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目的给出人为差错模式并确定其可靠度;提出防止人为差错的安全对策. 方法将人系统视为可修的"马氏"系统,并基于马尔柯夫方法进行推证和实际计算. 结果人为差错是导致事故发生的主要原因,并以不同的方式出现. 在作业过程中存在着正常和差错两种状态,其状态转移过程为马尔柯夫过程. 人的行为可靠度随工作时间的延续而下降. 结论将人为差错以量的形式来描述,这对研究人与事故的关系具有一定的理论指导意义,同时有助于防止事故的发生和提高系统的安全性. 相似文献
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Simulation Analysis of Indoor Gas Explosion Damage 总被引:4,自引:0,他引:4
The influence factors and process of indoor gas explosion are studied with AutoReaGas explosion simula-tor. The result shows that venting pressure has great influence on the indoor gas explosion damage. The higher the venting pressure is, the more serious the hazard consequence will be. The ignition location has also evident ef-fect on the gas explosion damage. The explosion static overpressure would not cause major injury to person and se-rious damage to structure in the case of low venting pressure (lower than 2 kPa). The high temperature combus-tion after the explosion is the major factor to person injury in indoor gas explosion accidents. 相似文献
214.
为探索负载型多金属氧酸盐类复合催化剂光催化降解炸药废水的催化活性及降解机理,采用溶胶-凝胶-溶剂热的路径,制备了3种负载型多金属氧酸盐类复合催化剂H_3PW_(12)O_(40)/TiO_2、H_3PW_(12)O_(40)/TiO_2(P123)和SO_4~(2-)-H_3PW_(12)O_(40)/TiO_2(P123)。以炸药废水中典型有机污染物二硝基甲苯(DNT)为目标化合物,考察了所制备的复合催化剂在光催化降解DNT废水方面的催化活性,并对不同催化剂之间光催化活性的差异进行了合理的解释,分析了催化剂的结构与其光催化性能之间的关系。采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对废水中反应物和产物的种类进行了鉴定和分析,对光催化氧化法降解DNT废水的降解机理和矿化程度进行了研究。结果表明,以SO_4~(2-)-H_3PW_(12)O_(40)/TiO_2(P123)为催化剂,光照4h后,DNT废水降解率达98.73%。光催化降解DNT废水过程中,发生了甲基氧化、脱硝基、脱羧基等反应,降解过程中的中间产物主要包括对硝基苯甲酸、间硝基苯甲酸、1,3-二硝基苯、2,4-二叔丁基苯酚、2,4-二硝基苯甲醛。光催化降解4h后,除极少量3,4-DNT外,其余硝基苯类化合物均完全降解。 相似文献
215.
The optimum conditions of grafting copolymerization reaction of acrylic acid (AA) onto polypropylene (PP) fiber was studied by using benzoyl peroxide (BPO) as initiator. The primary and secondary sequences of the grafting copolymerization reaction conditions was analysed. The results showed that grafting copolymerization reaction was greatly influenced by the temperature, reaction time, concentration of BPO and that of AA in the primary and secondary role as the above sequence. The optimum reaction conditions of gaining higher exchange capacity for the weak acidic cation-exchange fiber are as follows: the grafting temperature 80℃, the reaction time 7h, the concentration of BPO 2% and AA 80%. 相似文献
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