基于单目深度估计和校准参数的距离测算方法

为了提升有监督学习的单目深度估计网络对于实际场景测距任务的准确性和适用性,提出了一种基于单目深度估计和校准参数的距离测算方法。首先通过引入多元注意力模块和优化设计网络结构,构建了一种融合全局上下文和空间注意力机制的网络(GSNet),然后制定校准参数以建立场景的预测距离与实际距离的比例关系,从而获得校准后的距离值。实验证明,融合网络GSNet和校准参数可以有效减小单目深度估计方法在实际测算距离的误差。相比于使用单目深度估计直接预测距离信息,本文方法测算距离的平均绝对误差小于0.15 m,平均相对误差小于10%,具有很好的可行性和准确性。     

软件开发方法发展回顾与展望

软件是信息化社会的基础设施,而构造并运用软件的能力成为一种核心竞争力.软件开发方法凝结了系统化的软件构造过程和技术.简要回顾了50年来软件开发方法发展历程中具有重要影响的里程碑,包括基于结构化程序设计和模块化开发的基本方法、面向对象方法、软件复用与构件化方法、面向方面的方法、模型驱动的方法,以及服务化的方法.而后针对Internet的发展普及以及人机物融合应用对软件开发方法提出的挑战,介绍了网构软件的研究和探索,并展望未来人机物融合的软件方法和技术.     

微乳液析相光度法的研究

提出了一种新的微乳液析相分光光度法.研究了TritonX 100∶正丁醇∶正庚烷∶水微乳液体系的组成对析相效果的影响,并将其用于铜(Ⅱ) 水杨基荧光酮的显色体系.由于微乳液的加入使析相后的微乳液层位于整个溶液的上部,析相反应的时间由原来的50min缩短到15min,析相的温度由原来的90℃降低到70℃.在pH=7. 3时,最大吸收波长为540nm,方法的表观摩尔吸收系数为2 14×106 L·mol-1·cm-1.     

非离子型微乳液增敏光度法的研究--OP微乳液-Fe-PV光度体系

研究了以非离子型乳化剂ＯＰ与正戊醇、正庚烷、水四组分构成的微乳液为介质，铁与邻苯酚紫的显色体系．在给定条件下，该显色体系的ε６１４＝６．４４×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，与以水为介质和乳化剂ＯＰ胶束为介质比较，灵敏度显著增加，且最大吸收波长也分别向长波方向移动     

浅谈对高职教育中课程模式改革的认识和实践

五年制高职教育是在一个低起点基础上的高等教育,以培养适应生产建设、管理服务第一线需要的高等技术应用型人才为根本任务.为了更好地完成这个任务,从知识本位到能力本位,现在又向着人格本位的课程模式改革方向发展.     

基于Pro／E的打纬共轭凸轮三维参数化设计

通过利用开发工具模块Program对Pro／Engineer进行二次开发,并在Pro／Engineer环境下进行凸轮三维参数化造型,用户只要输入凸轮的不同设计参数,就可以快速地生成各种不同参数的凸轮实体,大大方便用户进行凸轮设计,提高设计效率和质量,缩短产品的开发周期。     

异型数据库平台之间快捷实现数据提取

随着数据库技术应用的不断深入,多种数据库在不同领域的优势各有千秋。如何实现异型数据库平台之间快捷方便的数据提取？这是众多数据库管理和维护人员所关注的问题。以MSSQL的数据转出为Anywhere的数据为例,利用可视化开发工具POWERBUILDER提供的数据管道技术,讨论了异型数据库平台之间快捷方便的数据导入导出方法。     

SrWO4薄膜的电化学制备及室温光致发光特性

在室温条件下,采用恒电流电化学方法直接在钨片基体上制备了白钨矿结构的SrWO4晶态薄膜。电化学反应的工艺参数为:电流密度为1mA/cm2、电解液的pH值为12.5、电化学处理时间为1.5h。采用XRD、SEM、XPS技术对制备的SrWO4薄膜进行了表征;首次测试了制备的SrWO4薄膜的室温光致发光光谱,结果表明SrWO4薄膜受到波长为325nm的激光激发后,在400nm附近有一较强的发射光谱,同时在450～580nm波段之间有一个宽的谱带。     

(Pb_(0.9-x)La_(0.1)Ca_x)TiO_3纳米微粉的拉曼谱分析

利用溶胶-凝胶法(sol-gel)合成制备了PbTiO₃、(Pb_0.9-xLa_0.1Ca_x)TiO₃[简写为PLCT(100x)]纳米微粉,微粉平均粒径为20～40nm,利用拉曼散射和X射线衍射技术研究了不同Ca含量对PLCT(100x)纳米微粉的结构的影响,实验结果表明,PLCT(100x)纳米微粉的结构随x变化,亦即PLCT(100x)的轴比随x的增大反而减小,研究结果表明:PLCT(100x)拉曼谱的低频模可以看成是由于钙钛矿结构中A位离子Ca²⁺、La³⁺的偏离引起的,而高频模主要是TiO₆八面体内部原子的相互运动造成相对位置变化,从而使八面体发生形变引起的。     

反相高效液相色谱法测定镍(Ⅱ)和铁(Ⅲ)

以2-[(5-溴-2-吡啶)-偶氮]-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)作为柱前衍生试剂,Chro-matorex C18ODS色谱柱作为固定相,流动相为微乳液[十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)+正丁醇+庚烷+水]/乙腈35∶65(体积比),在波长560 nm处进行光度检测,在柱温30℃时,15 min内分离测定了镍(Ⅱ)和铁(Ⅲ)。该方法的线性范围Ni2+为0.08~2.0μg/mL,Fe3+为0.2~2.0μg/mL,检出限分别为9.62μg/L和20.11μg/L。方法应用于浑河水样和生活污水水样的分析,结果同原子吸收光谱法测定值相一致,相对标准偏差为3.0%~3.7%。