标记的硒蛋氨酸中硒的分光光度测定

一、前言测定硒的方法很多,有经典的重量法,容量法和极谱法、分光光度法、X光分析法,气体色谱法及中子活化法。经典的重量法,操作麻烦,需要时间较长,并且要有特殊的装置,精密度也较低。后来由Deshmukh等人提出碘量法,到1958年Cooch等人提出了高锰酸盐滴定法,Schrenk等又发展了这个方法,并得到了广泛的应用。Hoste等人提出用3,3’-二氨基联苯胺     

珍珠的辐照着色研究

本文介绍了珍珠着色的方法。试验研究了剂量、温度和珍珠中杂质含量对辐照着色的影响。     

六氟化铀中微量硅的分光光度测定

本法是用分光光度法测定六氟化铀水解液中的硅。对其中的氟离子用硼酸掩蔽。在0.3N盐酸介质中,使硅与钼酸铵生成黄色络合物,在草酸存在下用甲基异丁基酮萃取分离,当无水乙醇存在时,用氯化亚锡还原,生成硅钼蓝。以试剂空白做对照,在波长632 nm处,进行分光光度测定。本法的测定范围为0.5—5.0 μg/5 ml,其摩尔消光系数为1.1×10~4,精密度为3%,可检出3 ppm硅。     

用中子活化前组分离的方法测定地质标样中希土元素

前言地质样品中希土元素的中子活化分析已有许多文献报导,一般是活化以后对样品进行化学处理,使希土和干扰放射性核素分离。为了消除轻希土对重希土的干扰,有些作者还作轻重希土之间的进一步分离。活化后处理样品的缺点是放射性强,测定半衰期较短的核素时更是如此,另外在铀含量高的样品中,由于裂变产物的生成阻止了La,Ce及Nd等元素的准确测定,所以也有不少作者采用照射前处理样品的方法。     

中子活化法测定磷尾矿中14个稀土元素

磷尾矿中稀土元素含量是解释矿物的形成和发展的最好工具,所以准确测定其含量意义很大,磷尾矿成分复杂、干扰元素多、必须采取化学分离才能测定14个稀土元素。分离存在手续复杂、消耗时间长以及洗脱体积大等缺点。本文着重研究了用化学分离去干扰元素进行稀土元素的测定。称20-25mg样品与待测元素标准包装好后在热中子通量为(3—5)×10~(13)n/cm~2·s下辐照20小时。样品辐照后定量转移到白金坩埚中加载体、混酸溶解蒸发近干,加     

无定形二氧化硅的表面结构

<正> 地壳的60％是二氧化硅,因此二氧化硅对人类的重要意义是不言而喻的。它是世界上最古老的一些工业的基础,其中包括玻璃和陶瓷工业、燧石工业等。石油的形成、生命的起源也都与它密切相关。在这些问题中,二氧化硅的表面性质常常起着重要的作用。特别是近代化学工业和实验室经常用到的多孔硅胶(也是无定形的二氧化硅),就是利用它的表面吸附性质。要想了解表面性质,自然要从表面结构的     

羧基偶氮胂互溶分光光度法测定TBP-煤油中微量钍

用乙二醇丁醚作为互溶剂,使一定量的TBP-煤油和水形成均一相。在0.1N HNO_3体系中钍与羧基偶氮胂(偶氮胂-K)形成络合物,于波长672毫微米处呈最大吸收,其克分子消光系数为4.27×10~4。钍含量在1—10微克/5毫升范围内,服从比尔定律。精密度小于3%。在此体系中可允许较多量的铀存在,但随着铀量的增加误差增大。当U∶Th≤7∶1时,误差小于5%。本法简便、快速、灵敏度较高。主要优点是能直接互溶测定TBP-煤油中的钍,为流线分析提供了方法。