含固相淀粉的反相乳液体系稳定性研究

以液体石蜡为油相,烯类单体的水溶液为水相,Span80和OP-4为复配乳化剂,制备反相乳液。考察了乳化剂H LB值及浓度、水相体积分数Φ、单体用量及固相淀粉颗粒对乳液类型及稳定性的影响规律。实验结果显示:乳化剂H LB值对乳液类型及稳定性影响显著,在H LB=4.3~6.1范围内,能形成稳定的油包水(W/O)型乳液;乳化剂最佳浓度即其质量分数为5%~8%;Φ应小于50%;单体将导致反相乳液稳定性降低;固体淀粉的存在有利于形成W/O型反相乳液,并且能使反相乳液体系的稳定性明显提高。     

微乳液的结构性质及其应用进展

系统阐述了微乳液的微观结构、性质、形成机理,结构测定方法,并就微乳液在三次采油、纳米材料制备、日用化学品、农药、有机化学反应、药物载体、分离工程等领域中的应用现状进行了详细探讨,最后对微乳液的应用进行了展望.     

甘蔗压榨过程选择和使用润湿渗透剂的探讨与研究

甘蔗压榨过程中，渗透水对甘蔗渣的润湿效果对甘蔗细胞中蔗糖分的抽出有很大影响。在渗透水中加入润湿渗透性能良好的表面活性剂（润湿渗透剂），可以降低渗透水（汁）的表面张力，改善渗透水（汁）对甘蔗渣的浸湿效果，从而达到提高压收回率的目的。     

微乳液-微孔滤膜提取铟

微乳液 微孔滤膜提取最显著的优点是传质速率快、体系稳定不易发生相分离、工艺简单即萃取和反萃同时进行 ,萃取后的微乳液经加热即可破乳并得到富集内相。本文采用二 ( 2 乙基己基 )磷酸为提取剂 ,OP 10 ,OP 4为表面活性剂 ,煤油为稀释剂 ,以一定浓度的HCl为水相形成的W O型非离子型微乳液 ,研究了微乳液 -微孔滤膜提取铟的性能 ,讨论了不同酸度和不同浓度的载体对萃取铟的影响 ,在酸度为 5mol·dm- 3,萃取剂浓度为 8%时 ,内相富集倍数可高达 16倍。动力学研究表明提取过程的速控步骤为微乳液膜界面扩散过程。     

W/O微乳液在纳米粒子制备中的应用

综述在微乳液中生成纳米粒子的原理及影响因素 ,以及在微乳液中 ,催化剂、半导体、超导体、发光材料、磁性材料等纳米粒子及照相微乳剂的合成 ,参考文献 1 5篇。     

用钛白副产硫酸亚铁制备纯磷酸铁及其表征

以钛白粉生产过程中的副产物绿矾（硫酸亚铁）为原料,通过净化除杂,用双氧水为氧化剂,再加入磷酸、表面活性剂,制备了超细磷酸铁。用x射线衍射分析（XRD）、差热-热重分析（TGA．DTA）、X射线光电子能谱分析（XPS）、扫描电镜（SEM）和粒度分布测量等研究了样品的物相结构、表面形貌和粒径分布。结果表明,采用该反应条件有利于控制产物的形貌和粒径,且其产品纯度高。     

圆片状磷酸铁的制备及热分解动力学研究

以Fe（NO3）3.9H2O和Na2HPO4.12H2O为原料,采用均相沉淀法制备了方形片状磷酸铁（FePO4.2H2O）粉体。用XRD、SEM、TG-DTA进行了表征,并进行了磷酸铁粉体的脱水热分解动力学研究,分别采用非线性等转化率法和Coats-Redfern方程对热重分析数据进行了处理和拟合,确定了磷酸铁的脱水产物为FePO4,脱水分解反应符合Avrami-Erofeev方程,为成核和生长（n=1）的A1机理。表观活化能Ea为87.78kJ.mol-1,指前因子lnA为12.14s-1。     

论高等学校的编制定员

编制定员,是劳动、人事、工资管理的基础工作,也是一项科学的管理方法。高等学校的编制定员工作,是教育管理的重要内容,关系到教职工队伍的建设和教学、科研水平的提高,关系到高等教育事业的发展。     

淀粉丙烯酰胺反相乳液体系的稳定性及接枝共聚反应

以Span80和Tween80为复合乳化剂,制备了稳定的W/O型淀粉丙烯酰胺反相乳液。探讨了乳化剂HLB值、油水比、乳化剂用量对乳液类型及稳定性的影响,得到最佳配方:乳化剂HLB值6.49、油水比1∶1、乳化剂用量3%。在此反相乳液体系中,成功进行了淀粉丙烯酰胺接枝共聚反应,通过正交实验得到最佳工艺条件为反应温度50℃、反应时间2 h、引发剂浓度0.0175 mol/L、单体与淀粉质量比1.5。在此实验条件下合成的淀粉丙烯酰胺接枝共聚物之聚合率和接枝效率分别可达95.46%和95.10%以上。     

以甘蔗渣为原料制备水溶性分散剂的研究

以甘蔗渣、发烟硫酸为原料合成了纤维素硫酸钠和木质素磺酸钠为主的水溶性分散剂 ,同时测定了其表面活性。