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V. E. Gromov A. M. Glezer K. V. Morozov Yu. F. Ivanov K. V. Volkov 《Russian Metallurgy (Metally)》2015,2015(13):1094-1097
A layer-by-layer analysis of the structures, the phase compositions, and the defect substructures of differentially hardened rails has been carried by optical and transmission electron microscopy. It is found that the material volume of the rail head fillet is cooled faster than the volume located along the central axis. 相似文献
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Magnetic Resonance Materials in Physics, Biology and Medicine - To investigate the value of using diffusion-weighted imaging (DWI) and intravoxel incoherent motion DWI (IVIM-DWI) to assess the... 相似文献
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Babilas R. Łoński W. Młynarek K. Bajorek A. Radoń A. 《Metallurgical and Materials Transactions A》2020,51(8):4215-4227
Metallurgical and Materials Transactions A - The influence of the chemical composition on the crystallization process, amorphous phase formation, and the anticorrosion properties of Al-Zr-Ni-Fe-Y... 相似文献
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Gökelma Mertol Einarsrud Kristian Etienne Tranell Gabriella Friedrich Bernd 《Metallurgical and Materials Transactions B》2020,51(2):850-860
Metallurgical and Materials Transactions B - The quality requirements of aluminum products are steadily increasing, and the presence of non-metallic inclusions have a large impact on the quality of... 相似文献
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Klaus Reinhardt Hans Georg Breunig Aisada Uchugonova Karsten K?nig 《Journal of the Royal Society Interface》2015,12(110)
We explore the possibility of characterizing sperm cells without the need to stain them using spectral and fluorescence lifetime analyses after multi-photon excitation in an insect model. The autofluorescence emission spectrum of sperm of the common bedbug, Cimex lectularius, was consistent with the presence of flavins and NAD(P)H. The mean fluorescence lifetimes showed smaller variation in sperm extracted from the male (tau m, τm = 1.54–1.84 ns) than in that extracted from the female sperm storage organ (tau m, τm = 1.26–2.00 ns). The fluorescence lifetime histograms revealed four peaks. These peaks (0.18, 0.92, 2.50 and 3.80 ns) suggest the presence of NAD(P)H and flavins and show that sperm metabolism can be characterized using fluorescence lifetime imaging. The difference in fluorescence lifetime variation between the sexes is consistent with the notion that female animals alter the metabolism of sperm cells during storage. It is not consistent, however, with the idea that sperm metabolism represents a sexually selected character that provides females with information about the male genotype. 相似文献
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