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Xiaomin Qiu Yuanyuan Shen Zhengkun Hou Qi Wang Zhaoyou Zhu Yinglong Wang Jingwei Yang Jun Gao 《中国化学工程学报》2022,46(6):271-279
Octane and p-xylene are common components in crude gasoline, so their separation process is very important in petroleum industry. The azeotrope and near azeotrope are often separated by extractive distillation in industry, which can realize the recovery and utilization of resources. In this work, the vapor–liquid equilibrium experiment was used to obtain the vapor–liquid equilibrium properties of the difficult separation system, and on this basis, the solvent extraction mechanism was studied. The mechanism of solvent separation plays a guiding role in selecting suitable solvents for industrial separation. The interaction energy, bond length and charge density distribution of p-xylene with solvent are calculated by quantum chemistry method. The quantum chemistry calculation results and experiment results showed that N-formylmorpholine is the best solvent among the alternative solvents in the work. This work provides an effective and complete solvent screening process from phase equilibrium experiments to quantum chemical calculation. An extractive distillation simulation process with N-formylmorpholine as solvent is designed to separate octane and p-xylene. In addition, the feasibility and effectiveness of the intensified vapor recompression assisted extraction distillation are also discussed. In the extractive distillation process, the vapor recompression-assisted extraction distillation process is globally optimal. Compared with basic process, the total annual cost can be reduced by 43.2%. This study provides theoretical guidance for extractive distillation separation technology and solvent selection. 相似文献
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转矩流变仪中熔融法制备了苯乙烯(St)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)或甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)分别接枝乙烯-辛烯共聚物(POE),并将接枝物用于聚酰胺6(PA6)增韧改性.结果表明:2种接枝物POE-g-(GMA-co-St)和POE-g-(HEMA-co-St)的最佳反应加工时间分别为8.0 min和10.0 min,二者均能明显改善PA6与POE之间的相容性,但是前者增韧效果更好,其改性共混物力学性能更优. 相似文献
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Qing Zhang Ke Qiu Bing Li Ting Jiang Xinghua Zhang Longlong Ma Tiejun Wang 《Fuel》2011,90(11):3468-3472
Ni/HZSM-5 catalysts calcined at different temperatures were used in the isoparaffin production by aqueous phase processing of sorbitol and characterized by N2 physical adsorption, temperature-programmed reduction (H2-TPR), temperature-programmed desorption of ammonia (NH3-TPD) and Raman techniques. The effect of calcination temperature of the catalysts on the catalytic performance for the reaction was investigated. The activity test results indicated that the maximal i-C6H14 selectivity of 45.4% and the total i-C6H14 and i-C5H12 yield of 32.3% were obtained over the catalyst calcined at 500 °C, which exhibited the optimum surface area and pore structure with 100% of the reducibility of Ni species on the surface of HZSM-5. In addition, the amount and the strength distribution of acidic surface sites of the catalyst decreased with the increase of calcination temperature at 500 °C above. All these factors result in an increase in the formation of isoparaffin. 相似文献
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采用傅里叶红外光谱法(FT-IR)和示差扫描量热法(DSC)对雷达吸波涂料用混合型环氧树脂的固化反应历程进行了研究.由温度-升温速率外推法确定了该体系的起始固化温度、峰顶固化温度和终止固化温度为分别为60.55℃、97.0℃和131.79℃,为固化工艺的确定提供了依据;由Kisserger方程求得共聚体系固化反应的表观活化能为65.6kJ/mol;根据Crane理论求得固化反应级数为0.91,接近于1级反应;通过Arrhenius公式求得不同升温速率下固化反应的速率常数K,随着升温速率的升高,K值由0.276增大到0.983,反应速度显著加快. 相似文献
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