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11.
对Al_2O_3-CaO-CaF_2渣系的初晶温度、电导率以及物相组成进行了研究。研究结果表明:向CaO-Al_2O_3二元系中分别添加10%、15%以及20%的CaF_2时,Al_2O_3-CaO-CaF_2系的渣样电导率随着CaF_2含量的增加而增大,初晶温度不断降低;随着渣系的温度升高,该渣样的电导率也不断增大,当添加20%CaF_2时,Al_2O_3-CaO-CaF_2渣的初晶温度为1 468℃。A_2O_3-CaO-CaF_2渣系中主要物相组成为CaAl_2O_4、Ca_2Al_3O_6F、Ca_2AlF_7以及AlF_3。CaF_2添加量为10%时,熔渣中有大量的CaAl_2O_4物质,随着CaF_2添加量的增加,CaAl_2O_4物质越来越少,而Ca_2Al_3O_6F和Ca_2AlF_7物质越来越多。 相似文献
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15.
针对湿法炼锌常压浸出渣和氧压浸出渣(均为危险废物)组成的高硫混合渣,系统考察了自热焙烧反应的各因素(温度、硫含量等)对渣中重金属固化效果的影响,并采用BCR连续提取法研究了焙烧前后渣中重金属的化学形态分布。结果表明,在焙烧温度1 000 ℃、混合物料硫质量分数20%、空气流速1.6 m3/h、焙烧时间7 h的条件下,渣中Zn、Pb、As、Cd等毒性浸出结果均可满足国家标准,渣率可降至约70%,焙烧热处理后渣中的Zn、Pb、As及Cd均以相对稳定的残渣态为主要化学形态,为锌湿法冶炼渣的低成本无害化与减量化处理提供了理论基础。 相似文献
16.
镍合金用作电解水析氢阴极的发展现状 总被引:7,自引:0,他引:7
较为系统地讨论了以电沉积方法制备的镍合金用作电解水析氢阴极的发展状况.分类叙述了目前镍合金阴极的主要研究成果,重点比较了此类电极的电化学性能,同时指出了其优缺点及应用前景,并提出了镍合金材料在实际应用中必须解决的几个问题. 相似文献
17.
用电沉积方法制备非晶态Ni-S-Co合金镀层, 研究了镀层的电化学性能. 结果表明,与非晶态Ni--S合金相比, Co的引入可提高镀层中S的含量.在析氢反应中非晶态Ni--S--Co合金电极具有很高的电化学活性,电流密度为150 mA×cm-2时其析氢过电位仅为70 mV,比非晶态Ni-S合金低20 mV.在长时间电解过程中S发生溶出反应有助于提高电极的表面粗糙程度,
是提高电极析氢活性的重要原因之一. 在析氢过程中,非晶态Ni--S--Co合金电极吸附大量的H原子, 使反应的活化能降低,这是其析氢活性高的主要原因. 非晶态Ni--S--Co合金镀层的析氢机理为电化学脱附机理,即一快速的Volmer反应(电化学步骤)和一较慢的Heyrovsky反应(电化学脱附步骤). 相似文献
18.
载金炭解吸新方法的研究——有机试剂无氰解吸 总被引:1,自引:0,他引:1
采用无氰化钠的解吸液,用有机试剂汽解吸法进行载金炭解吸的研究。实验中选择(Ⅰ)、(Ⅱ)两种体系。分别探讨有机试剂浓度NaOh浓度、Na2CO3浓度,解吸时间及水质等因素对解吸率的影响,并初步进行了活性炭活性试验,研究发现,采用(Ⅰ)体系和(Ⅱ) 体系可使载金炭解吸率分别达到99.4%和99.7%,贫炭吕位降至20g/t以下,水质对解吸几乎没有影响,解吸贫炭经水蒸汽热再生后活性仍然很强。 相似文献
19.
为探明硅铁物质的量比对聚硅酸铁混凝效果的影响规律,以Na2Si O3·5H2O、Fe2(SO4)3·7H2O为原料制备6种聚硅酸铁,通过XRD、SEM及FTIR等分析手段对聚硅酸铁进行物相和微观形貌表征,并系统研究了聚硅酸铁用量、pH值、搅拌时间等工艺参数对COD去除率的影响。结果表明:(1)聚硅酸铁具有多晶相结构,随硅铁物质的量比的增加,表面形貌由空心管状逐渐向片状结构转变。(2)随着硅铁物质的量比的增加,聚硅酸铁中Fe(Ⅲ)的自由离子、单核羟基络合物含量减少,聚硅酸铁的电中和能力减弱;相应硅酸多聚体含量升高,聚硅酸铁吸附架桥能力得到提升。(3)针对丁基钠黄药和二号油所制备水样,采用硅铁物质的量比为0.5的聚硅酸铁混凝剂净化处理,在聚硅酸铁用量为4 mmol/L、pH值为5.0、搅拌时间为20 min的条件下,COD去除率可达到48%。与Fe2(SO4)3·7H2O、聚硅酸相比,聚硅酸铁混凝性能明显提升,混凝过程电中和与吸附架桥共同作用。 相似文献
20.
亚硫酸盐无氰脉冲镀银工艺 总被引:3,自引:0,他引:3
用亚硫酸盐为主络合剂的无氰镀液,以不锈钢为基体进行了光亮镀银的工艺研究,不锈钢表面经过预处理,电镀后可获得结合良好的镀层,采用脉冲电镀,同直流电镀比较,镀银层耐蚀性,耐磨性较好,镀层更加光亮细致。 相似文献