Al2O3基高性能半导体陶瓷乙醇气体传感器

报道了本项目组发明的Ａｌ２Ｏ３基新型高性能半导体陶瓷气体传感器材料及用以制备乙醇气体传感器的研究结果。该类新型气体传感器具有工作温度低、气体选择性好、响应时间和恢复时间快及抗湿性能好等明显优点，可望进行工业规模的生产。     

某框架结构加层后的地震反应控制分析

采用SAP2000程序建立了某4层框架结构加两层钢框架后的有限元模型,对该加层框架结构在设置阻尼器前后进行罕遇地震作用下的时程分析对比。结果表明,设置了阻尼器后增加了结构的耗能能力,达到了对结构振动控制的目的,并且比较精确地反映了设置粘滞阻尼器后该结构地震反应的实际,是一种较为实用和精确的计算方法。     

BaWO4多晶膜的原电池电化学制备技术研究

薄膜的原电池电化学技术是一条环境友好的新工艺路线．深入研究了BaWO4多晶膜的原电池电化学制备技术，并利用光电子能谱仪（XPS）、荧光光度计对沉积膜进行了元素价态及光致发光性能的研究。研究得出，当钨片在含Ba^2＋离子的碱性溶液中进行原电池电化学处理时，得到的阳极膜是结晶良好的、具有四方相结构的BaWO4多晶膜；XPS分析表明，沉积膜中的Ba元素表现为＋2价，W元素为＋6价和O元素为-2价；荧光测试表明，在紫外光的激发下，该BaWO4多晶膜能发射出以465nm为中心的蓝光。     

湿化学法制备钼酸铋薄膜的工艺研究

利用湿化学制备技术在硅（100）衬底上制备出符合化学计量比的钼酸铋（α相）薄膜。采用X射线衍射（XRD）技术分析薄膜的晶相结构，利用原子力显微镜（AFM）对其表面形貌进行表征，使用荧光发射仪研究了薄膜在室温下的发光特性。研究结果表明，通过化学溶液制备技术可以制备出具有单一晶相的钼酸铋（α相）薄膜，烧结温度的不同会对所制备的薄膜样品的结构和晶粒的形状有不同的影响，该薄膜具有良好的光致发光特性。     

化学溶液电沉积法制备Li2SiO3薄膜研究

利用化学溶液电沉积方法，在阴极和阳极衬底材料上都成功制备出了单相的含氧酸盐硅酸锂（Li2SiO3）薄膜。探讨了该工艺下的实验反应机理。通过X射线衍射技术（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）分别表征研究了不同实验条件下薄膜的晶体结构和表面形貌。研究结果表明，采用化学溶液电沉积法制备的Li2SiO3薄膜具有物相结构单一，表面形貌平整致密的特点。与制备Li2SiO3的传统方法相比，这一技术具有廉价、简单、低温等特点。     

微乳液增溶流动注射分光光度法快速测定柴油中铜

研究了在乳化剂OP-正丁醇-正庚烷-水构成的微乳液介质中,利用微乳液的增溶作用,以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)为显色剂,用流动注射分光光度法直接测定柴油中微量铜。在测定波长558 nm处,铜量在0~2.0μg/mL范围内符合比尔定律,相关系数r为0.998 2,进样频率为180/h。本方法不必对柴油预处理,可直接进行测定,加标回收率为102.5%,103.2%,相对标准偏差为2.91%,2.58%。     

速差褪色动力学光度法同时测定钢中铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)

研究了铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)氧化玫瑰桃红R的褪色反应。在硫酸介质中,50℃水浴加热条件下,铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)均能氧化玫瑰桃红R褪色,但褪色反应速率存在明显的差异,据此,建立了速差褪色动力学光度法同时测定钢铁中铬和锰的新方法。考察了褪色反应的最佳酸度,选择了反应的最佳实验条件,建立了比例方程。铬和锰的线性范围分别为0-10.0μg/mL和0-8.0μg/mL,在线性范围内铬和锰的加和性良好。方法应用于钢铁中铬和锰的同时测定,测定结果与认定值相符合,相对标准偏差(RSD)分别为:1.93%-3.70%,0.85%     

高碘酸钾氧化亚甲蓝动力学光度法测定痕量铁

在稀H2 SO4 介质中 ,以Fe 催化高碘酸钾 (KIO4 )氧化亚甲蓝 (MB)反应为基础 ,拟定了测定痕量铁的新方法。在90℃水浴中加热 2 0min ,于 664nm波长处 ,测定亚甲蓝的吸光度值 ,方法线性范围 0～ 4μg/L ,检出限为 0.10 μg/L。选择性和重复性好 ,操作简便。应用于测定蒸馏水、瓶装纯净水、自来水和瓶装矿泉水中的铁 ,加标回收率为 95.2 %～ 10 0.2 % ,相对标准偏差为 1.48%～ 3.1%。     

混合微乳液对紫外分光光度法测定锑的协同增敏作用

研究了在乳化剂OP和CTMAB等组成的混合微乳液介质中 ,锑 与溴邻苯三酚红形成红色络合物的紫外吸收光谱。结果表明 ,于OP ,CTMAB及正丁醇、正庚烷组成的混合微乳液存在下 ,显色体系的灵敏度显著提高 ,从而建立了混合微乳液协同增敏溴邻苯三酚红紫外光度法测锑的光度体系。在选定测定条件下 ,2 5mL溶液中Sb 质量在 1 0～ 60 μg范围内符合比尔定律 ,表观摩尔吸收系数ε30 8=5 1× 10 4 ,与混合表面活性剂存在下的表观摩尔吸收系数ε30 8=3. 5× 10 4 相比 ,灵敏度     

微乳液增敏光度法测定锡的研究

研究了在 OP/正戊醇 /正庚烷 /水四组分构成的微乳液存在下 ,锡 ( IV)与苯基荧光酮 ( PF)的显色反应 .结果表明 ,该体系在最大吸收波长下的表观摩尔吸收系数ε51 2 =1 .2 8× 1 0 5L· mol- 1 · cm- 1 ,比 OP乳化剂存在下的灵敏度提高了 2 6 .7% .该方法用于果汁中锡的测定 ,结果令人满意 .