二苯甲酮衍生物侧基聚硅氧烷的性能与成膜形态

用原子力显微镜AFM等仪器研究了二苯甲酮衍生物侧基聚硅氧烷(PUV S i)的性能和成膜形态。结果表明,PUV S i具有非晶态结构,可形成形态学不均一、表面粗糙的硅膜。聚硅氧烷侧链上的二苯甲酮衍生物基团及其含量可影响PUV S i的性能。当侧基质量分数从31.48%降低至12.87%,PUV S i的摩尔消光系数mξax从3.4564×105下降至1.5763×105,但聚硅氧烷相应的柔软性能增加。     

非离子型三硅氧烷表面活性剂的制备和表征

以1,1,1,3,5,5,5一七甲基三硅氧烷和烯丙基聚醚为原料,在氯铂酸催化下,经硅氢加成反应合成出非离子型三硅氧烷表面活性剂(NTS).对实验条件进行了优化探索,结果表明氯铂酸用量(以铂计)占总单体质量分数为4.0×10-5、烯丙基聚醚选用烯丙基聚乙二醇(8)甲基醚(AEM-8)、反应温度为85～90℃、反应时间为4.5～5 h条件下可得浅褐色透明高表面活性的NTS,用IR、H-NMR对NTS的结构进行了表征.     

聚硅氧烷的成膜性及其在纤维表面的排列

研究不同官能基聚硅氧烷的成膜性及其在纤维表面的定向排列方式。结果表明：氨基硅形成均匀、光滑的疏水膜。羧基硅形成有一定亲水性的非均匀膜，而聚醚/环氧硅油则形成极性亲水膜。     

常用染料可被拔色性能的研究

用进口拔色剂 L CN-3和二氧化硫脲、保险粉对各种国产染料的溶液和所染毛皮进行了拔色实验 ,考察了其可被拔色的性能 ,为用国产材料制作毛皮“草上霜”或“双色效应”提供了依据     

功能型氨基聚硅氧烷的制备及其应用

介绍了酰化改性氨基聚硅氧烷、醚化改性氨基聚硅氧烷、羧基改性氨基聚硅氧烷和季铵化改性氨基聚硅氧烷等功能型氨基聚硅氧烷的特性,简述了其合成过程及应用,并对其发展前景进行了预测。     

嵌段聚醚氨基硅PEA-b-PS的膜形貌及其表征与性能

以氨值为0.5587mmol/g、数均分子量(-Mn)为2.2×104的聚醚氨基-b-聚硅氧烷(PEA-b-PS)作成膜物质,以氧化单晶硅及棉纤维织物作载膜基质,用原子力显微镜(AFM)等研究了PEA-b-PS的膜形貌和应用性能。结果表明,在氧化单晶硅和棉纤维基质表面,PEA-b-PS均能成膜,宏观上看似平滑的PEA-b-PS膜微观形貌实则呈非均一结构,在PEA-b-PS表面有大量由亲水性聚醚氨基链节所产生的微凸存在。当PEA-b-PS包覆在纤维表面,它不仅能导致处理后棉纤维织物的弯曲刚度明显降低,而且能使织物的静态吸水时间缩短为3.4s。     

长链羧基硅RCAS的合成及氨基硅/长链羧基硅超分子膜形貌

通过氨基硅烷、十二烷基硅烷与D4的共聚反应制备了中间体氨基/十二烷基改性聚二甲基硅氧烷(RASO),再用RASO与马来酸酐反应获得了长链羧基硅(RCAS),采用红外光谱(IR)、核磁共振(1H-NMR)对其结构进行表征,在乙酸乙酯溶剂中通过超分子组装获得了单晶硅表面的ASO/RCAS超分子膜,结合原子力显微镜(AFM)对膜的形貌进行了研究。结果表明,ASO/RCAS超分子膜形貌,完全不同于氨基硅N-β-氨乙基-γ-氨丙基聚二甲基硅氧烷(ASO)和RCAS形成的硅膜的形貌,其表面针状或柱状的直立亮峰大大减少,长链烷基的倾斜弱化了表面规则有序的窗棂形貌。     

氟硅油的制备和应用研究进展

重点阐述了氟硅油的各种制备方法,包括硅氧化加成法、本体聚合法、乳液聚合法和溶液聚合法.介绍了氟硅油在纤维整理、涂料添加剂、润滑剂、消泡剂等方面的应用.最后对氟硅油的发展方向和应用前景进行了预测.     

氟硅聚合物/纳米SiO2杂化材料的制备与应用性能

通过本体聚合、溶胶-凝胶和接枝共聚等方法,以三氟丙基甲基-co-一甲基氢硅氧烷(PFHMS)、烯丙基缩水甘油醚(AGE)和全氟辛基乙烯(PFOE)间的硅氢化加成反应制得侧链含有全氟烷基、反应性环氧基的氟硅聚合物(PFAMS),并利用其与氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)溶胶-凝胶改性纳米SiO2间的接枝共聚反应制备了一种...     

核壳型阳离子丙烯酸酯硬挺剂的制备及应用

以丙烯酸酯类单体和阳离子单体甲基丙烯酸二甲氨基乙酯为原料,偶氮二异丁脒盐酸盐为引发剂,采用种子乳液聚合方法,制备出性能稳定的核壳型阳离子丙烯酸酯硬挺剂.通过红外光谱、透射电镜和Zeta电位分析了自制乳液的结构和性能.采用其对棉织物进行硬挺整理的优化工艺为:10.8 g乳液/100 g水,160℃焙烘3 min.结果表明,与市售硬挺剂相比,核壳型阳离子丙烯酸酯硬挺剂有更好的硬挺整理效果和白度效果.