含能配合物M(BTA)(bpy)_m·nH_2O的合成及液相生成反应热动力学研究

室温下合成了6种未见报道的固态含能配合物M(BTA)(bpy)m.nH2O(M=Mn,m=1,n=1;M=Co,m=2,n=5;M=Ni,m=2,n=6;M=Cu,m=2,n=0;M=Zn,m=2,n=1;M=Pb,m=1,n=0;BTA=N,N’-二四唑胺离子,bpy=2,2’-联吡啶),对它们进行了组成、红外光谱、密度等表征。测定了298.15 K下各配合物的液相生成反应焓变△rHmθ,改变液相反应温度,在实验和计算基础上,得到了液相生成反应的热力学参数(活化焓△Hθ≠、活化熵△S≠θ和活化自由能△Gθ≠)、速率常数k和动力学参数(表现活化能E、频率因子ln[A/s]和反应级数n)。     

2,5,7,9-四硝基-2,5,7,9-四氮杂双环[4,3,0]壬酮-8的放热分解反应动力学

在程序升温条件下,用DSC研究了2,5,7,9-四硝基-2,5,7,9-四氮杂双环[4,3,0]壬酮-8的放热分解反应动力学参数.表明该反应的微分形式的动力学模式函数、表观活化能(Ea)和指前因子(A)分别为3(1-α)[-ln(1-α)](2)/(3), 204.7 kJ/mol 和 1020.89 s-1.该化合物的热爆炸临界温度为188.81℃.反应的活化熵(ΔS≠)、活化焓(ΔH≠)和活化自由能(ΔG≠)分别为141.6 J/(mol*K), 200.9 kJ/mol 和136.8 kJ/mol.     

无溶剂的能量Ag(Ⅰ)-MOFs的制备及爆炸与安全性能

基于含能配体3,5?二硝基?1?氢?1,2,4?三唑(2?Hntz)和3,4?双(1?氢?5?四唑基)?氧化呋咱(H_2BTOF),水热条件下制备了两例无溶剂的能量Ag(Ⅰ)?MOFs,[Ag_2(2?ntz)_2]_n(1)和[Ag_2(BTOF)]_n(2)。单晶衍射分析表明,Ag~+中心均为三配位,化合物1为由2?ntz~-采取μ_3?1,2,4模式桥联金属形成的三维框架结构(ρ_1=2.805 g·cm~(-3)),化合物2是由BTOF~(2-)通过五齿桥连?螯合模式连接金属形成的二维折叠层状结构(ρ_2=3.101 g·cm~(-3))。综合热分析(TG?DSC)测试表明,化合物1和2均具有较高的热稳定性,在240℃以前保持框架稳定。以氧弹热量计测定了化合物1和2的恒容燃烧热并计算得到标准摩尔生成焓分别为(1375.74±1.27)k J·mol~(-1)和(1647.42±1.46)k J·mol~(-1)。爆轰和安全性能分析表明,化合物1和2的爆热、爆速和爆压值分别为5.55 k J·g~(-1)和3.78 k J·g~(-1),8.97 km·s~(-1)和7.69 km·s~(-1),44.87 GPa和34.37 GPa,对撞击和摩擦不敏感,属潜在的高能钝感材料。     

超音速汽液两相流升压加热器用于除盐水加热系统的研究

从理论上研究了超音速汽液两相流升压加热器的出口流量调节方法，在此基础上设计和建立了由4台汽液两相流升压加热器及再循环管并联组成的除盐水加热系统，该系统可以在(60～360)t／h的出口流量范围内将除盐水加热到给定温度，并具有升压能力。实际运行试验表明，该系统运行稳定、可靠，能够满足火电厂生产过程的需要。     

鄂尔多斯盆地上古生界层序地层学研究进展

鄂尔多斯盆地发育典型的岩性油气藏。层序地层学理论是指导岩性油气藏勘探开发强有力的工具之一，系统研究盆地的层序地层具有非常重要的现实意义；考察鄂尔多斯盆地上古生界层序地层学的研究历史，认为各研究者是依据不同理论体系、应用不同研究方法、在不同层序级别开展的，取得的是既相互联系又有区别的结果，至今仍然未形成统一的层序级别划分方案；在系统分析和总结前人研究成果的基础上，依据现代的层序地层学理论，制定出鄂尔多斯盆地上古生界层序的划分方案：上古生界划分为1个一级层序、4个二级层序、22个三级层序；最后，指出了盆地层序地层学的研究方向。     

路堤荷载下带帽桩—网复合地基沉降计算分析

首先对带帽桩—网复合地基加固机理进行了简述,并从复合地基和复合桩基两个方面分析了该类型复合地基的沉降计算方法,通过工程实例,对各种沉降计算方法进行了简单的分析,得出一些对工程应用有益的结论。     

低对比度储层流体替换识别技术方法与应用

鄂尔多斯盆地中生界广泛发育低对比度储层,主要以河流相沉积为主,通常河道砂体底部粒度较粗、物性较好,向顶部粒度逐渐变细、物性变差,导致电阻率底低、顶高,呈漏斗状,该特征与低对比度油层(油水同层)响应相近.常规视电阻率增大率以储层顶、底部电阻率之比确定,未计算岩性、物性变化对电阻率的影响,流体判别符合率较低.在岩石物理实验基础上,借助Archie饱和度模型,基于流体替换思路,利用储层底部孔隙流体替换储层全部孔隙流体,分析储层岩性、物性对电阻率的影响程度,反演流体替换后的理论电阻率.实测电阻率与理论电阻率差异即仅由孔隙流体性质变化引起,二者比值即为实际电阻率增大率,以此为依据判断储层流体性质.该方法综合利用岩石物理实验、测井数据,考虑了岩性、物性、流体对电阻率的影响,并且与地层水矿化度、胶结系数a、饱和度系数b等参数无关,可最大限度提取流体指示信息.通过对目标区实际资料处理,该技术方法能够有效提高低对比度储层流体判别符合率,为该类油藏勘探、开发提供支持.     

小型风光互补逆变器控制方法的研究

介绍了一种小型风光互补逆变器的硬件结构、工作原理,并用MATLAB/SMULINK对控制系统进行了仿真分析。该逆变器具有原理简单、成本低等优点。     

Thermochemistry of Ternary Complex Dy(Et_2dtc)_3(phen)

The ternary solid complex was synthesized with sodium diethyldithiocarbamate (NaEt2dtc), 1,10-phenanthroline (phen) and low hydrated dysprosium chloride in absolute ethanol by improved method of reference. The title complex was identified as the general formula of Dy(Et2dtc)3(phen) by chemical and elemental analyses. IR spectrum of the complex shows that the Dy3 coordinated with six sulfur atoms of three NaEt2dtc and two nitrogen atoms of phen. It is assumed that the coordination number of Dy3 is eight.The enthalpy change of liquid-phase reaction of formation, ΔrHθm(l), is determined as (-19.091±0.015) kJ·mol-1 at 298.15 K by a microcalorimeter, and the enthalpy change of the solid-phase reaction of formation, ΔrHθm(s), is calculated as (139.641±0.482) kJ·mol-1 on the basis of a thermochemical cycle. The thermodynamic of reaction of formation was studied by changing the temperature of liquid-phase reaction. The constant-volume combustion energy of the complex, ΔcU, is determined as (-16730.21±9.25) kJ·mol-1 by a precise rotating-bomb calorimeter at 298.15 K. Its standard enthalpies of combustion, ΔcHθm, and standard enthalpies of formation, ΔfHθm, are calculated as (-16749.42±9.25) kJ·mol-1 and (-2019.68±10.19) kJ·mol-1, respectively.