THE STRESS FIELD OF CUBIC PRECIPITATES

求得了立方形沉淀相的应力场并和等体积的球形沉淀相的应力场作了比较。对镍基合金中γ′相应力场的作用作了简短讨论。     

磷酸浓缩氟吸收问题的探讨

将我国现有的几种磷酸浓缩流程和实际应用效果进行比较 ,并从氟吸收机理分析探讨氟吸收级数与吸收效率的关系 ;氟硅酸浓度、温度与吸收效率的关系 ;吸收设备和雾沫分离器选型等     

火焰原子吸收光谱法测定高纯石英粉中痕量钙

系统地研究了用空气——乙炔火焰原子吸收光谱分析法测定高纯石英粉中钙的最佳条件，建立了14％的乙醇作为增感剂，在2％盐酸介质中，0．4％ LaCl3溶液作为释放剂，用塞曼火焰原子吸收法测定的可行性方案，探讨了共存元素对钙的干扰及其消除。方法操作简便快速，干扰少，方法相对标准偏差小于3％，适用于日常分析石英粉中的杂质。     

多孔β-TCP陶瓷药物载体的制备与体外释药速率的研究

本文用注浆成形的方法制备了以β-TCP为主晶相的多孔药物载体，体外测定了利福平的释药速率。实验结果表明，利福平在模拟体液中能够达到稳定的释放，可以作为骨结核手术后的辅助治疗。多孔β-TCP药物载体有望成为一种理想的药物缓释载体。     

高沸点溶剂法合成原乙酸三甲酯

对低沸点溶剂法制备原乙酸三甲酯工艺进行了改进，比较了煤油、2-乙基己醇、氯苯、异佛尔酮、邻苯二甲酸二丁酯、乙二醇二丁醚等高沸点溶剂对反应的影响，筛选出最优高沸点溶剂煤油：研究了新反应体系的醇解pH值、溶剂的循环使用次数对反应的影响及溶剂循环损耗率，结果表明，醇解的最佳pH值为5．6；随着溶剂循环次数增加，原乙酸三甲酯收率从83．6％(1次)逐渐下降到76．7％(16次)；溶剂次平均损耗率4．6％。实现了直接蒸馏产品，溶剂循环使用的新工艺。避免了旧工艺先蒸溶剂，后蒸产品，产品大量分解，收率低等缺点。     

湿法磷酸装置三废治理新进展

湿法磷酸装置排放的三废对环境危害较大 ,尤其是废水治理长期以来尚未得到全面控制。阐述了某新建的湿法磷酸装置从工艺流程上通盘考虑 ,采用多次串级利用 ,实现污水全封闭、零排放的流程 ,达到了由清到浊、由冷到热 ,多次利用、自身消化 ,实现平衡、避免污染的目的 ,并介绍了废气和废渣治理的新措施。指出应坚持精心操作和维护 ,巩固已取得的三废治理成果     

2,6-二乙酰基吡啶合成方法的改进

优化了2，6—二乙酰基吡啶的合成工艺。以2，6—吡啶二羧酸为原料，经过醇化及克莱森酯缩合反应，合成了2，6—二乙酰基吡啶，2，6—吡啶二羧酸二乙醇和2，6—二乙酰基吡啶的分离收率分别为94．1％和88．9％，2，6—二乙酰基毗啶的质量分数大于99％。     

氯化聚丙烯改性胶粘剂的合成及粘附性能研究

以甲苯为溶剂，过氧化二苯甲酰(BP0)为引发剂，通过自由基聚合，采用甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和苯乙烯(St)接枝改性氯化聚丙烯(CPP)。研究了不同苯乙烯用量、不同反应温度、不同反应时间、不同引发剂用量对改性氯化聚丙烯胶粘剂粘附性能的影响，得出较佳的工艺条件为反应温度90℃，反应时问2h，原料配比m(CPP)：m(HEMA)：m(St)：m(BPO)=50：0．5：0．6：0．15。     

Low-Temperature Aging of t-ZrO2 Polycrystals with 3 mol% Y2O3

A kinetic study of the aging behavior of tetragonal zirconia polycrystals (TZPs) from 100° to 500°C suggests that there exists a cricital grain size of 0.52 μm below which the tetragonal symmetry can be retained. Property degradation of TZPs at low temperatures is connected with transformation-induced microcracking. It is reported here that the temperature range of 100° to 400°C in which degradation occurs could be explained by an infinite incubation time for the lower limit and by the martensite starting temperature for the upper limit.     

合成氢化松香乙酯的新工艺研究

以DRC为催化剂,在无溶剂条件下,通过氢化松香与乙醇的直接酯化反应合成氢化松香乙酯。探索了反应温度、催化剂用量、反应时间、物料配比等因素对反应酯化率的影响,确定最佳反应条件为:反应温度180℃,催化剂用量为原料氢化松香质量的6%,反应时间6h,醇与酸的摩尔比为3∶1。在最佳条件下酯化率达92.2%。还探讨了用阴离子交换树脂柱层析分离纯化氢化松香乙酯粗产物的方法。此外,利用红外光谱对氢化松香乙酯精制产物进行了表征;用GC-MS分别对氢化松香乙酯粗产物及其精制产物进行了定性和定量分析,比较了柱层析前后化学组成的变化。