氧化锌催化菜籽油制生物柴油

氧化锌被用于菜籽油甲醇酯交换反应催化剂并制备生物柴油,从不同的锌盐得到的氧化锌在170～220 ℃都具有很好的活性。对氧化锌催化剂进行了活性评价和反应条件研究。结果表明,氧化锌催化剂具有很好的抗酸和抗水性能,在水质量分数高达20%和游离脂肪酸高达15%时,仍保持较高的反应转化率,可大幅度简化原料油的预处理和产品的分离纯化过程。     

水溶性P2O5对石膏碳酸铵转化过程影响的研究

以纯CaSO4·2H2O添加水溶性P2O5进行了石膏与碳酸铵溶液转化反应实验,探索了水溶性P2O5对转化过程的影响及影响机理.实验结果发现,石膏中水溶性P2O5的存在使SO42-的转化率降低,过滤困难,产物具有触变性.X射线衍射、扫描电镜分析表明,水溶性P2O3存在降低了碳酸钙晶型由球霞石向方解石转变的速率,并使碳酸钙晶体晶习变坏.用电子探针和等离子发射光谱分别对产物固相表面成分和滤液中Ca、P含量进行了分析,水溶性P2O5是通过吸附在固相产物表面对碳酸钙晶型和晶习产生影响的.     

麻疯树籽油生物柴油-0#柴油混合燃料与橡胶、塑料的兼容性

麻疯树籽油是制备生物柴油的优良原料油,由其制得的生物柴油具有良好的应用前景。为了分析和评价在运输、储存和使用过程中麻疯树籽油生物柴油与材料的相互影响,本文主要考察了4种橡胶和4种塑料分别与麻疯树籽油生物柴油-0#柴油混合燃料的相互作用及影响。试验结果表明：生物柴油混合燃料与材料接触28～56天后,其酸值和运动黏度仍满足国家标准要求;氟橡胶质量、硬度变化小,厚度的变化率小于18.00%,拉伸强度变化率小于?22.00%,有较好的耐甲酯性,而氯丁橡胶、三元乙丙橡胶及丁腈橡胶不能长期使用;生物柴油混合燃料对4种塑料厚度、质量的影响较小,其稳定性较好。     

醇羟基反应活性与DBU/C3-醇/CO2离子化合物稳定性

利用红外光谱、核磁共振和热重分析表征了1,8-二氮杂环[5,4,0]十一烯-7(DBU)和CO₂分别与C₃-醇,即正丙醇、异丙醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇和甘油,反应生成的离子化合物的组成和结构,研究了伯羟基和仲羟基与DBU和CO₂反应的活性,以及空间位阻对羟基反应活性和生成的离子化合物的热稳定性的影响。结果表明,DBU+C₃-醇+CO₂体系中伯羟基比仲羟基具有更高的反应活性,反应产物更稳定。由于空间位阻和电子效应等影响,二元醇中第2个羟基的反应活性远低于第1个羟基。在DBU+甘油+CO₂体系中由于空间位阻和电子效应的影响,当DBU和甘油的摩尔比为3:1时,其中1位羟基的转化率可达100%,3位羟基的转化率约为34%,而2位的仲羟基反应很少。     

化学气相沉积SiO2改性阻燃聚氨酯泡沫的制备及其性能

有机保温材料广泛应用于建筑节能,但有机保温材料极易燃烧。传统阻燃方法在提高阻燃性能的同时会牺牲有机保温材料的保温性能或力学性能。因此,提高其防火安全性能的同时保留其优异的隔热性能是亟需解决的问题。报道了一种高效、温和的脉冲化学气相沉积(Pulsed CVD)方法,在硬质聚氨酯泡沫表面沉积SiO₂纳米层实现阻燃。改性后的阻燃聚氨酯复合材料保留了闭孔结构,导热系数测试结果为30.3 mW/(m·K)。阻燃性能测试结果表明,极限氧指数大幅提高至29.7%,通过了垂直燃烧V-0等级测试。阻燃机理分析结果表明,SiO₂促进了表面成炭阻燃过程,形成了更稳定有效的阻燃炭层结构。     

工科基础化学教学新体系的实践和完善

四川大学国家工科基础课程化学教学基地以整合教学内容、优化课程体系、改革教学方法为目的,建立了"结合专业特点、板块式分段教学"的工科基础化学新体系,本文介绍了新体系的内容及该体系的实践和完善过程.     

