土介质中集团装药爆炸对不同模型混凝土破坏效应数值模拟

根据混凝土在土介质内部爆炸破坏特性,基于数值模拟软件LS-DYNA3D,分别采用混凝土损伤材料模型和低密度泡沫材料模型,建立有限元模型,模拟混凝土在条形装药爆炸作用下的冲击响应。表明低密度泡沫模型能够有效降低冲击波对结构的影响。     

木材用玉米淀粉胶粘剂的改性研究

以玉米淀粉为原料、次氯酸钠为淀粉的氧化剂和过硫酸铵(APS)为聚乙烯醇(PVA)的氧化剂,在碱性条件下将氧化玉米淀粉与氧化PVA进行接枝改性,制备出-种木材用胶粘剂。考察了PVA浓度、纳米蒙脱土(MMT)含量和固含量等对淀粉胶粘剂干、湿态胶接强度的影响。结果表明:当固含量为28.57%、u(PVA)=5%和w(纳米MMT)=2%时,相应淀粉胶粘剂的综合性能相对最好。     

IrO2@MnO2纳米酶的制备及用于抗坏血酸的检测

通过原位整合法制备了粒径约为136?nm,形态均一的方块状IrO2@MnO2纳米复合物.经实验证明该复合物具有协同提高的氧化酶模拟活性,其Km值为6.50?×?10?3?mmol/L,远优于IrO2纳米颗粒(IrO2?Nanoparticles,IrO2?NPs)(Km?=9.73?×?10?2?mmol/L)和MnO...     

1-甲基环丙烯对甘薯块根贮藏过程中品质相关指标的影响

以目前广泛栽培的4 个鲜食型甘薯品种为材料,研究了1-甲基环丙烯（1-methylcyclopropene,1-MCP）对贮藏过程中甘薯块根品质相关指标的影响。结果表明,1.00 μL/L的1-MCP对甘薯块根中可溶性糖、直链淀粉、支链淀粉以及胡萝卜素含量等甘薯品质相关指标有显著影响,并且这种影响因甘薯品种不同而存在明显差异。与对照处理相比,1-MCP处理的4 个甘薯品种可溶性糖含量达到高峰值的时间均有所提前,1-MCP显著提高了‘广87’和‘烟薯25’块根中可溶性糖含量峰值。1-MCP显著降低了0～7 d贮藏期间‘广87’、‘烟薯25’和‘龙薯9号’块根中直链淀粉含量,显著提高‘广87’和‘苏薯16’贮藏期间直链淀粉含量峰值,显著降低了‘苏薯16’和‘烟薯25’在贮藏28～120 d期间块根中直链淀粉含量。1-MCP还显著降低了‘苏薯16’和‘龙薯9号’在贮藏28～120 d期间的支链淀粉含量。1-MCP也显著改变了胡萝卜素含量的变化趋势,提前了‘广87’、‘苏薯16’和‘龙薯9号’在贮藏期间胡萝卜素含量达到最低值的时间。     

六铝酸盐催化剂制备的研究进展

综述了近年来六铝酸盐催化剂的研究近况,重点介绍了其制备材料及制备技术,包括共沉淀法、溶胶-凝胶法和微乳法。     

前处理对液相色谱法测定婴幼儿配方奶粉中维生素C含量的影响

目的研究液相色谱操作条件、标准溶液配制及保存、样品提取等前处理对液相色谱法测定婴幼儿配方奶粉中维生素C含量的影响。方法测定不同流动相下维生素C峰面积及保留时间;比较不同酸性溶液配制的标准溶液保存一定时间后峰面积的变化;用不同浓度的乙酸溶液作为提取液,在不同水浴温度、超声时间下对奶粉样品进行提取,测定其峰面积。结果样品溶液在0.05 mol/L磷酸二氢钾(pH=3.0)甲醇流动相下,经Tech Mate ST-C_(18)色谱柱分离,在245 nm条件下进行检测,可获得较大的响应值及合适的保留时间。维生素C的最佳提取条件为:提取液为1%乙酸溶液、水浴温度不宜超过20℃、提取时超声时间为20 min。采用确定的条件对婴幼儿配方奶粉中维生素C含量进行测定,维生素C在1~100 mg/L范围内线性良好,r~2大于0.999。加标回收率在76.5%~91.4%之间,RSD在5%以下。结论本研究建立的前处理方法能够满足维生素C的测定要求。     

活性炭吸附技术对VOCs净化处理的研究进展

介绍了VOCs的概况,简述了各种治理方法,包括热破坏法、吸附法、吸收法、光催化降解法、冷凝法和生物控制法.在此基础上,以活性炭吸附为重点,探究了活性炭吸附技术的应用和发展现状.     

超声波辅助溶胶-凝胶法合成氧化锰八面体分子筛

以高锰酸钾和富马酸为原料,采用超声波辅助溶胶-凝胶法快速合成了氧化锰八面体分子筛(OMS-2),考察了焙烧温度、焙烧时间和凝胶时间对合成材料的影响,结果发现焙烧温度影响制备材料的晶型,焙烧时间对比表面积的影响较大,而在超声波的作用下,凝胶时间对比表面积的影响不大.最佳的制备条件为室温下,在超声波作用下高锰酸钾溶液和富马酸反应30min后,凝胶24h,洗涤、过滤和干燥,然后在400℃焙烧3h,可得到高纯度、高结晶度的OMS-2样品,其比表面积达81.2m2/g.     

二甲醚燃烧用催化剂BaO·MnO·6Al_2O_3的热分解动力学

采用反相微乳法制备和超临界干燥获得前驱体BaO.MnO.6Al2O3。利用TG-DTA曲线和XRD分析对前驱体的热分解过程进行研究,并用Coats-Redfern法和Kissinger法进一步研究前驱体的热分解动力学,获得六铝酸盐催化剂前驱体热分解的机制函数为:积分式G(α)=[-ln(1-α)]4,微分式为:f(α)=(1/4)(1-α)[-ln(1-α)]-3,反应为随机成核和随后生长控制,计算出的活化能Ea=187.80kJ.mol-1。     

利用聚合物的性质制备X型分子筛

以聚合物甲基纤维素作空间位阻剂合成了X型分子筛.对合成的样品进行了XRD、BET与SEM等表征.结果表明,随甲基纤维素加入量的增加,合成样品的BET、孔体积与颗粒尺寸减小,而且BET与孔体积减小幅度增大,外比表面先增大后减小,但加入甲基纤维素量过多会导致合成样品的相对结晶度下降.与常规水热法相比,加入了空间位阻剂甲基纤维素成功地限制了颗粒的生长,合成样品的相对结晶度与外比表面增大,BET、孔体积与颗粒尺寸都减小,而且15g凝胶加2.5g甲基纤维素合成的样品最好,其相对结晶度为110%,外比表面为24.3cm2/g,BET为600.9cm2/g,孔体积为0.255cm3/g,平均颗粒尺寸为1.5μm,是常规水热法合成样品平均粒径的1/4.