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951.
以丙烯酸酯-叔碳酸乙烯酯共聚乳液为基料生产的天然石漆,具有形象逼真、不褪色、耐水耐碱性好、抗紫外线辐射性强等特点。 相似文献
952.
953.
954.
955.
The discharge performance of a tubular electrode of the lead-acid battery based on a pseudo steadystate approach was simulated. It was found that the discharge reaction started from the central interior region instead of from the outer surface as in the usual plate-type electrodes. This is due to the fact that the central region has a smaller reaction surface than the outer region of the tubular electrode. This consequently causes a higher current density near the center. A comparison of the theoretical prediction and experimental result shows that the model is fairly accurate except for very high rate discharge conditions. 相似文献
956.
957.
958.
将合链霉亲和亲-蛋白A(Streptavidin-proteinA)融合蛋白基因的表达质粒pTSAPA导入大肠杆菌BL21(DE3),成功地表达了该融合蛋白,经SIJS-PAGE及免疫印迹等方法证实该蛋白既具有IgG的结合活性,又具生物素结合活性。 相似文献
959.
Chien-Ming Wu Shu-Chun Wu Wan-Jung Chung Hsien-Cheng Lin Kun-Tze Chen Yu-Chian Chen Mei-Feng Hsu Jwu-Maw Yang Jih-Pyang Wang Chun-Nan Lin 《International journal of molecular sciences》2007,8(8):830-841
The known flavonoids ginkgetin (1), taiwanhomoflavone A (2), taiwanhomoflavone B (3), and taiwanhomoflavone C (4) and eight known lignans: justicidin B (9), justicidin C (10), justicidin D (11), chinensinaphthol methyl ether (12), procumphthalide A (13), procumbenoside A (15), and ciliatosides A (16) and B (17) were isolated from Cephalotaxus wilsoniana and Justicia species, respectively. The antiplatelet effects of the above constituents on human platelet-rich plasma (PRP) were evaluated. Of the compounds tested on human PRP, compounds 1, 4, 9, and 11 showed inhibition of secondary aggregation induced by adrenaline. Compound 1 had an inhibitory effect on cyclooxygenase-1 (COX-1). Molecular docking studies revealed that 1 and the related compounds apigenin (5), cycloheterophyllin (6), broussoflavone F (7), and quercetin (8) were docked near the gate of active site of COX-1. It indicated that the antiplatelet effect of 1, 4, 9, and 11 is partially owed to suppression of COX-1 activity and reduced thromboxane formation. Flavonoids, 1, 5, 6, 7, and 8 may block the gate of the active site of COX-1 and interfere the conversion of arachidonic acid to prostaglandin (PG) H2 in the COX-1 active site. 相似文献
960.