MREMA)和聚氨酯丙烯酸酯(PUA),将MREMA和PUA按质量比1∶1进行UV固化反应,并用羟基多壁碳纳米管(HCNTs)改性制备纳米复合材料。利用红外光谱仪、热重分析仪、动态力学谱仪和漆膜测试仪等研究了碳纳米管对MREMA/PUA材料的热性能、动态力学性能以及涂膜性能的影响。结果表明,加入HCNTs可以明显改善材料的热性能和动态力学性能。加入0.5%HCNTs,材料的玻璃转化温度Tg达到173.4℃,与纯组分相比提高了64.6℃;加入0.7%HCNTs,材料的起始热分解温度提高了38.2℃。UV-光固化涂膜的硬度也因加入HCNTs而提高,且涂膜具有很好的物理化学性能。     

PTT／纳米CaCO3复合材料流变行为及结晶性能研究

以毛细管流变仪研究了聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)/纳米CaCO3复合材料的流变行为,讨论了复合材料的组成、剪切应力和剪切速率及温度对熔体流变行为、熔体黏度的影响,测定了不同配比的复合材料熔体的非牛顿指数 n。结果表明,PTT/纳米CaCO3复合材料熔体为假塑性流体,表观黏度随着剪切速率增加而降低。纳米CaCO3的加入量较少(1％)时,熔体黏度较纯PTT迅速下降;随着纳米CaCO3含量增加(2％-20％),熔体黏度随之上升,但都小于纯PTT的;直到含量为30％时,熔体黏度才超过纯PTT的。差示扫描量热仪测定复合材料的结晶和熔融性能发现,复合材料的熔体结晶温度Tpc和熔融温度Tm较纯PTT、都有所升高,说明纳米CaCO3的加入对PTT的结晶起到了异相成核作用。     

液晶p-PAEB原位改性不饱和聚酯树脂的结构形态和性能研究

合成了双4-烯丙基乙氧基苯甲酸对苯二酚酯液晶化合物（p-PAEB），并与甲基四氢苯酐型不饱和聚酯（UP）进行共聚合反应。研究了液晶化合物的用量对共聚合固化产物的微观形态和性能的影响。结果表明：一方面含有不饱和双键的液晶化合物可参与不饱和聚酯共聚合形成交联网络，使树脂的玻璃化转变温度提高9℃；另一方面由于液晶分子的自聚集能力，产生海岛式微相分离使纯树脂的冲击强度由0．139kJ／m^2提高到0．305kJ／m^2，但p-PAEB加入量超过8％会因产生明显的相分离而使性能降低。     

聚丙烯/纳米TiO2复合材料的紫外老化研究

对聚丙烯(PP)／纳米TiO2复合材料的紫外老化进行了研究。力学性能、熔体粘度、熔融温度、红外光谱和扫描电镜对比试验的结果表明：PP／纳米TiO2复合材料的耐紫外老化性能比纯PP的大大提高,纳米TiO2是一种性能优异的PP抗老化剂。     

片状nano-ZnO对PP非等温结晶动力学的影响

采用示差扫描量热法(DSC)研究了聚丙烯(PP)/片状纳米氧化锌(nano-ZnO)复合材料的非等温结晶行为,并探讨了基于Avrami方程和莫志深方程的结晶动力学,最后利用Flynn-Wall-Ozawa方程计算了纯PP和PP/nano-ZnO复合材料非等温结晶过程中的活化能(ΔE)。结果表明,PP中加入nano-ZnO后,复合材料的结晶起始温度(To)和结晶峰值温度(Tp)均有所提高;与纯PP相比,复合材料的半结晶时间(t1/2)和结晶速率[F(T)]升高,而结晶速率常数(Zc)降低;随着nano-ZnO含量的增加,复合材料的结晶速率先增加后减小;PP/nano-ZnO复合材料的活化能随nano-ZnO含量的增加而降低。     

相反转法制备水性环氧树脂及其固化动力学

以琥珀酸酐、聚乙二醇、E-51为原料合成了非离子型乳化剂,利用相反转法制备了水性环氧树脂乳液和水性环氧固化剂。用红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热(DSC)和热重分析(TGA)研究了水性环氧树脂与甲基四氢苯酐(MeTHPA)的热稳定性和固化机理。结果表明,水性环氧树脂与MeTHPA已固化完全;固化反应符合两个参数的自催化esták-Berggre(S-B)模型,固化反应的平均表观活化能为73.95 kJ/mol。MeTHPA与环氧树脂物质的量比为0.6的热稳定性最好。     

V-POSS/UPR非等温固化动力学与物理性能

为了提高不饱和聚酯树脂(UPR)的性能，本文中以乙烯基笼型倍半硅氧烷(V-POSS)改性不饱和聚酯树脂，用非等温 DSC法研究了UPR和5% V-POSS/UPR体系的固化反应动力学以及表观反应活化能与转化率之间的关系，测定了玻璃钢层压板的力学性能和电性能。结果表明，加入V-POSS固化反应E_a随反应程度增加而降低，通过使用两参数Šesták-Berggren(S-B)模型描述固化反应过程，得到了反应动力学方程。当V-POSS质量分数为5%时玻璃钢层压板拉伸强度达到最大值，提高了17.6 MPa，冲击强度随V-POSS加入量增加而降低，但在10%时冲击强度有所上升。层压板电性能随 V-POSS加入量增加而提高，其中体积电阻率和表面电阻率提高1～2个数量级。     

超高分子量聚乙烯在铅酸蓄电池隔板中的应用及其生产工艺特点

介绍了超高分子量聚乙烯的发展及其在铅酸蓄电池隔板制造中的应用,同时介绍了超高分子量聚乙烯隔板的工艺流程、原料功用和工艺特点。     

合成聚羟基醚砜的反应动力学

本文以聚乙二醇为催化剂，通过双酚－Ｓ和环氧氯丙烷反应合成了聚羟基醚砜。通过测定加入反应体系中碱的消耗研究了此聚合物生成反应的动力学。实验证明酚基与环氧氯丙烷反应的表观反应级数为二级，与链末端环氧基的反应也为二级。测定了该反应的速率常数和反应活化能