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3A主族元素11—钨铜酸钾的合成与鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用改进的方法首次合成出 K_7A(H_2O)CuW_(11)O_(39)·xHzO(A=Al,Ga,In).通过化学分析、离子交换、IR,UV,x-射线衍射等对合成产物进行了鉴定.在此基础上对其热性质和在溶液中的某些性质进行了研究.在 IR 谱中,随周期数增加,振动频率向低波数移动.x-射线衍射表明,对给定的杂原子在杂多阴离子与不同的3A 主族元素作用中差别不大. 相似文献
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钨锗酸催化酯化反应的研究 总被引:35,自引:1,他引:34
用钨锗酸催化羧酸与醇的酯化反应,其反应速度快,酸转化率高,工艺简单,对设备腐蚀小。此催化剂再生容易,可反复使用。 相似文献
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杂多钨酸催化合成丙烯酸酯 总被引:11,自引:0,他引:11
采用杂多钨酸催化合成丙烯酸丁酯酯化率高,在相近条件下,不同醇的丙烯酸系列酯均可获较理想的酯化率。 相似文献
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11—钨锰杂多阴离子为配体的配合物的合成与性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用改进的方法首次合成出 K_6[Z(H_2O)MnW_(11)O_(39)]·xH_2O(Z=N_(i),Zn),K_(13)[Ln(MnW_(11)O_(39)_2)]·yH_2O(Ln=La,Nd).通过化学分析、离子交换、IR、UV、XPS 等方法对合成产物进行了鉴定.在此基础上对其热性质和在溶液中的某些性质进行了研究.热分析实验表明,11-钨锰杂多阴离子为配体的配合物比饱和的 Keggin 结构12-钨锰杂多配合物具有较高的热稳定性. 相似文献
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钨锗酸催化合成肉桂酸酯 总被引:26,自引:0,他引:26
以钨锗杂多酸为催化剂,对肉桂酸与异戊醇的液相酯化反应进行了研究。考察了催化剂用量、反应时间、醇酸比、带水剂用量等对合成肉桂酸异戊酯的影响,得到合成该酯的较适宜条件。在相近条件下,不同醇的肉桂酸系列酯均可获较理想的酯化率。 相似文献
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Keggin结构的钨钼铌锗酸及钾盐的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
通过1 :9 系列不饱和钨锗杂多阴离子合成了 H5GeW9 Mo2NbO40 ·29H2O 和K5GeW9 Mo2 NbO40·29H2O 两个配合物。红外光谱表明,杂多配合物的振动频率随着钼( 或铌) 原子数增加向低能方向移动,钾盐的νas( M- Od) 振动频率比其母体酸的νas( M- Od) 振动频率降低了5 cm - 1 ;最大紫外吸收峰值在200 .5 和264 .2 nm ,在2θ为6 ~11°,16 ~22°,25 ~30°,33 ~38°区间出现Keggin 结构衍射峰,表明配合物具有Keggin 结构;热分析表明,钾盐放热峰的温度比其母体酸高10 ℃,表明钾盐的热稳定性高。钾盐的第一半波电位比母体酸低0 .021 V,钾盐的氧化性比母体酸低 相似文献
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吴庆银 《沈阳化工学院学报》1991,5(3):184-188
杂多化合物还原时,电子占据较低的空轨道,这个轨道的能量决定电子亲合能(氧化—还原电位),且钨的杂多化合物还原的双电子产物是抗磁性的.解释了 P_2W_(18)和 P_2M_(018)结构阴离子在电化学还原中的区别. 相似文献
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吴庆银 《沈阳化工学院学报》1989,3(1):1-6
着重讨论了混合配体配合物中的配体间键的类型和配体间键对配合物稳定性的影响。得出了配体间键对稳定常数贡献的定量关系:λ_(XY)=P△σ-△αI C 相似文献
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PreparationandCharacterizationofMolybdotungsto-vanadogermanicAcidWuQingyin;XuShengxian;SongYulin;WangShukun(吴庆银)(许胜先)(宋玉林)(王淑... 相似文献
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杂多酸催化合成对硝基苯甲酸乙酯 总被引:13,自引:0,他引:13
以钨锗杂多酸H4GeW12O40为催化剂,研究了对硝基苯甲酸与乙醇的液相酯化反应。考察了催化剂用量,反应时间,醇酸比等对合成产物的影响,给出了适宜的酯化工艺条件,此时对硝基苯甲酸乙酯的产率达到78.8%。 相似文献