影响染料敏化二氧化钛纳米晶太阳能电池的因素

介绍了染料敏化二氧化钛纳米晶太阳能电池的结构及工作原理,对影响染料敏化太阳能电池性能的因素,如纳米二氧化钛膜的制备、表面修饰、耦合及掺杂或复合,敏化染料与电极表面的吸附、吸收光谱与太阳光谱的匹配、染料的设计合成,以及电解质的研究进展进行了综述。指出染料和电解质的性能是今后发展中的主要制约因素,纳米多孔膜的制备、染料的光电化学反应机理和染料的设计合成、双敏化、固态空穴传输材料替代液体电解质以及纳晶多孔电极与染料间能量传递及电子转移的微观本质等领域是今后的主要研究方向。     

聚吡咯改性石墨毡电极的氧还原性能及应用

通过电化学氧化聚合法对石墨毡(GF)进行了聚吡咯(PPy)改性,并利用SEM、FTIR、XPS、LSV和EIS对聚吡咯改性石墨毡电极的形貌结构、元素组成和电化学性质进行了研究,采用H_2O_2生成速率表征了改性电极的两电子氧还原活性。考察了支持电解质种类和聚合时间对改性电极结构和氧还原性能的影响。结果表明,通过改性能够在石墨毡表面引入吡咯氮结构,在恒–0.45 V阴极电势的条件下,以硫酸钠为支持电解质制得改性电极的两电子氧还原活性最高,H_2O_2生成速率为24.82 mg/(L·cm~2·h)。改性石墨毡的两电子氧还原活性随着聚合时间的延长先增加后降低,聚合时间为1000 s时所得改性石墨毡的两电子氧还原活性最高,H_2O_2生成速率达到29.40 mg/(L·cm~2·h)。以PPy/GF-Na_2SO_4-1000为阴极材料构建电芬顿体系降解来自乙基纤维素生产过程的高盐有机废水,阴极电势为–0.55V时,8h后废水的化学需氧量(COD)可降至100mg/L以下,去除率达到88.8%。PPy/GF-Na_2SO_4-1000经过5次循环实验后活性无明显变化。     

水对无水相变吸收剂捕集CO2性能的影响

二氧化碳(CO₂)化学吸收法成熟度高,是有效的工业碳捕集技术。无水相变吸收剂具有高吸收速率和低解吸能耗。然而,在工业CO₂吸收过程中,气源中的水会被无水相变吸收剂吸收,影响后续的吸收效果。研究了典型的无水混合胺相变吸收剂(二甘醇胺-五甲基二乙烯三胺-乙二醇,P-T-EG)捕集模拟含水烟气CO₂过程中的性能变化;探讨了水分的引入对富相比(体积比)、CO₂负载量,以及分相后贫相和富相水分含量(质量分数,下同)的影响。结果表明,水分的引入有利于降低富相黏度,增大富相比;随着循环次数的增加,富相比增大,贫相水分含量比富相低;水分的引入对解吸平衡的影响微弱。使用Aspen Plus,计算了不同水分含量P-T-EG吸收富相的解吸过程,发现解吸塔再沸器温度100℃、冷凝温度35℃时,P-T-EG+10%H₂O(10%为水分含量)可以达到吸收水分和解吸水分进出平衡,此时解吸塔中胺的质量损失为1.05×10^-10(质量比)。     

以正硅酸乙酯为原料包覆二氧化钛的工艺及机理研究

使用正硅酸乙酯(TEOS)作为硅源,采用溶胶-凝胶法在钛白粉表面包覆致密Si O_2膜层,对包膜过程的主要影响因素进行研究。用Si O_2沉积量和酸溶率综合评价包覆效果,确定了最佳包覆条件。使用胺类分散剂,采用并流加料方式,打浆浓度为200 g/L,温度为60℃,催化剂氨水添加量为4%,水醇比为1∶6.9时,达到最佳包覆效果。对比研究发现TEOS比硅酸钠包膜产物显示出更低的酸溶率和光催化活性,表明TEOS包覆的Si O_2膜层具有更高的致密度,包膜产物耐候性更高。红外光谱和扫描电镜表征确定了Si O_2膜层以化学键合的方式包覆于Ti O_2表面。使用电导率测定方法分析了包膜过程的机理。     

光敏染料在Gr(a)tzel型太阳能电池上的应用及其研究进展

对光敏染料在Gratzel型太阳能电池上的应用及其研究进展进行了综述.比较了天然染料、纯有机染料和金属有机配合物染料对此类电池的敏化效果,并讨论了染料的结构和性质对电池性能的影响,指出通过分子设计合成高效光敏染料可推动Gratzel型太阳能电池的发展和实用化.     

