OFDM物理层帧结构的仿真研究

正交频分多址(OFDM)是一种复载波传输方式,它的基本原理是将一路高速数据分解成若干低速数据流在不同的子载波上进行传输。本文严格按照802.11a标准规范,用SystemView仿真软件搭建了生成OFDM帧的仿真电路。     

缺氧La_(1-x)Na_xMnO_(2.825)陶瓷体系磁电性质(英文)

利用提高固相反应法烧结温度的方法制备了La1–xNaxMnO2.825(x=0.05,0.10,0.15,0.20)的缺氧陶瓷体系,测量了样品的X射线衍射谱、红外光谱、Raman光谱、磁化强度–温度曲线、电子自旋共振谱线、电阻率–温度曲线。结果表明:与La1–xNaxMnO3陶瓷相比,La1–xNaxMnO2.825陶瓷的磁化强度值变小,Curie温度下降,出现了相分离,原因是缺氧造成的Mn3+与Mn4+摩尔比的变化,以及样品中氧含量的不均匀性;缺氧陶瓷体系的电阻率升高,大部分样品表现为绝缘态,是氧空位引起的晶格作用、自旋作用与Mn3+与Mn4+的双交换作用共同竞争的结果。     

Sr位掺Na对La0．67Sr0．33MnO3晶格结构和磁电特性的影响

采用固相反应法制备了样品La0.67Sr0.33-xNaxMnO3（x=0．05，0．10，0．15，0．20，0．25，0．33）。通过实验测出了样品的X射线衍射谱图、M-T曲线、p-T曲线和MR-T曲线，研究了Sr位掺Na对La0.67Sr0.33MnO3的晶格结构和磁电特性的影响。结果表明，样品呈菱面体结构，当x≥0．20时，Mn^3＋／Mn^4＋〈1，体系在反铁磁态，但实验中所有样品表现为顺磁-铁磁相变伴随绝缘体．金属相变；随X增加，巨磁电阻MR增大，Tc降低，当x=0．33时，在室温区获得了很大的磁电阻MR=241％。     

La0.3Ca0.7Mn1-xWxO3体系中电荷有序及磁性质研究

采用固相反应法制备了钙钛矿锰氧化物La0 3Ca0 7Mn1-xWxO3(x=0.08,0.12)样品,通过M-T曲线、M-H曲线、ESR曲线研究了在Mn位掺W对La0 3Ca0 7MnO3电荷有序相的影响以及磁结构的变化过程.结果表明:当x=0.08时,体系存在电荷有序(CO)相,相变温度TcO=275 K,在T＞275 K时体系表现为PM;当温度从275 K下降到230 K,体系在CO相下从自旋无序的顺磁态向自旋有序的反铁磁态转变;在230 K至5 K形成长程反铁磁态,AFM/CO态共存;低温区在AFM/CO态本底中存在一定的铁磁成分.当x=0.12时,体系的CO相已基本融化,150 K以下还残留少量CO相.在高于150K温区表现为顺磁;在低于150K温区从顺磁向铁磁转变.     

Influence of Gd Doping on Magnetic Behavior in La0.67Sr0.33CoO3, La0.67Sr0.33MnO3

研究了La0.67-xGdxSr0.33CoO3、La0.67-xGdxSr0.33MnO3 (x=0.00, 0.05, 0.10, 0.20, 0.30, 0.40, 0.50, 0.60, 0.67)体系的M-T曲线、M-H曲线。结果表明:随Gd掺杂浓度增高,La0.67-xGdxSr0.33CoO3体系的磁结构表现为团簇玻璃态,x>0.10样品的M-T曲线出现了低温区M值急剧上升的奇特现象;La0.67-xGdxSr0.33MnO3体系的磁结构从长程铁磁有序向团簇玻璃态、反铁磁状态转变,x≥0.50样品的M-T曲线在低温区急剧下降。两种体系呈现的不同现象,来源于Gd与Co、Mn不同的耦合作用和Co的自旋态的转变。     

