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81.
Receptor-mediated assembly of blood proteases on vascular cells maintains the hemostatic balance and initiates intracellular signal transduction. Effector cell protease receptor-1 (EPR-1) is an approximately 62-kDa vascular cell membrane receptor for the clotting protease factor Xa, participating in thrombin formation and lymphocyte activation. Here, recombinant EPR-1 fragments were engineered in the frame of intercellular adhesion molecule-1, transfected in mammalian cells, and analyzed for antibody recognition and ligand binding. Chimeric transfectants containing the EPR-1 sequence Met1-Arg60 bound the immunosuppressive anti-EPR-1 monoclonal antibody (mAb) 2E1. In contrast, transfected cells expressing the EPR-1 sequence Pro120-Ala154 were recognized by the functionally inhibitory anti-EPR-1 mAbs 9D4 and B6, bound 125I-factor Xa in a reaction quantitatively indistinguishable from that of wild-type EPR-1 transfectants, and promoted factor Xa concentration-dependent prothrombin activation in the absence of exogenous factor V/Va. Chimeric transfectants expressing the COOH terminus end of the EPR-1 extracellular domain (Ala157-Glu221) did not bind anti-EPR-1 mAbs and did not associate with factor Xa. Mutagenesis of Asn131 or Lys133 in the EPR-1 ligand recognition domain abolished factor Xa binding by 80 +/- 5.5 and 96 +/- 4%, respectively, while mutation of Lys126, Gly128, Asn129, and Asn134 was without effect. A synthetic peptide duplicating the EPR-1 sequence S123PGKPGNQNSKNEPP137 dose dependently inhibited factor V/Va-independent thrombin generation of resting endothelium (IC50 approximately 1 microM), while the adjacent EPR-1 sequence P136PKK-RERERSSHCYP150 was ineffective. These findings demonstrate that EPR-1 contains two spatially distinct functional domains implicated in lymphocyte activation (Met1-Arg60) or factor Xa binding and prothrombin activation (Pro120-Ala154). These interacting sequences may provide a novel potential target for inhibition of factor Xa-dependent vascular cell responses. 相似文献
82.
高性能各向异性Sm2Fe17Nx磁粉的制备 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了高性能各向异性Sm2Fe17Nx磁粉的制备工艺路线与工艺参数。优化了制备与工艺参数。已制备出磁性能达到:Br=1.39T,Hci=850KA/m和(BH)m=236KJ/m^3的各向异性Sm2Fe17N2.88磁粉,该磁粉的各向异性场HA达到20T。 相似文献
83.
84.
塑料薄膜透气测试装置及测试方法研究 总被引:2,自引:1,他引:1
根据塑料薄膜透气原理,设计了一种简易薄膜透气测试装置,并对测试方法及结果处理进行了探讨。 相似文献
85.
We have studied the inhibitory action of long- and short-chain fatty acids on hepatic glucose utilization in hepatocytes isolated from fasted rats. The rates of hepatic glucose phosphorylation and glycolysis were determined from the tritiated products of [2-3H] and [6-3H]glucose metabolism, respectively. The difference between these was taken as an estimate of the 'cycling' between glucose and glucose-6-phosphate. In the presence of 40 mM glucose this cycling was estimated at 0.68 mumol/min/g wet wt. Glucose phosphorylation was unaffected during palmitate and hexanoate oxidation to ketone bodies but glycolysis was inhibited. The rate of glucose cycling was increased during this phase to 1.25 mumol/min/g. Following the complete metabolism of the fatty acids, glycolysis was reinstated and cycling rates returned to control levels. Hepatic glucose cycling appears to be an important component of the glucose/fatty acid cycle. 相似文献
86.
87.
88.
聚乙烯包装薄膜形变性能与微观结构的研究 总被引:5,自引:2,他引:3
采用拉伸实验,研究形变速率对聚乙烯包装薄膜力学性能的影响。采用X射线衍射方法,分析聚乙烯薄膜形变后微观结构的变化,得到了形变后材料内部的微晶尺寸和点阵畸变值。 相似文献
89.
高温炉内的辐射传热是工业生产中常遇到的问题。过去,人们在应用热流法计算辐射传热时遇到了一定的困难,使计算结果与实际有一定的偏差。本文运用文献[1]中给出的新热流数学模型,开发出由新热流方程与能量方程相耦合的计算机程序,其中的比热流参数由线加热热源情况下计算得到。用该程序计算了实验室用马弗炉内的温度场,并且用热电偶实测了炉内的一些温度值,理论计算与实测值符合很好。 相似文献
90.
一种实验炼钢渣不同炉次样品的室温透射穆斯堡尔谱由两组裂距较大的四极分裂双峰和一组裂距较小的双峰组成,它们分别相应于具有不同微观环境的Fe^2+和Fe^3+。参照文献中已知FexO的穆斯堡尔谱数据,可确定该渣中的主要含铁相为FexO。X射线衍射相分析给出相同的结果。按亚谱的面积比计算出Fe^2+和Fe^3+的相对含量分别为85%和15%左右。进一步选取与样品晶体结构相联系的原子簇模型。用MS-Xa方 相似文献