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71.
为了更为合理灵活地评估风电高估/低估给电力系统优化调度带来的风险性以及降低调度决策的保守性,基于风电机会约束提出风电高估/低估置信风险功率偏差量化计算方法,并在决策变量中引入变压器变比调节和无功补偿容量优化,构建计及风电置信风险和源网协调运行的经济/风险多目标优化调度模型。提出一种基于可行性和非劣性综合排序回溯搜索算法,从而实现对调度模型的高效准确求解。IEEE 30节点系统算例结果验证了所提方法的有效性和优越性。  相似文献   
72.
研究了以碳酰胺为助浸剂的风化壳淋积型稀土矿浸取稀土工艺。通过柱浸方式模拟原地浸出过程,在单因素试验基础上,采用响应曲面法建立二次多项数学模型,以稀土浸取率为响应值,探究助浸剂碳酰胺浓度、浸取温度和浸取剂溶液pH对稀土浸取率的影响,分析各因素间的交互作用。结果表明,影响稀土浸取率从强到弱的因素依次是浸取剂溶液pH、碳酰胺浓度、浸取温度。在浸取剂乙酸铵浓度0.10 mol/L条件下,最佳工艺参数为碳酰胺浓度0.59 mol/L、浸取温度25.03 ℃、浸取剂pH=5.51,该条件下稀土浸取率响应值为97.50%。实际试验稀土浸取率为96.36%。两者误差较小,表明采用响应曲面模型得到的工艺参数是基本可靠的。  相似文献   
73.
本文主要对隔焰辊道窑碳化硅板的配方选择、热震损伤、抗氧化性能和结构形状进行探讨.  相似文献   
74.
This paper presents the results of field measurements on mercury speciation in six power plants of China by applying the Ontario hydro method. During the tests, flue gas was sampled simultaneously before and after particulate control devices (electrostatic precipitator and fabric filter baghouse) along with the pulverized coal, bottom ash and fly ash sampling. The amount of oxidized mercury in gas phase before and after ESP/FF suggests that mercury oxidation after combustion is a kinetically controlled process. The comparison of mercury speciation in different power plant indicates a clear relationship with coal type, especially the chlorine concentration and the basic ash compositions in coal. Both of the factors are analyzed quantitatively in this study. A new parameter C (ratio of chlorine in coal to base/acid ratio) has been introduced to evaluate the co-effect of the two factors above on mercury speciation.  相似文献   
75.
以三乙胺为模板剂,在合成过程中直接加入了硝酸铬及硅溶胶,水热合成了CrAPO-5和CrAPSO-5杂原子磷铝分子筛。以丙酮为溶剂,过氧化氢为氧化剂,考察了环己烷氧化制取环己酮的反应。反应12h、n(H2O2)/n(C6H12)=1.0、催化剂通量0.01-0.05g,环己烷的转化率最高可达到11.0%,酮醇比可达到1.39。  相似文献   
76.
结晶性高聚物作为相变材料的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
邓卓  卢英先 《中国塑料》1995,9(4):17-20
本文研究了结晶性高聚物聚乙烯及其共混物作为相变材料对模拟发热体铜片热量的吸收作用,由于相变的吸热,铜片的温度在一定时间范围内保持在一个定值。选择不同的相变材料,可使这种温度平台出现在不同的温度范围,不共晶的共混物可有两个以上的温度平台,提高了降温效果。  相似文献   
77.
In this study, a kind of novel damping materials was prepared based on the blend of chlorinated butyl rubber (CIIR) and polyacrylate (PAc) synthesized by different molar ratio of butyl methacrylate and ethyl acrylate. Research results from experiments and analyses by employing DMA, TEM, and FTIR show that whether at a cocured system or noncocured system, it can be achieved to shift a loss peak of CIIR towards a higher temperature region and to keep the damping value from markedlly decreasing, which broadens the effective damping function area of CIIR to the vicinity of ambient temperature. In the former system, the thermodynamical miscibility of CIIR and PAc, to some extent, is predominated by the molecular design of PAc, while in the latter system, covulcanized networks play a more significant role in improving compatibility and abating the peak split, though the suppression effect of thermal stress on the transition of CIIR Tll transition still can not be neglected. Furthermore, transition state derived from the cocuring CIIR and PAc cannot make the phase separation completely take place, and consequently results in the deformation of phase morphology of the cocured CIIR/PAc blend. It is the influence of thermodynamics miscibility and forced compatibility in different size that makes the suppression effect of foreign PAc on CIIR Tll transition be controllable. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 102: 3127–3133, 2006  相似文献   
78.
反相微乳液法制备高溶度ZrO2陶瓷墨水(Ⅰ)   总被引:7,自引:0,他引:7  
尝试采用新颖的反相微乳液法制备陶瓷墨水,为了获得高溶度陶瓷墨水,对反相微乳液体系优选进行研究,着重就Triton x-100/醇/烷/水体系,采用目测法,分光光度法,电导率法和离心分离法,分别考察了不同醇,烷配伍时体系的稳定性和相关物理性质,根据这些性质是否突变以确定体系是否发生相变,给出了体系拟三元相图。实验表明,在20℃时Triton x-100/正己醇/环己烷/水反相微乳液体系表现优异,当Triton x-100与正醇的质量比为3:2时达到最大范围的反相微乳液区,最大溶水量时的最佳组成为Triton x-100:正己醇:环己烷:水=19.1%:12.8%:23.7%:44.4%(质量比)。  相似文献   
79.
中浓度气力输送弯管压力降数值模拟研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对于中等浓度气力输送90°弯管内的气固流动状态进行数值模拟研究,并对水平转垂直、垂直转水平,不同弯径比(R/D=1.5~6.0)的90°弯管,均匀和非均匀粉体颗粒流过弯管的压力降Δp进行了模拟计算。结果表明,在同一气体流速下,不同R/D的弯管的Δp变化显著;存在一个使Δp最小的R/D值。在模拟的条件范围内,弯管内粉体颗粒的速度分布随R/D变化。并讨论了不同R/D的粉体颗粒流动对弯管压力降及管壁磨损的影响。在同样操作条件下,对煤粉输送进行了弯管压力降数据模拟,其模拟计算结果与周建刚等人的试验结果吻合良好。  相似文献   
80.
2,6-二乙酰基吡啶合成方法的改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
优化了2,6—二乙酰基吡啶的合成工艺。以2,6—吡啶二羧酸为原料,经过醇化及克莱森酯缩合反应,合成了2,6—二乙酰基吡啶,2,6—吡啶二羧酸二乙醇和2,6—二乙酰基吡啶的分离收率分别为94.1%和88.9%,2,6—二乙酰基毗啶的质量分数大于99%。  相似文献   
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