硬脂酰甘氨酸的合成工艺研究

以硬脂酸和甘氨酸为原料合成了硬脂酰甘氨酸。甘氨酸的酰化在水 -四氢呋喃混合溶剂中进行 ,水与四氢呋喃的体积比为 1∶ 4,反应体系适宜 p H为 8.5～ 9.5 ,甘氨酸与硬脂酰氯的摩尔比为 2∶ 1 ,2 0°C反应 2 h,硬脂酰甘氨酸的收率约 91 .5 %。     

纸浆蔗渣酶法水解反应过程的考察

以蒸煮时间5．5小时,温度为155－160℃,P=0.6MPa,pH为4．5的40目的纸浆渣为底物,日本Yakult生物化学试剂公司的Onozuka-R-10纤维素酶为催化剂,在50℃,PH为4．8（乙酸－乙酸钠缓冲液）的条件下,考察了釜式和固定床反应器对酶解反应过程的影响,测定了在不同底物浓度时的酶解反应还原糖得率,探讨了酶的吸附以及酶活性在酶解反应过程的变化情况。实验结果表明,在本实验条件下,底物浓度高,转化率则低,固定床反应器对酶的吸附比釜式反应器略多;酶的活性变化在两种反应器中几乎没多大差别。     

灵芝液体培养菌株的选择及其发酵条件研究

在适于液体培养的灵芝菌株中，经选择试验确定赤芝G22为液体发酵生产多糖的高产菌株。采用单因素和正交试验对赤芝G22菌株的液体发酵条件进行了选择优化。结果表明，实现多糖高产的最佳发酵工艺条件为：发酵温度27℃、摇床转速170r/min、培养基初始pH值6.0、发酵时间144h。采用此优化的工艺条件进行液体发酵，使灵芝多糖产量由1.823g/L提高到2.412g/L，提高了31.0%。     

金属离子在神经系统中的作用

神经系统是人体最重要的机能调节系统 ,它能全面地迅速地调节体内其它器官系统和生理过程以适应体内外的环境变动 ,维持正常的生命活动。神经系统由神经细胞和神经胶质细胞所构成 ,具有接受刺激、传递兴奋 ,甚至内分泌等功能 [1 ]。大脑是聚集金属离子的专门器官。在大脑中 ,金属的总浓度比产生损害的金属离子的浓度要高得多。在神经传递过程中所释放的 Zn2 +浓度大约为 3 0 0 μmol/L,它比在神经细胞培养物中的急性神经中毒的 Zn2 + 浓度要高一些。1　跨膜转运的金属离子 Na+ 、K+ 和 Ca2 +金属离子的跨膜转运是神经、肌肉以及其它细胞 …     

纳米尖晶石型吸波材料的制备研究

用化学共沉淀法制备纳米尖晶石型吸波材料，用XRD、TEM、SEM时其进行表征。平均粒度小于40mm。实验表明，该材料具有较高的介电损耗和较好的电磁波吸收效能。     

低温湿化学还原法制备Bi2Te3单晶纳米棒

采用低温湿化学还原法,以Bi(NO3)3·5H2O和TeO2为原料,通过乙二胺四乙酸(EDTA)参与调节使反应体系为中性,以NaBH4为还原剂,以表面活性剂Brij56(HO(CH2CH2O)10C16H33)为晶体生长调控剂,制备了Bi2Te3纳米棒.通过X射线衍射(XRD)、X射线荧光探针(XRF),扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和高分辨透射电镜(HRTEM)对样品的组成和结构进行了分析,同时初步探讨了Bi2Te3纳米棒的生长机理.结果表明,制备的Bi2We3纳米棒直径在30nm左右,长度在400nm左右,具有单晶结构;反应温度和Brij56的浓度对晶体形貌有较大的影响.     

去氢胆酰苯并三唑的合成及反应活性

采用二环己基碳二亚胺缩合法由去氢胆酸和苯并三唑合成了去氢胆酰苯并三唑,产率60%,并利用FT-IR和1H NMR对产物进行了表征.通过考察去氢胆酰苯并三唑对胰岛素的化学修饰作用,进一步证实该酰化苯并三唑的合成是成功的,并且对胰岛素的侧链氨基具较高的修饰反应活性.     

蔗渣酶法水解过程的酶吸附和活性

以纸浆甘蔗渣纤维素为底物,使用纤维素酶为催化剂,在50℃,pH为4.8的条件下研究了釜式及固定床反应流程,考察酶的吸附及活性.结果表明,固定床反应器的酶吸附比釜式多,而酶的活性变化在两种型式反应器中比较接近.     

双河油田注水水质不达标影响因素研究

分析了影响双河油田注水水质不达标的主要因素,认为：（1）产出污水含S^2-高达60mg/L,而处理工艺没有采取除S^2-措施,是赞成水质不达标的主要原因;（2）产出污水含有一定量的残余聚合物,使斜板沉降罐,过滤罐的净化效果变差。在动态测定条件下,这种含硫污水对铁的腐蚀速度为1．6－2．3mm/a,超过布颁标准（0.076mm/a)21倍以上,由于腐蚀不断发生,在外输过程中,悬浮物含量不断增加,水质更加恶化。     

利用生物软件检索大鼠硒蛋白基因

UGA密码子通常作为蛋白质合成的终止密码子,当mRNA链的3’-非翻译区(3’-UTR)出现硒代半胱氨酸插入元件(SECIS)时,UGA密码子就成为硒代半胱氨酸(Sec)的插入码.利用生物软件在基因组数据库中通过识别SECIS元件检索硒蛋白基因是一种重要的方法.分别采用Genetool、SECISearch、RNADraw和DNAssist等软件,对大鼠基因组进行检索、折叠和同源性比对,得到了符合SECIS茎-环结构特征的硒蛋白基因.