Äquivalente Wirkung der Legierungselemente auf die konzentrations- und temperaturabhängige Wasserstofflöslichkeit in eisenreichen Drei- und Mehrstoffschmelzen

Darstellung der Schrifttumsergebnisse zur Konzentrations- und Temperaturabhängigkeit der Wasserstofflöslichkeit in eisenreichen Dreistoffschmelzen. Mathematische Beschreibung der konzentrations- und temperaturabhängigen spezifischen Aktivitätskoeffizienten . Äquivalente Wirkung der Legierungselemente X_i auf den log – Verlauf und auf die partiellen energetischen Größen. Auswertung von Mehrstoffschmelzen Fe–H–X₁–X₂–X_n nach dem Äquivalenzverfahren.     

Äquivalente Wirkung der Legierungselemente auf die konzentrations- und temperaturabhängige Stickstofflöslichkeit in eisenreichen Drei- und Mehrstoffschmelzen

Mathematische Beschreibung der Konzentrations- und Temperaturabhängigkeit des spezifischen Aktivitätskoeffizienten . Äquivalente Wirkung der Legierungselemente auf diese Konzentrations- und Temperaturabhängigkeit. Thermodynamische Ermittlung der partiellen energetischen Größen des Stickstoffs aus dieser Abhängigkeit. Äquivalente Wirkung der Legierungselemente auf diese Größen. Darstellung des Äquivalenzverfahrens zur qualitativen Beschreibung der äquivalenten Wirkung von Legierungselementen in Mehrstoffschmelzen. Auswertung eigener Versuchsergebnisse und entsprechender Befunde des Schrifttums mit dem Äquivalenzverfahren.     

Die Beeinflussung der Kohlenstoff- und Sauerstoffaktivität im flüssigen Eisen durch Nickel und Silizium sowie durch Chrom und Silizium

Untersuchung der gemeinsamen Einflüsse von Nickel und Silizium sowie Chrom und Silizium auf die chemischen Aktivitäten von Kohlenstoff und Sauerstoff im flüssigen Eisen bei 1600°C unter Kohlenmonoxid-Kohlendioxid-Atmosfhäre. Zeichnerische Darstellung der Versuchsergebnisse. Vergleich mit Wirkungsparametern der Randsysteme.     

Einfluß der Schrottvorwärmung mit Erdgas und Sauerstoff im Konverter auf den Sauerstoffumsatz des LD-Verfahrens

Stand der Erkenntnisse und Ziel der eigenen Versuche. Anlagenbeschreibung und Betriebsbeobachtungen. Untersuchung der Schlackenbildung während der Schrottvorwärmung. Änderungen der Roheisenzusammensetzung durch Reaktionen mit den Vorwärmschlacken. Betrachtungen zur Sauerstoffbilanz.     

Stickstoffbindung in Soda- und Hochofenschlacken

Stand der Erkenntnisse über die Entstickung von Roheisen durch Soda und die Stickstoffbindung in Schlacke. Analytisch-chemischer Versuchsplan. Untersuchung von Betriebsschlacken und entsprechenden synthetischen Schmelzen sowie Aufstellung einer Stickstoffbilanz der Sodabehandlung von Thomasroheisen. Deutung der Entstickung bei der Sodabehandlung. Hinweise auf die Stickstoffbewegung im Hochofen.     

Oxidationsstufen des Eisens in Schlacken der Stahlerzeugung bei 1600°C

Fe₂O₃/FeO-Verhältnisse im Quasivierstoffsystem CaO'–FeO'_ges.-P₂O₅'–SiO₂' im Gleichgewicht mit flüssigem Eisen. Beeinflussung der Sättigungskonzentrationen durch höhere Fe₂O₃/FeO-Verhältnisse. Bedeutung für die Schlacken der Stahlerzeugungsverfahren.     

mRNA openers and closers: modulating AU-rich element-controlled mRNA stability by a molecular switch in mRNA secondary structure

Approximately 3 000 genes are regulated in a time-, tissue-, and stimulus-dependent manner by degradation or stabilization of their mRNAs. The process is mediated by interaction of AU-rich elements (AREs) in the mRNA's 3'-untranslated regions with trans-acting factors. AU-rich element-controlled genes of fundamentally different functional relevance depend for their activation on one positive regulator, HuR. Here we present a methodology to exploit this central regulatory process for specific manipulation of AU-rich element-controlled gene expression at the mRNA level. With a combination of single-molecule spectroscopy, computational biology, and molecular and cellular biochemistry, we show that mRNA recognition by HuR is dependent on the presentation of the sequence motif NNUUNNUUU in single-stranded conformation. The presentation of the HuR binding site in the mRNA secondary structure appears to act analogously to a regulatory on/off switch that specifically controls HuR access to mRNAs in cis. Based on this finding we present a methodology for manipulating ARE mRNA levels by actuating this conformational switch specifically in a target mRNA. Computationally designed oligonucleotides (openers) enhance the NNUUNNUUU accessibility by rearranging the mRNA conformation. Thereby they increase in vitro and endogenous HuR-mRNA complex formation which leads to specific mRNA stabilization (as demonstrated for TNFalpha and IL-2, respectively). Induced HuR binding both inside and outside the AU-rich element promotes functional IL-2 mRNA stabilization. This opener-induced mRNA stabilization mimics the endogenous IL-2 response to CD28 stimulation in human primary T-cells. We therefore propose that controlled modulation of the AU-rich element conformation by mRNA openers or closers allows message stabilization or destabilization in cis to be specifically triggered. The described methodology might provide a means for studying distinct pathways in a complex cellular network at the node of mRNA stability control. It allows ARE gene expression to be potentially silenced or boosted. This will be of particular value for drug-target validation, allowing the diseased phenotype to ameliorate or deteriorate. Finally, the mRNA openers provide a rational starting point for target-specific mRNA stability assays to screen for low-molecular-weight compounds acting as inhibitors or activators of an mRNA structure rearrangement.