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In recent years efforts have been increased to work with more intelligent membranes which render more than normal filtration properties. Thus, membranes have been prepared using chemically modified polymers or have been furnished with additives in order to increase their selectivity and/or special sorbing capabilities. In this paper, methods are described how commercially available polysulfone membranes can be functionalized by chemical reactions without disintegrating their mechanical properties. For this purpose, Sulfonation, chloromethylation, aminomethylation, and lithiation reactions were applied. A broad spectrum for further conversions modified membranes is opened by these chemical reactions which allow an individual fitting of the membranes with special substitutes. The chemical reactions and the analytical procedures are also described.  相似文献   
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The ozonation of cyclooctene and cyclododecene in ethanol was studied at 278 K in a stirred reactor with a flat gas/liquid interface. The parallel reactions with ethanol in the gas and the liquid phase had to be accounted for. At high cyclooctene concentrations, ozone transfer into the liquid phase was enhanced by up to a factor of E = 325. Due to the high ozone solubility and the high enhancement factors, up to half of the mass transfer resistance was on the gas-side. The reaction rate constant k2 is more than threefold higher for cyclooctene as compared to cyclododecene.  相似文献   
63.
Evidence from recent psycholinguistic experiments suggests that humans resolve reference incrementally in the presence of constraining visual context. In this paper, we present and evaluate a computational model of human reference resolution that directly builds a semantic interpretation of an utterance without the need for a separate syntactic analysis phase, which typically involves the construction of parse trees. The model is implemented on a robot using real audio and video inputs, (thus it operates in real time), and is distributed over several computers, which run in parallel. Results from experiments with the model confirm the viability of the algorithm to process semantic interpretations, in particular reference incrementally, as demonstrated to be employed by humans.  相似文献   
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67.
Das Auflösungsverhalten von gebranntem Dolomit wurde durch Schmelzversuche ermittelt, bei denen stahlwerksähnliche Schlakken mit einem Dolomittiegel reagierten. Die Auflösung des Tiegelmaterials in der Schlacke wurde dabei sowohl unter dem Aspekt des Schlackenbildners Dolomit als auch aus der Sicht MgO-haltigen Feuerfestmaterials ausgewertet. Es konnte verfolgt werden, wie die beiden unverbunden nebeneinander vorliegenden Hauptkomponenten des Dolomitkalks, CaO und MgO, entsprechend ihren jeweils treibenden Kräften, den Abständen zur Sättigung, unterschiedlich schnell in Lösung gehen. Trotz bevorzugter Auflösung des CaO erreicht das MgO wegen eines geringeren Abstandes zur Sättigung eher die Löslichkeitsgrenze, unterstützt durch den Effekt, daß bereits gelöstes CaO die MgO-Sättigungsgehalte erniedrigt, während umgekehrt MgO die CaO-Löslichkeit zunächst durch Zurückdrängen der Dicalciumsilikat-Ausscheidung (?C2S-Nase”) deutlich, dann an der eigentlichen Kalksättigung noch leicht erhöht. Die Auflösung kommt durch eine rasche Sättigung an MgO zwar nicht völlig zum Stillstand, wird aber stark verlangsamt, so daß die metallurgisch wichtige Kalksättigung bei alleinigem Einsatz von Dolomitkalk als Schlackenbildner nicht erreicht werden kann. Darüberhinaus wird die Schlacke infolge der Übersättigung an MgO heterogen und viskos. Die Auflösung von magnesitischem Feuerfestmaterial konnte simuliert werden, indem nur das Verhalten der MgO-Komponente des Dolomits zu Beginn des Versuchs betrachtet wurde. Die verschleißmindernde Wirkung von MgO-Vorgaben zur angreifenden Schlacke wurde nachgewiesen. Ferner konnten durch Annahme einer diffusionsgesteuerten Auflösung in der ersten Phase des Versuchs Stoffübergangskoeffizienten des CaO und des MgO gewonnen werden.  相似文献   
68.
This Technical Note presents a systematic analysis of a steady-state biofilm model for the simultaneous utilization of an electron donor and an electron acceptor. It shows that the flux of the electron donor is balanced by the flux of the electron acceptor and the concentrations of the two substrates linearly depend on each other in a steady-state biofilm. An analytical solution can be derived for the substrate fluxes into the biofilm as direct functions of the bulk substrate concentrations. This analytical solution, not much more complicated than the one given by the classic single-substrate biofilm model, eliminates the need to identify the rate-liming factor from the two substrates prior to using it. Comparing the single-substrate and the dual-substrate biofilm models shows that the difference between the two for predicting the flux of the limiting substrate of a deep biofilm can be significant when the bulk concentration of the nonlimiting substrate becomes comparable with or less than its Monod half-saturation constant.  相似文献   
69.
70.
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