MoVTeNb复合金属催化剂制备及性能研究

MoVTeNbOx复合金属氧化物催化剂是目前丙烷直接氧化制丙烯酸反应催化性能最好的一类催化剂。简要介绍了该复合金属催化剂制备方法,考察了不同碲源复合催化剂的催化性能、预焙烧温度对复合金属催化剂性能的影响。结果表明,碲酸为碲源制备的催化剂催化性能较好;以二氧化碲为碲源制备的催化剂经300℃预焙烧后,催化剂性能和丙烯酸收率均明显提高。     

SF_6分解组分的红外光谱定量测定

SF6发生局部放电时会生成一定的稳定特征分解组分,利用这些特征组分可以监测GIS内部绝缘状态。分别采用SF6气体与高纯氮气作为红外检测背景气体获取SF6分解组分的光谱图进行了比较,选取SF6作为红外检测背景气体。测量了SOF2、SO2F2、SO2、CO标准气体的红外吸收光谱图,选取了其最优吸收峰,计算了最优峰处的吸光系数。对局部放电试验装置进行了放电量标定,在5个局部放电量下进行多组红外检测,结果表明存在临界放电量,不同放电时间和放电量下各组分产气率不同。SOF2、SO2F2的产气率随放电量及放电时间变化较有规律,可以用产气率反演局部放电程度;SO2和CO产气率变化复杂,但其变化趋势同样可以用于表征内部绝缘状态。     

机组真空低原因分析和处理

真空低是汽轮发电机组棘手的问题,其不仅对机组经济性有直接的影响,对机组的带负荷和机组安全都是潜在的隐患。本文结合现场多起真空低处理实践,对出现真空低的原因进行了总结,并提出了预防措施和处理方案,对机组的安全、经济运行具有很好的参考意义。     

循环冷却排污水作为锅炉补给水处理工艺的试验研究

火电厂是用水大户,循环冷却水的排污水是电厂用水的主要组成部分,因此循环冷却水排污水的回收利用是电厂节水的关键。本文结合工程实际,设计了一套包括澄清过滤装置、超滤装置和反渗透装置的循环水排污水处理工艺系统．小型工业试验证明,该设计是科学的和可行的。     

凸起及其倾没端——琼东南盆地深水区大中型油气田有利勘探方向

琼东南盆地深水区存在陵南低凸起、松南低凸起和北礁凸起,其上及其倾没端圈闭非常发育,这些(低)凸起被长昌凹陷、松南-宝岛凹陷、乐东-陵水凹陷、华光凹陷和北礁凹陷包围,呈典型的凹间凸构造格局。深水区烃源岩主要是下渐新统崖城组,其次是上渐新统陵水组和始新统,沉积相-岩性类型主要是潮坪和泻湖相暗色泥岩、煤层、碳质泥岩,中深湖相和浅海相泥岩,具"早期生油、晚期生气"特征。深水区北部的长昌凹陷、松南-宝岛凹陷和乐东-陵水凹陷南侧缓坡带古近系输导体发育好,其上覆新近系岩性以半深海相泥岩为主,断裂不发育且地层超压,凹陷内生成的油气主要沿古近系输导层侧向向松南低凸起、陵南低凸起聚集;深水区南部的华光凹陷和北礁凹陷结构均呈南断北超,凹陷内生成的油气也主要向松南低凸起、陵南低凸起运移。因此,松南低凸起、陵南低凸起及其倾没端为周缘凹陷所生成油气汇聚的主要方向,是深水区寻找大中型油气田最有利的成藏单元和勘探领域。     

稀土超磁致伸缩材料的磁场热处理研究

超磁致伸缩材料是一种先进的能量转换材料,在高新技术和国防军工领域具有重要的应用价值。在概述TbDyFe超磁致伸缩材料的特点及发展现状基础上,重点介绍了〈110〉取向材料的磁场热处理研究。在实验方面,采用区熔定向凝固技术制备了〈110〉取向TbDyFe多晶材料,在略高于居里点温度退火时施加磁场,不改变晶体学择优取向和凝固组织,但能调控初始磁畴分布状态,改变服役时的磁矩运动过程,从而改善材料磁致伸缩和力学性能。在模拟研究方面,建立了基于能量最低原理的磁畴旋转模型,模拟了磁热感生各向异性诱导的初始磁矩再取向过程,得到了形成单轴各向异性的临界值;模拟了感生各向异性强弱对磁致伸缩“Jump”效应的影响规律,探讨了磁场热处理对〈110〉取向晶体磁致伸缩的作用机理。     

热压烧结SiCp/ZL101A复合材料显微组织研究

采用真空热压烧结在不同工艺参数下制备SiC颗粒体积分数分别为10%,20%,30%,40%的SiCp/ZL101A复合材料,研究烧结温度、保温时间等工艺参数对SiCp/ZL101A复合材料显微组织的影响以及SiC含量对SiC颗粒在基体ZL101A中分布均匀性的影响,同时对SiCp/ZL101A复合材料界面进行透射电镜显微分析。结果显示,随着烧结温度的增加,组织致密度增加,气孔数量及尺寸减小;保温时间的增加导致复合材料平均晶粒尺寸的增加;随着SiC颗粒体积分数的增加,SiC颗粒在基体ZL101A中分布均匀性变差;固相烧结法制备的SiCp/ZL101A复合材料中没有出现界面反应现象。     

Synthesis,characterization and magnetic performance of Co-incorporated ordered mesoporous carbons

Co-incorporated ordered mesoporous carbon (Co-OMC) with magnetic frameworks has been synthesized via a one-pot self-assembly strategy. The effects of cobalt loading on carbon matrix, adsorption properties and magnetic properties of the resultant mesostructured cobalt/carbon composites were investigated by nitrogen sorption, X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), thermogravimetric analysis (TG) and magnetometer measurements. The results show that the mesoporous composites with a high cobalt content (such as 18.0 wt%) possess an ordered and uniform mesoporous structure (5.3 nm), high surface areas (up to 687 m²/g) and high pore volumes (up to 0.54 cm³/g). Cobalt nanoparticles of size 4–9 nm are confined inside the mesopores or walls of the mesoporous carbon. These materials exhibit typical ferromagnetic characteristics. The saturation magnetization strength can be easily adjusted by changing the content of cobalt. The carbonization temperatures have significant effects on the structure and magnetic properties of Co-OMC also.     

Solvent directed fabrication of Bi2WO6 nanostructures with different morphologies: Synthesis and their shape-dependent photocatalytic properties

In this work, Bi₂WO₆ with complex morphologies, namely, flower-like, pancake-like, and tubular shapes have been controllably synthesized by a facile solvothermal process. The as-obtained samples are systematically investigated using X-ray diffraction (XRD), field emission scanning electron microscopy (FESEM) and high resolution transmission electron microscopy (HRTEM). The effects of solvents on the morphologies of Bi₂WO₆ nanostructures are systematically investigated. According to the time-dependent experiments, a two-step growth mode basing on Ostwald ripening process and self-assembly has been proposed for the formation of the flower-like and pancake-like Bi₂WO₆ nanostructures. The photocatalytic properties of Bi₂WO₆ nanostructures are strongly dependent on their shapes, sizes, and structures for the degradation of rhodamine B (RhB) under visible-light irradiation. The deduced reasons for the differences in the photocatalytic activities of these Bi₂WO₆ nanostructures are further discussed.