Enzymatic preparation of heparin oligosaccharides containing antithrombin III binding sites

Two new oligosaccharides were prepared from heparin by its partial depolymerization using heparin lyase I (EC 4.2.2.7) in an attempt to prepare oligosaccharides having intact antithrombin III binding sites. The oligosaccharides were purified by chromatography on the basis of both size and charge and demonstrated a high level of purity by capillary electrophoresis. One- and two-dimensional 1H NMR spectroscopy at 500 MHz revealed the structure of each oligosaccharide. The octasaccharide and decasaccharide are DeltaUAp2S(1-->4)-alpha-DGlcNpS6S(1-->4)-alpha-L-IdoAp (1-->4)-alpha-D -GlcNpAc6S(1-->4)-betaD-GlcAp(1-->4)-alpha-D-GlcNpS 3S6S(1-->4)-alpha- L-IdoAp2S(1-->4)alpha-D-GlcNpS6S (where DeltaUAp is 4-deoxy-alpha-L-threo-hex-enopyranosyluronic acid, GlcNp is 2-amino-2-deoxy-glucopyranose, GlcAp is glucopyranosyluronic acid, S is sulfate and Ac is acetate) and DeltaUAp2S(1-->4)-alpha-D-GlcNpS6S(1-->4)-alpha-L-IdoAp++ +(1-->4)-alpha- D-GlcNpAc6S (1-->4)-beta-D-GlcAp(1-->4)-alpha-D-GlcNpS3S6S(1-->4)-alpha- L-IdoAp2S (1-->4)-alpha-D-GlcNpS6S(1-->4)-alpha-L-IdoAp2S(1-->4)-alpha -D-GlcNpS 6S, respectively. A hexasaccharide containing a similar structural motif to that found in the antithrombin III binding site and having greatly reduced anticoagulant activity was also isolated. The structure of the hexasaccharide is DeltaUAp2S(1-->4)-alpha-D-GlcNpAc6S(1-->4)-beta-D-GlcAp++ +(1-->4)-alpha- D-GlcNpS3S6S(1-->4)-alpha-L-IdoAp(1-->4)-alpha-D-GlcNpS6S . The octasaccharide and decasaccharide correspond to the predominant structural motif found in porcine intestinal mucosal heparin. Sufficient quantities of the decasaccharide were obtained to examine its interaction with antithrombin III using microtitration calorimetry. This decasaccharide bound to antithrombin III with similar avidity as heparin and showed comparable anticoagulant activity, as determined using an antithrombin III dependent anti-factor Xa assay. Interestingly, while both decasaccharide and heparin bound to antithrombin with nanomolar affinity, very little heat of binding was observed.     

ACS运动控制器运动实时暂停功能的实现方法

提出了一种ACS运动控制器运动实时暂停功能的实现方法。该方法通过将大的程序段按时间细分成细小段轨迹运动程序,然后在各细小段轨迹运动程序之间加入条件控制语句,使各细小轨迹运动程序段逐条载入到运动命令队列中,从而有效控制整个程序的运行,实现运动实时暂停功能。该方法已在基于ACS运动控制器的卷簧机数控系统中得到应用,取得了理想的运动实时暂停效果,且未出现明显的累积误差。     

面心纯铝单向拉伸的晶体塑性学有限元模拟

基于率相关晶体塑性本构模型,实现了晶体塑性学有限元模拟过程。直接将电子背散射衍射(EBSD)获取的晶粒初始取向输入晶体塑性有限元模型,分别预测了单向拉伸面心1050纯铝过程中的力学响应与织构演化。应力应变响应数值模拟结果与实验结果有较好的一致性,同时也存在一定的偏差。两种多晶模型(Taylor模型和有限单元模型)分别模拟了单向拉伸真应变0.25和0.37时的织构演化。随着真应变的增加,两种丝织构(〈111〉织构和〈100〉织构)变得更加锋锐,模拟结果与EBSD实验测得的织构演化结果有较好的一致性。     

Ni-ZrO2纳米复合电铸层抗高温氧化性能的研究

通过间歇式抗高温氧化实验,建立了纯镍电铸层和N i-ZrO2纳米复合电铸层高温氧化动力学模型,分析了电铸层表面和横截面的形貌,测定了电铸层的组织结构。结果表明,N i-ZrO2纳米复合电铸层抗高温氧化性能明显优于纯镍铸层,复合电铸层表面生成的氧化膜晶粒细小且致密,并且该氧化膜较薄,产生的内应力较小,与复合电铸层的黏附性较好。     

积层线路板用液态感光成像油墨的应用研究

研究了积层线路板油墨的组成配方、制备和应用工艺,分析了不同预烘时间对油墨分辨率的影响以及过显和显影不足问题的形成,并从生产和实际操作的角度,提出了解决的方案。利用聚苯醚改性的环氧树脂,应用于油墨的配方中,改善了油墨固化后绝缘材料的耐热性、介电性等主要性能。油墨中改性环氧树脂的质量分数为13.0%时,固化后绝缘材料的玻璃化温度可达184.22℃,介电常数为3.19,介质耗损因数为0.019,可以作高频积层线路板的绝缘层。     

基于物联网的航空物流查询平台

针对国内航空物流信息化建设方面的问题,提出并设计了一套基于物联网的航空物流查询系统。该系统通过RFID技术完成数据采集,并通过RS232串口将数据传输到ZigBee终端节点,然后利用ZigBee无线网络进行短距离传输到路由节点,最后经过 ZigBee 网关将信息传输出去。实验结果表明该平台可以对航空货物进行智能化、可视化、信息化管理。该设计为航空物流管理提供了新的思路,有良好的应用前景。     

盐酸生产与分析中应注意的几个问题

对盐酸质量分析中出现的酸度低、酸度分析指示剂不显色等问题进行了讨论。     

基于虚拟机的轻量级医疗诊断系统的应用研究*

医疗诊断系统存在设计难度大、投入成本高、数据安全难以保障等问题。提出一种基于虚拟机和轻量级开发的解决方案,采用ASP.NET+Access+Ajax模式设计医疗诊断系统,并运行在VMWare虚拟机环境中。根据该方案设计了急腹症医疗诊断系统。实践表明,基于虚拟机的轻量级医疗诊断系统,具有开发难度适中、成本低、安全可靠、管理维护方便等优点。     

多胺型无醛固色剂的合成及应用

以二甲胺、环氧氯丙烷、四乙烯五胺为主要原料,制备了一种无甲醛多胺型固色剂.通过实验,确定了合成多胺型固色剂的最佳合成工艺及最佳固色工艺.最佳合成工艺为：将摩尔比为1∶1.5的二甲胺、环氧氯丙烷于28℃左右反应2h后,加入占单体总量2%的四乙烯五胺,在70℃反应5h.最佳固色工艺为：染色棉织物→两浸两轧（整理剂40g/L,轧余率80%）→烘干（100℃）.整理织物后,可使直接染料的各项牢度提高1~2级,且对色光影响较小.     

焦化废水曝气生物滤池深度处理试验

以升流式曝气生物滤池(UBAF)深度处理某焦化厂废水处理站二级未达标生化出水,在投加30%双氧水(H2O2/COD cr质量比为3)预处理后,并在气水比为3∶1,回流比为(0.5~1)∶1的运行条件下,系统对CODcr、NH3-N的平均去除率分别为53.1%、91.6%,系统出水CODcr和NH3-N浓度分别达到《污水综合排放标准》(GB8987—1996)的二级和一级排放标准.