高分子复合材料导热性能研究

以Al2O3、MgO和BN三种无机填料作为尼龙6(PA6)的导热填料,研究填料的种类、填充量、粒径大小和粒径配比等对复合材料热导率的影响。结果表明:PA6基复合材料的热导率随导热填料填充量的增加而增大,随导热系数大的填料填充量的增加增大较快;导热系数大的填料的粒径对复合材料的导热系数的影响比较明显;导热系数大的填料,不同粒径的复配可以显著提高复合材料的导热系。     

三氟甲磺酸镱在甲酰化反应中的应用

三氟甲磺酸镱作为新型的路易斯酸,是甲酰化反应中重要的催化剂。本文通过1,1-二氯甲醚与芳香族化合物发生甲酰化反应,验证三氟甲磺酸镱催化性能,实验结果表明甲酰化反应总体转化率达80%,并且催化剂三氟甲磺酸镱用量少,可重复使用,三废少等优点,这符合当代绿色化学的发展趋势。     

吸附法脱除VOCs挥发性有机物的研究进展

吸附法是脱除挥发性有机物(VOCs)的主要方法之一,具有工艺成熟、操作简单、能耗低、净化效率高等优点。吸附剂的选择是VOCs吸附的关键,同时如VOCs分子结构、外界环境因素也会影响脱除效果。本文重点介绍了不同吸附剂对VOCs的吸附,分析了影响VOCs吸附的其他因素,并展望了吸附法脱除VOCs的研究方向。     

溶剂法制备天然橡胶结合胶的研究

结合胶是未硫化的混炼胶中不能被其良溶剂溶解的那部分橡胶。用化学溶剂法制备结合胶具有药品用量小、实验过程操作简单,重现性好等优点。通过讨论橡胶加入量、炭黑用量、反应时间、静置时间等因素,确定了溶剂法制备结合胶的最佳工艺参数,并与混炼法制备的结合胶进行了性能对比。结果表明,橡胶在甲苯溶液中的质量浓度约为0.02g/mL、橡胶和炭黑的质量比为2∶1、反应时间为14h、静置时间为72h的工艺参数下,可以制得高质量结合胶。混炼法制备的结合胶的质量比溶剂法制备的结合胶的质量大。但是其具有与溶剂法结合胶相同的抽提温度曲线,在结合胶的实验研究中,可以用溶剂法代替混炼法。     

酚醛树脂浸渍石墨的热稳定性研究

在常温常压的条件下,以酚醛树脂浸渍M120碳石墨材料,研究了不同固化温度条件下浸渍石墨的增重率、开孔气孔率、肖氏硬度及抗折强度等基本性能,并通过马弗炉和热重分析仪分析其热稳定性。结果表明,160℃固化条件下的浸渍石墨试样的基本物理性能最优(增重率最高,开孔气孔率最低,肖氏硬度最高),140℃固化条件下的浸渍石墨试样抗折强度最高,具有优异的热稳定性。酚醛树脂浸渍石墨在0~450℃热稳定性较好,在450℃以上时,浸渍石墨开始分解,热稳定性差。     

丙烯酸酯改性白炭黑填充天然橡胶的研究

为了改善白炭黑/天然橡胶复合材料的性能,将不同的丙烯酸酯单体(M)引入白炭黑和天然胶乳体系中进行接枝反应,采用乳液共沉淀法制备改性白炭黑填充型天然橡胶复合材料(NR/WC/M),考察单体种类对复合材料性能的影响。结果表明,丙烯酸酯的引入使复合材料具有良好的加工流动性、力学性能和耐老化性能,其中甲基丙烯酸甲酯改性效果优于丙烯酸丁酯。     

HPLC法测定罗氟司特片的溶出度

目的 :建立高效液相色谱法测定罗氟司特片溶出度的方法。方法:采用Welchrom-C18(5μm,4.6*150mm)色谱柱,以乙腈-水(65:35)为流动相,流速为1.0m L/min,检测波长为215nm。结果罗氟司特在0.204~0.714μg/m L范围内线性关系良好(R=0.9997),平均回收率为99.5%,RSD=2.9%(n=9)。结论 :该方法操作简便,结果准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

油气田环境中的器材选用

本文详细的分析了油气田环境中常见的腐蚀类型,包括湿硫化氢腐蚀、氯化物应力腐蚀开裂。并提出不同工况下管道器材的选用、试验方案,安全阀及仪表的选材及选型。     

曲匹地尔合成工艺的研究

以氨基碳酸胍和甲酸为原料加入环合剂POCl3和缩合剂DCC-HOBT,使反应时间缩短了,生成的中间体5-甲基-7羟基-1,2,4-三氮唑[1,5-a]嘧啶收率高,重结晶用新型复合溶剂在产率、质量与文献[1-2]相比有较大提高与改善,收率由61%[1-2]提高到75%。     

One‐Step Synthesis of Superbright Water‐Soluble Silicon Nanoparticles with Photoluminescence Quantum Yield Exceeding 80%

Fluorescent silicon nanoparticles (SiNPs) have shown potential applications in bioimaging/biolabelling, sensing, and nanomedicine/cancer therapy due to their superior properties such as excellent photostability, low cytotoxicity, and versatile surface modification capability. Here, a simple, high‐yield, and one‐pot method is developed to prepare superbright, water‐soluble, and amine‐functionalized SiNPs with photoluminescence quantum yield (PLQY) comparable to fluorescent II–VI semiconductor quantum dots (QDs) but with much lower cytotoxicity. By introducing a commercially available amine‐containing silane molecule, N‐[3‐(trimethoxysilyl)propyl]ethylenediamine (DAMO), water‐soluble SiNPs are prepared with PLQY of 82.4% via a microwave‐assisted method. To the best of our knowledge, this is the highest PLQY value ever reported for water‐soluble fluorescent SiNPs. The silicon element in our SiNPs is mainly four‐valent silicon and thus these SiNPs may also be termed as oxidized silicon nanospheres or silica nanodots. We have also demonstrated the importance of the silane structure (e.g., a suitable amine content) on the photoluminescence property of the prepared SiNPs. As revealed by the time‐resolved photoluminescence technique, the highest PLQY value of DAMO SiNPs is correlated with their monoexponential decay with a relatively long fluorescence lifetime. In addition, the potential use of these SiNPs has also been demonstrated for fluorescent patterning/printing and ion sensing (including Cu²⁺ and Hg²⁺).