低能耗化学吸收碳捕集技术展望

低能耗的CO₂捕集技术对“碳减排”有重要意义。化学吸收法是工业常用的CO₂捕集方法,过程能耗高、成本高,限制了大规模的工业应用。近年来,随着新型吸收剂的开发和吸收解吸装置的设计,过程能耗有所降低,在我国已有多套碳捕集示范装置。然而进一步降低捕集能耗,节约捕集成本是实现“碳中和”的不变追求。本文基于溶剂化学吸收CO₂研究,提出以下化学吸收法的研究方向：开发广泛的相变吸收理论,构建吸收体系数据库,建立定量预测模型,以实现吸收体系的分子设计;强化气液传质,设计液相传热部件和气液分离空间,研发高效吸收解吸设备,以提升碳捕集效率;耦合化学吸收和矿化,实现原位CO₂吸收固定,提升过程经济性。通过化学吸收技术的系统研发,以期促进低能耗的碳捕集,助力祖国实现“碳中和”。     

Zn/Al复合氧化物催化剂结构特性及其酯交换催化活性

采用共沉淀法制备系列Zn/Al水滑石前驱体,经煅烧制备的Zn/Al复合氧化物用于催化酯交换反应生产生物柴油.和用X射线衍射(XRD),原子吸收光谱(AAS),红外光谱(IR),热失重(TG)和低温N2吸附法(BET)等技术对前驱体及催化剂进行表征.结果表明,Zn和Al物质的量比为3.74时所制得前驱体形成单一类水滑石结构,煅烧所得Zn/Al复合氧化物中Al完全以无定形存在,ZnO分散度好,碱强度最高.将该催化荆在200℃,2.5 Mpa,醇油比42:1,催化剂质量分数1.4%的条件下催化菜籽油-甲醇酯交换反应时,菜籽油转化率达到84.53%.     

DBU/甘油/CO2反应过程及动力学

1,8-二氮朵双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）-甘油溶液作为一种新型溶剂,具有低热容、高沸点等优点,目前被广泛研究应用于化学合成和产物分离等。本文考察了不同摩尔比的DBU-甘油溶液吸收CO₂效果,测定了不同摩尔比的DBU-甘油溶液吸收CO₂反应过程中体系的黏度变化,研究了DBU-甘油溶液吸收CO₂反应的动力学。结果表明,在反应温度25℃、CO₂气体流速为238mL/min的条件下,DBU与甘油摩尔比为0.49~1的溶液对CO₂的吸收量可在120min的反应时间内达到10.88g/100g溶液;DBU与甘油摩尔比为0.49∶1和1.12∶1的溶液在吸收CO₂后体系的黏度显著增大,而DBU与甘油摩尔比为0.11∶1和3.43∶1的溶液在吸收CO₂后体系的黏度变化较小。25℃、常压下,在消除扩散影响,甘油大大过量时,DBU/甘油/CO₂反应的速率方程为r=0.22C_DBUP_CO2^0.5,反应的活化能为40.44kJ/mol。     

磷酸—铵脱水缩聚动力学

本文研究了化学纯ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４，农用磷铵及在二者中添加ＺｎＳＯ４．７Ｈ２Ｏ的脱水缩聚动力学，并用绝色谱法分析出了缩聚产物中聚磷酸盐的组成。实验结果表明，农用磷铵的脱水缩聚较纯磷铵的脱水缩聚容易进行。