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为了将高纯锗(HPGe)探测器用于快定时的物理实验中,本实验研究厂影响高纯锗探测器定时谱仪时间性能的各种因素,找出了获得谱仪最小时间分辨的各种最佳参数。并建立了分辨时间为4.19ns,能量分辨率为20keV,微分非线性好于±2.0%,计效率可承受120×10 ̄3s ̄(-1)的时间微分扰动角关联谱仪。利用此谱仪,以 ̄(204)Bi为探针核,研究了Bi系高温超导的微观机理,取得了较好的结果。 相似文献
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Frantz Rowe 《欧洲信息系统杂志》2006,15(3):244-248
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The electron spin resonance (ESR) spectra of end‐group spin labelled poly(ethylene oxide) (SLPEO) using 2,2,6,6‐tetramethyl‐piperdine‐1‐oxyl nitroxide and its blends with poly(styrene‐co‐4‐vinylphenol) (STVPhs) of different hydroxyl contents were recorded over a wide temperature range. For a blend of SLPEO and pure polystyrene (PS), the ESR spectrum was composed of a single motion component, indicating that PS was immiscible with PEO. For blends composed of SLPEO and different‐hydroxyl‐content STVPhs, two spectral components with different motion rates were observed over a certain temperature range. The difference between the motion rates should be attributed to micro‐heterogeneity in the blends, with the faster rate corresponding to a nitroxide radical motion trapped in the PEO‐rich domain and the slower rate corresponding to a nitroxide radical motion trapped in the STVPh‐rich domain. Variations in the values of a number of the ESR parameters (Ta, Td and T50G) and the apparent activation energy (Ea) with hydroxyl content in the blends indicated that the miscibility of the blends increased with increasing hydrogen‐bonding density due to specific interactions between the hydroxyl groups in STVPh and the ether oxygens in PEO. Copyright © 2004 Society of Chemical Industry 相似文献
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