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用研磨微电极研究LiMn2O4的循环伏安行为 总被引:1,自引:0,他引:1
用研磨微电极研究了尖晶石锂锰氧化物在1mol/L LiPF6/EC+DMC+EMC(1:1:1)电解液中的循环伏安行为,并用SEM分析了电极的表面形貌和锰元素分布.结果表明,尖晶石锂锰氧化物在研磨微电极上较在粉末微电极上稳定,嵌脱锂离子过程也更可逆.比较发现,固态法合成的尖晶石锂锰氧化物的循环稳定性较溶胶-凝胶法合成的要好,这一结果与XRD结晶度分析结果吻合,说明研磨微电极能够快速有效地评价尖晶石锂锰氧化物的循环稳定性及锂离子嵌脱过程的可逆性. 相似文献
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二次碱性电池负极材料Co-B合金制备和性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以EDTA二钠和PVP分别为络合剂和分散剂,应用碱性硼氢化钠溶液还原氯化钴溶液制备了非晶态Co-B合金。合金样品的形貌、组成、比表而积、结构和电化学性能分别由SEM、EDS、BET、X-射线衍射和循环伏安、恒电流充放电方法进行表征。结果表明,EDTA二钠能明显提高合金产品中B含量,而PVP则能有效阻止还原过程中Co-B合金颗粒团聚,增大其比表面积。在600mA/g高电流密度下,分别添加PVP、EDTA二钠和EDTA二钠+PVP制备的三种合金电极容量依次为216.8mAh/g、260.9mAh/g和288mAh/g,甚至在高达1200mA/g电流密度下,添加EDTA二钠+PVP制备出的Co-B合金电极仍然保持有234.1mAh/g的可逆放电容量。高B含量和大比表面积有利于提高Co-B合金的电化学容量和高倍率性能。 相似文献
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使用双辊淬冷技术制备了LaNi5基AB5型贮氢合金,用扫描电镜和X射线衍射确定合金的晶粒尺寸,用恒电流充放电方法确定合金的电化学容量及其循环稳定性.结果表明, 制备的合金具有均匀的纳米晶结构;在64mA/g(约0.2C)的电流密度下,合金放电容量高达336mAh/g,而在640mA/g(约2C)的电流密度下,合金放电容量仍达312mAh/g,经400次循环后容量保持约80%.另外,还研究了La含量对合金容量和循环稳定性的影响,合金容量在La 含量<60%范围内,随La含量增加而增加,La含量从60%增至80%,合金容量保持不变, 但是合金循环稳定性随La含量增加而减少. 相似文献
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通过调整合金的组成,优化其熔炼和热处理过程,制备出一种新组成的富La贮氢合金La0.62Ce0.25Pr0.03Nd0.10Ni3.69Co0.71Mn0.34Al0.29Zr0.005,用扫描电镜、压力-恒温实验、X射线衍射、恒电流充放电和循环伏安扫描方法对合金进行了表征.结果表明:该合金为六方晶系的CaCu5型结构;高温下氢的吸脱附平台低,65℃时压力平台为0.1MPa:初始容量高达335mAh/g,2C经500次循环后,容降仅为18.6%. 相似文献
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LiMn2O4/LiPF6-(EC+DEC)溶液界面电化学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用交流阻抗谱结合循环伏安曲线研究了LiMn2O4粉末微电极在充放电循环及贮存情况下,LiMn2O4/LiPF6-(EC DEC)溶液界面性质变化.结果表明,LiMn2O4经充放电循环,其表面膜电阻及膜电容在循环初期增加显著,但后期变化不大,界面电荷传递电阻显著增加而界面电容变化不明显;经贮存,其膜电阻在贮存初期减小,后期反而稍有增加,界面电荷传递电阻呈增加趋势,尤其在初期增加幅度较大,膜电容及界面电容变化不明显,对引起这些界面参数变化的可能原因进行了解释。 相似文献
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Co-B合金粉体的制备和电化学行为 总被引:1,自引:0,他引:1
通过NaBH_4还原CoSO_4溶液制备了Co_(0.68)B_(0.32),Co_(0.55)B_(0.45)和Co_(0.50)B_(0.50)一系列超细非晶态Co-B合金粉体.电化学测试表明,在300 mA/g的高电流密度下,3种合金电极的首次放电容量分别高达510.6,666.4和667.2 mA·h/g,经60次循环后,放电容量仍分别有331.6,379.5和390.5 mA·h/g.3种合金电极还表现出良好的高率放电性能,在1200 mA/g的放电电流密度下,放电容量分别为336.2,373.4和390.1 mA·h/g.较高的B含量有助于提高合金的电化学性能,这是因为B的氧化溶解能提高合金电极的实际电化学反应面积. 相似文献
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