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31.
Preparation and properties of nano-sized SnO2 powder   总被引:2,自引:0,他引:2  
1 INTRODUCTIONSnO2isoneofthemainmaterialsusedingassensor.Becauseofthehumidityandgassensingfunction,itattractsmoreandmoreattentions.Butthepresentproblemishowtoimprovethestabilityandsensibilityofgassensor.Researchershavetakenmanymeasurestoresolvethisproble…  相似文献   
32.
采用直流磁控溅射技术,在n-Si (100)衬底上制备了CoxC100-x(x=2.5~50,at%)颗粒膜,并对薄膜的结构、形貌、磁性能和巨磁电阻(GMR)效应做了系统的研究.结果表明:制备态的Co-C薄膜为非晶结构,且表面光滑、颗粒尺寸及膜厚度均匀;随热处理温度的增加,Co成分在300℃逐渐开始晶化,400℃基本晶化完全,500℃度的时候膜层开始出现裂纹;拉曼光谱显示制备态薄膜为类金刚石(DLC)薄膜;X射线光电子能谱(XPS)分析表明,包埋在碳基薄膜中的Co掺杂纳米颗粒以单质形态存在,没有Co的碳化物出现,且Co掺杂没有促进碳膜的石墨化,Co-C纳米复合薄膜组成了一个互不相溶的金属/绝缘体体系;磁性能测试显示薄膜的饱和磁化强度(Ms)和矫顽力(Hc)与Co的含量和颗粒的晶化程度有密切关系;磁电阻测量结果表明Co2.5C97.5薄膜具有高达36%的正GMR效应,GMR效应遵循输运通道的转变机制.  相似文献   
33.
以Mg粉和Zn粉为原料,采用高能球磨混粉和放电等离子烧结(SPS)的方法制备了Zn含量为0%,2%,4%,6%,8%(质量分数)的生物Mg-Zn合金,对其显微组织、力学性能和腐蚀性能进行了研究。结果表明:制备的Mg-Zn合金内部结构致密,组织分布均匀;显微硬度(HV)和抗压强度随Zn含量的增加而增加,当Zn含量为6%时达到最大值(690和379.5 MPa);模拟体液中的电化学腐蚀电位随Zn含量的增加而升高,腐蚀电流密度则降低,在6%时分别达到最大值和最小值。浸泡试验中,Zn含量为6%合金表现出最好的耐腐蚀性能,随Zn含量的增加,腐蚀形式由严重的点蚀和颗粒剥落转变为轻微的点蚀和颗粒内均匀的晶内腐蚀。  相似文献   
34.
对Y型纳米碳管的形貌和超微观结构进行了SEM、HRTEM和XRD分析,并着重测试了其光学性能。结果表明,碳管内包裹Fe纳米微粒,管径分布在50~60nm之间;纳米碳管呈Y型是由于管内催化剂的粒度不均,使之在生长过程中产生分支;首次报道了产物的发光性能,认为其在红光范围内存在荧光效应。  相似文献   
35.
以二种中国煤为原料,用射频等离子体法制备洋葱状富勒烯(Onion—like Fullerenes:OLFs),就压力对产物的影响进行厂讨论。OLFs的表征采用高分辨透射电镜(HRTEM)和X射线衍射(XRD)等技术。结果表明:在其它工艺条件相同的情况下,压力为30Pa适合OLFs生长;实验所用煤均可大量制备OLFs,纯度较高,为OLFs的制备开拓了廉价生产的新途径。  相似文献   
36.
以石墨粉为碳源,Al为催化剂,采用两步真空热处理法,进行洋葱状富勒烯(OLFs)的合成研究。用高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、X射线衍射仪(XRD)对产物进行表征。结果表明:800℃真空热处理后,产物中存在大量石墨碎片、非晶碳球和金属微粒;1800℃真空热处理后,产物中出现大量OLFs,且晶化程度很高,结构较完善,粒径较均匀(约15~35nm)。此外,探讨了OLFs的生成机理。  相似文献   
37.
使用转移矩阵方法计算了GaN/C60多层膜一维光子晶体的带隙结构。计算结果表明,由厚度分别为21nm、49nm的GaN、C60薄膜组成的多层膜结构,在中心带隙为6.46eV处有一不完全的光子带隙存在,反射率最高可达64.3%。  相似文献   
38.
利用射频等离子体,在淮南气煤中加入二茂铁制备洋葱状富勒烯(OLFs),然后加入不同体积分数的氧气对OLFs进行表面氧化修饰.生成的产物用场发射扫描电子显微镜、高分辨透射电子显微镜和红外光谱进行分析,结果表明,由淮南煤和二茂铁在射频等离子体条件下可生成内包铁纳米颗粒的OLFs;经含氧等离子体修饰后,OLFs表面被氧化,当氧气体积分数为3%和4%时,OLFs的表面引入了新的羟基和羧基官能团,且氧气体积分数为4%时引入的官能团最多.简单分析了其生成机理.  相似文献   
39.
碳微球(CMSs)经HNO3和H2O2混酸处理后,与NaOH碱溶液进行离子化反应,考察离子化反应前后CMSs表面性质的差异;通过场发射扫描电子显微镜、元素分析等对产物的形貌和表面结构进行了分析,同时还考察了产物在不同溶剂中的溶解性差异。结果表明,HNO3和H2O2混酸处理得到的CMSs-(COOH)n与NaOH溶液进行反应后,生成大量—COONa离子基团,形成了CMSs-(COONa)n,其表层出现沟壑,在水中的分散性明显改善,亲水性显著增强;然而,NaOH对未经酸处理的CMSs修饰效果欠佳,团聚现象依然严重;由于CMSs-(COONa)n强的离子性,很难在有机溶剂中分散。  相似文献   
40.
以煤沥青为碳源、二茂铁为催化剂前驱体,在氢气和氩气气氛下,采用化学气相沉积法制备出由碳纳米管自组装的线团状碳材料;利用场发射扫描电子显微镜、高分辨透射电子显微镜、X-射线衍射和拉曼光谱仪对产物进行了形貌、结构的表征和分析.结果表明:产物为高纯度的碳纳米管自组装的线团状碳材料,其直径约0.5μm,碳纳米管直径为20 nm~45 nm;另外,测试了该产物的铁磁性和微波吸收性能,结果表明,在±10 000 Oe范围内,具有较大的矫顽力值(446.13 Oe),呈明显的铁磁性;在2 GHz~18 GHz频率范围内具有一定的微波吸收性能,有望成为铁磁性材料和微波吸收材料.  相似文献   
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