Extraordinary Transport Behaviors of La0.67Sr0.33Mn1-xCrxO3（0.00≤x ≤0.30）

M-T curves, ρ-T curves and MR-T curves of La0.67Sr0.33Mn1-xCrxO3（0.00≤ x ≤0.30） were studied. Experimental results indicate that the substitution of Cr on Mn sites is impotent in driving Tc, but with an increase of Cr content, there appear two peaks in resistivity and MR response, thus the temperature range of CMR response is significantly broadened. The extraordinary transport behavior and the abnormal CMR effect could be the results of coexistence and competition of Mn^3 ＋ -O-Mn^4 ＋ and Mn^3＋ -O-Cr^3 ＋ channels.     

一价Na元素对LaMnO_3母体A位掺杂的磁电性质研究(英文)

通过测量La1-xNaxMnO3(x=0.05,0.10,0.15,0.20,0.25,0.33)体系的M-T曲线和R-T曲线,研究了La位Na掺杂对体系磁电性质的影响.结果发现:随着Na掺杂浓度的增加,体系居里温度Tc升高,顺磁-铁磁相变逐渐变陡;伴随着顺磁-铁磁相变,体系发生金属-绝缘体相变,电阻随掺杂浓度增加而下降.体系磁电性质的变化来源于掺杂引起的Mn3+-O-Mn4+间的双交换作用、静态Jahn-Teller畸变和公差因子的变化.     

La0.3Ca0.7Mn1-xVxO3体系的电荷序和自旋序

通过对样品La0.3Ca0.7Mn1-xVxO3(x=0.05,0.10,0.134,0.20)的磁化强度-温度(magnetization-temperature, M-T)曲线、电阻率-温度(resistivity-temperature, p-T)曲线、电子自旋共振谱的测量,研究了Mn位V掺杂La0.3Ca0.7MnO3体系电荷序和自旋序的影响.结果表明:当0.05≤x≤0.134时,体系存在电荷有序(CO)相,体系自旋序随温度降低发生顺磁(paramagnetism, PM)-荷有序(charge ordering, CO)-反铁磁(antiferromagnetism, AFM)变化.当x=0.20时,电荷有序融化,体系出现再入型自旋玻璃行为.     

La0.67-xSmxSr0.33MnO3（x=0.40,0.50,0.60）体系的磁、电行为

测量了La0.67-xSmxSr0.33MnO3（x=0.40,0.50,0.60）体系的M-T曲线，p-T曲线和MR-T曲线。实验结果表明：x=0．40时，样品为长程铁磁有序；x=0．50时，样品为自旋团簇玻璃态；x=0．60时，样品在低温时表现为反铁磁状态。高掺杂（垆0．60）样品的输运行为发生异常，在瓦附近发生绝缘体．金属相变后，又发生金属．绝缘体相变的现象，这在ABO3结构中很少出现。体系的磁电行为变化取决于掺杂引起的额外磁性和晶格畸变效应。     

La0.3Ca0.7Mn1-xWxO3体系中电荷有序及磁性质研究

采用固相反应法制备了钙钛矿锰氧化物La0 3Ca0 7Mn1-xWxO3(x=0.08,0.12)样品,通过M-T曲线、M-H曲线、ESR曲线研究了在Mn位掺W对La0 3Ca0 7MnO3电荷有序相的影响以及磁结构的变化过程.结果表明当x=0.08时,体系存在电荷有序(CO)相,相变温度TcO=275 K,在T＞275 K时体系表现为PM;当温度从275 K下降到230 K,体系在CO相下从自旋无序的顺磁态向自旋有序的反铁磁态转变;在230 K至5 K形成长程反铁磁态,AFM/CO态共存;低温区在AFM/CO态本底中存在一定的铁磁成分.当x=0.12时,体系的CO相已基本融化,150 K以下还残留少量CO相.在高于150K温区表现为顺磁;在低于150K温区从顺磁向铁磁转变.