高速逆流色谱法纯化糖厂混合汁浮渣中的黄酮类物质

通过溶剂萃取从糖厂混合汁浮渣中获得黄酮粗品,采用高速逆流色谱对黄酮粗品进行分离纯化,基于正己烷/乙酸乙酯/甲醇/水(体积比1;0.6:0.6:1)溶剂体系的选用,经高效液相色谱法检测,可以从黄酮粗品中制备含量达90.60%的芦丁类似物。     

虎杖中蒽醌类成分提取分离工艺的改进

目的从虎杖中提取并分离蒽醌类成分大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚等。方法用改进的索氏提取法和碱梯度提取法提取分离不同酸性的蒽醌成分。结果改进后的工艺比传统的提取法提高了蒽醌类成分的提取率,缩短了提取时间。结论此法可供较大规模的提取分离蒽醌类成分参考。     

喷墨打印纸粗糙度对印刷光泽度的影响

纸张的粗糙度或平滑度对印刷质量而言是非常重要的性能.表面粗糙度的评价通常分为宏观范畴和微观范畴,但二者之间无明显的界定.通常由于纤维分散较差、离子不稳定或絮聚、原纸粗糙或涂布和压光不当等形成的,外貌特征大于10μm的界定为宏观范畴.     

制革用水乳型聚氨酯涂饰剂行业标准的制定

本文概述了制定该标准的背景，对标准的主要内容加以科学的阐述。     

枯草杆菌蛋白酶对大豆胰蛋白酶抑制剂的水解钝化研究

研究了枯草杆菌蛋白酶(Subtilisin)对大豆胰蛋白酶抑制剂(STI)酶解活性的影响。实验在50℃,pH7.5条件下反应1h,并以BAPNA为底物,采用改进的方法测定枯草杆菌蛋白酶对大豆胰蛋白酶抑制剂的水解钝化程度,用SDS-PAGE方法和分子排阻色谱法研究其蛋白酶钝化敏感性。结果证明,枯草杆菌蛋白酶可以水解大部分的抑制剂,并通过SDS-PAGE进一步证实了比色法得出的结论。而由分子排阻色谱图可以分析得出抑制剂经枯草杆菌蛋白酶酶解后,活性降低。分析认为,可能是由于抑制剂中二硫键被打断使得其结构发生改变,同时生成大量复杂的小分子多肽物质。因此,可以推断大豆胰蛋白酶抑制剂的稳定性与二硫键的存在有关。     

Tencel绢丝棉混纺竹节纱的开发

探讨Tencel绢丝棉混纺竹节纱生产工艺。针对Tencel绢丝原料特点,通过原料预处理,提高可纺性,各工序优选配置工艺参数,重点解决好黏卷、梳棉成网不良,并条不易混和均匀等关键问题,结果成功开发出Tencel/绢丝/棉40/30/30 46 tex混纺竹节纱,较好地满足了提升织物附加值的要求。     

产低温纤维素酶南极细菌的筛选、生长特性及酶学性质的初步研究

以南极海冰细菌作为实验材料,用刚果红染色和发酵培养法从64株细菌中筛选得到产纤维素酶菌株Pseudoalteromonassp.545。经生长条件优化,该菌以麦芽糖为碳源,蛋白胨为氮源,初始生长pH为8.0,10℃培养96h时产酶最高。对菌株粗酶液进行酶学性质初步研究,此酶在pH9.0、35℃下反应40min时酶活最高。另外,该菌株所产纤维素酶在0～60℃范围内均有活性,属于低温酶。     

Inactivation kinetics and secondary structural change of PEF-treated POD and PPO

Effects of pulsed electric fields (PEF) on the activity of peroxidase (POD) and polyphenol oxidase (PPO) in buffered solution were studied while the corresponding changes to their secondary structures was demonstrated by far-UV Circular dichroism (CD). The relative residual activity of POD and PPO decreased with the increase in electric field strength and treatment time, and PPO was more susceptible than POD to PEF treatment. The greatest reduction of the activity was achieved for POD at 25 kV/cm for 1740 μs and PPO at 25 kV/cm for 744 μs with reductions of 32.2% and 76.2%, respectively. The inactivation kinetic parameters D-value and Z_E value were calculated. The D-values of PPO were smaller than those POD at higher electric field strength, and Z_E values of POD and PPO were 36.9 and 16.2 kV/cm, respectively. The secondary structures of the two enzymes were changed following treatment by PEF. The intensity of negative peaks in the CD spectra decreased, and the CD spectra of PPO changed more significantly than that of POD; the reduction of the relative α-helix fractions for POD at 25 kV/cm for 124 μs was 22.63% while it was 50.72% for PPO at 25 kV/cm for 52 μs. The inactivation of PEF-treated POD and PPO was in close agreement with their secondary structure changes.     

MTGase聚合大豆蛋白及其改性机理(III) MTGase聚合改性大豆蛋白机理

采用紫外光谱 (UV -spectrum)、荧光光谱 (fluorescencespectrum)以及红外光谱 (FT -IRspectrum)分析了SAPP以及其MTGase -聚合物的结构特征。紫外光谱结果显示MTGase催化SAPP导致它的多肽链的侧链结构发生了变化 ,Tyr和Trp残基的吸收峰红移说明其Cα原子的构型从非平面型转变为平面型 ,而荧光光谱显示MTGase催化导致SAPP的疏水区域暴露出来 ,而且还经历一个空间结构重排的过程 ,而红外光谱显示这种聚合作用还导致多肽链的二级结构发生较大的变化 ,即一部分的 β -折叠二级结构转变为以α -螺旋或无规卷曲。从蛋白质分子结构的角度 ,探讨了MTGase聚合SAPP的改性机理 ,指出其机理在于MTGase聚合导致了SAPP的空间结构发生了变化的缘故。