光敏染料在Graetzel型太阳能电池上的应用及其研究进展

对光敏染料在Graetzel型太阳能电池上的应用及其研究进展进行了综述。比较了天然染料、纯有机染料和金属有机配合物染料对此类电池的敏化效果，并讨论了染料的结构和性质对电池性能的影响，指出通过分子设计合成高效光敏染料可推动Graetzel型太阳能电池的发展和实用化。     

油菜秸秆高温水解液中单糖组分的高效液相色谱测定

建立了高温水中CO₂催化油菜秸秆水解体系中单糖的高效液相色谱（HPLC）分析的方法。其分析采用Prevail^TM ES糖柱,蒸发光散射检测器（ELSD）,流动相为乙腈/水（体积比80∶20）,等度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温35 ℃,漂移管温度95 ℃,干燥空气作为载气,流速为3.0 L/min。20 min内阿拉伯糖、木糖、果糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖6种单糖得到了较好的分离,各物质线性回归方程的相关系数R²为0.999 1~0.999 7,其平均回收率为95.3 %~108.0 %,相对标准偏差（RSD）均小于3 %。     

水和游离脂肪酸对DBU催化制备生物柴油的影响

以低品质油脂作为生产生物柴油的原料可以有效降低产品的成本。催化剂对原料油中主要杂质游离脂肪酸和水分的耐受程度决定了该工艺对原料油的适应性。本文采用有机碱1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一碳-7-烯（DBU）催化酯交换反应制备生物柴油,研究了不同水和游离脂肪酸含量下酯交换反应的转化率、反应后产物两相的组成以及各组分在两相的分配。结果表明,DBU作为催化剂时,对水和游离脂肪酸具有较强的耐受性：水含量小于2%（质量分数,下同）,游离脂肪酸含量小于5%;1.5%左右的水对反应具有促进作用,水含量为1.5%时,酯交换转化率最高可达93.7%。此外,水和游离脂肪酸会降低甲醇、DBU在甲酯相中的分布,这使得甲酯相中甲酯的纯度有所上升。     

棕榈油制备生物柴油过程中的物相组成及产品性质

利用棕榈油和甲醇酯交换反应制备生物柴油,并测定了制备过程中各物相的组成以及产品生物柴油的性质。酯交换反应完成后,甲醇在甲酯相和甘油相的分配比例分别是48．4％和51．6％;催化剂NaOH基本上都分布在甘油相中;12．4％的皂分布在甲酯相,87．6％的皂分布在甘油相;0．7％的甲酯溶解在甘油相,1．9％的甘油溶解在甲酯相。棕榈油的转化率为99．0％,生物柴油的收率为97．4％。制得的生物柴油的密度、黏度、游离甘油含量、酸值、碘值、闪点等性质符合我国标准及美国标准。棕榈油生物柴油的冷滤点为13℃,与0。柴油掺混的混合物B10、B20、B30、B40的冷滤点均为1℃,基本可达到0。柴油的标准;从1350到B100,冷滤点递增。     

用浸蚀多孔金属铝模板制备小尺寸TiO_2阵列材料(英文)

在浸蚀多孔金属铝模板中制备小尺寸TiO2阵列材料.用电化学浸蚀方法由高纯金属铝箔制得了具有金属特性的多孔金属铝模板,此模板具有较强的耐化学腐蚀、耐热性能,并具有强的机械强度.模板的结构可由浸蚀条件控制,如电流密度,HC1和H2SO4浓度比、温度、浸蚀时间等.在此模板中用TiO2溶胶和纳米粉末组成的浆体制备了小尺寸的阵列材料,模板的孔洞结构可由TiO2阵列复型.由此得到的TiO2阵列的长径比为10～40.