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用溶胶-凝胶法制备了平均粒径为2~3μm的小颗粒、高亮度的Li(2-x)(MoO4)2:Eu系列钼酸盐红色荧光体。用XRD、SEM、粒度分析和分子荧光光度计对荧光体进行了表征和研究。常规的固相反应合成Li(2-x)(MoO4)2:Eux系列红色荧光粉需要在900℃以上的高温才能够形成均一的固溶体,而采用溶胶-凝胶法制取,在700℃就可以形成均一的单相Li(2-x)(MoO4)2:Eux,在750℃就可得到发光亮度最高的荧光体。其亮度是常规固相反应于900℃制得的荧光体的124%。采用溶胶-凝胶法制取Li(2-x)(MoO4)2:Eux系列,可以在相当宽的实验条件范围内得到小粒径、窄分布和高亮度的荧光体,具有良好的颗粒形貌。 相似文献
42.
43.
关于彩色火焰蜡烛的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
本文阐述了利用焰色反应的原理研制彩色火焰蜡烛,着重分析并解决了在研制工作中出现的几个技术关键,如主燃剂的选取、蜡烛成型和强度、发色剂的选择与用量等. 相似文献
44.
柴油机低频排气噪声规律分析 总被引:4,自引:0,他引:4
针对柴油机(4-85)低频排气噪声,对其产生机理、规律及其影响因素等作了理论计算、分析及实验。对低频排气噪声信号进行频域分析后可知,其主要由一系列离散的谐波组成,是以柴油机点火频率为基频的一种类周期性噪声,有可能应用有源噪声控制技术。 相似文献
45.
冷成型模具低温锌系磷化 总被引:4,自引:1,他引:3
研制出适用于冷成型模具高硬度表面的低温锌系磷化工艺。其中磷化液含Zn(H2 PO4 ) 2 ·2H2 O 6 0g/L ,Zn(NO3) 2 ·6H2 O 90g/L ,NaNO2 1.5g/L ,稀土促进剂 0~ 1.0g/L ,游离酸度 4~ 6点 ,总酸度 70~ 75点。该磷化液在 4 0℃下 ,处理 30~ 4 0min后可获得厚约 10 μm的磷化膜。性能测试表明 ,其减摩、润滑性能良好 ,摩擦系数约降 0 .1,与未处理试样相比磨损量下降 96 % ,附着力 1级。 相似文献
46.
研究 m,m′-二氨基二苯酮 (m,m′- DABP)与均苯四酸二酐 (PMDA)的缩聚及亚酰化 ,并运用微波辐射和常规加热两种方式对反应进行了比较。考察了微波辐射时间 (功率 )、单体浓度、单体配比和温度等因素对缩聚物的特性粘数、转化率的影响。用红外光谱对亚酰化度进行了表征 ,并用简并四波混频技术首次测量了该缩聚物的三阶光学非线性极化率系数及其响应时间。实验结果表明 ,微波辐射对提高聚合物的特性粘数和转化率都有显著作用 ;合成的缩聚物具有较大的三阶光学非线性极化率系数 (聚酰亚胺的 χ(3) =1.642× 10 -13 esu)和较快的时间响应 (19ps 相似文献
47.
P Rajasekariah RS Warlow ME Campbell N Ozsarac PL Dao MK Swanton RS Walls 《Canadian Metallurgical Quarterly》1998,30(3):353-367
Bradykinin (BK) is a potent mediator with a broad spectrum of pharmacological and inflammatory actions which are exerted through cell surface receptors. We report here the affinity chromatographic purification of a novel 14 kDa BK binding protein from human blood neutrophils and also peripheral blood mononuclear cells (PBMC), 80% of which are lymphocytes. Radioreceptor crosslinking experiments using bifunctional crosslinkers and radiolabelled BK identified a 14 kDa protein in these cell types both on the cell surface, in glycerol purified plasma membranes and in detergent solubilized cell extracts. Purification by BK affinity chromatography from a variety of BK responsive human cell types i.e. CCD-16Lu lung fibroblasts, HL60 promyelocytes, U937 myelomonocytes and Jurkat T lymphocytes also demonstrated a 14 kDa protein. Purified material obtained from three different BK affinity columns all demonstrated three major proteins at 190, 50 and 14 kDa when eluted with either excess BK or mild acid. Neutrophil fractions from detergent solubilized cell extracts contained an additional 150 kDa protein when eluted with mild acid. Neutrophil and PBMC crude plasma membrane BK affinity column purifications yielded only a single 14 kDa protein. Radioreceptor dot assays of the purified neutrophil eluates containing the 14 kDa protein revealed specific binding to [125I]-BK with a 160 fold excess signal ratio over the original membrane extract. Our data indicates that we have successfully isolated a 14 kDa novel human BK specific binding protein expressed on the surface of inflammatory cells. 相似文献
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