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71.
采用水热电泳沉积法在SiC-C/C复合材料表面制备方石英型磷酸铝和莫来石的复相(C-AlPO4-莫来石)抗氧化涂层。借助X射线衍射、扫描电子显微镜和等温静态氧化实验对复合涂层的晶相组成、显微结构和抗氧化性能进行了表征与测试。研究了水热温度对C-AlPO4-莫来石涂层显微结构的影响,分析了复合涂层在1773K下的氧化行为。结果表明353~413K范围内,当水热温度为393K时制备的涂层致密均匀。C-AlPO4-莫来石复合涂层具有较好的抗氧化性能,在1773K氧化348h后失重率仅为1.45%,氧化失重速率稳定在0.33mg/(cm2.h)的极低水平。复合涂层在1773K下的氧化能力下降主要是由于长时间氧化后偏磷酸盐和硅酸盐玻璃层不能及时有效地填补涂层中的缺陷,涂层试样在高温下产生了较多贯穿性孔洞。 相似文献
72.
以聚甲基丙烯酸甲酯聚丙烯酸甲酯( PMMA-PMA) 为基体, 钇稳定氧化锆纤维为增强相, 采用悬浮聚合的方法, 制备了氧化锆短纤维增强PMMA-PMA 义齿基托复合材料。分别研究了单体配比、引发剂用量和氧化锆纤维质量分数对复合材料性能的影响。采用万能材料试验机、扫描电子显微镜和X 射线衍射分别对材料的抗折强度和断面的微观形貌等进行了测试和表征。结果表明: 当MMA/ MA = 9∶1 (体积比) 时复合材料抗折强度达到极大值; 随着引发剂过氧化苯甲酰(BPO) 用量的增加, 复合材料的抗折强度呈现先增大后减小的趋势; 随ZrO2纤维含量增加, 复合材料的断裂面由平整向多层断裂变化, 材料的韧性有所提高。 相似文献
73.
以SmCl3·6H2O和Na2S2O3·5H2O为原料,采用电沉积法在单晶硅(100)和玻璃基板制备了SmS光学薄膜.采用XRD、AFM和紫外可见光分光光度计对薄膜进行了表征.研究了[Sm3 ]/[S2O32-]、溶液的pH值对于薄膜的物相的影响.结果表明:在[Sm3 ]/[S2O32-]=1:2,控制溶液pH值为4.50以及沉积1h的条件下,可制备出70nm厚单一晶相且表面比较平整的SmS薄膜,薄膜具有(331)方向的取向性.紫外光谱测试表明所制备的SmS薄膜具有290~300nm的紫外吸收特性,薄膜的禁带宽度约为3.6eV. 相似文献
74.
采用sol-gel法成功地合成了超细替代M-型BaTiCoFe10O19,磁粉,先驱体氢氧化物在醇:水=1:1的溶胶溶液中以共沉淀法制得。研究了熔盐Na2CO3和预热处理对粉体的粒子尺寸和粘连度的影响。X-射线衍射分析(XRD)分析表明添加5-15N%的Na2CO3分别在900℃烧成2h后得到了纯的BaTiCoFe10O19粉体,粉体的粒子尺寸随熔盐Na2CO3的添加量增大而减小,250-350℃预热处理也使粉体的粒子尺寸显著减小。SEM分析表明粉体为六角片状,粒子尺寸与XRD分析结果一致。 相似文献
75.
76.
78.
79.
X射线衍射物相定量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
在Rigaku D/max-2200pc型X射线衍射仪分析软件的基础上,制作了SiO2定量分析所用的内标曲线舜口外标曲线,并对几组混合物样品中的SiO2进行了定量分析,结果舜口配比值完全一致,说明这两种定量分析方法均能运用于多相混合物中物相的定量分析。 相似文献
80.
以氯化镉和硫代硫酸钠为起始原料,采用微波水热法制备了具有规则结构的CdS微晶球。研究了水热反应温度、时间、水热反应釜填充比等工艺因素对CdS微晶球的结晶特性、晶粒尺寸及微观结构的影响。采用X射线衍射仪和扫描电子显微镜对所制备的CdS微晶球进行了表征。结果表明:所制备的CdS微晶是直径为50~1000nm的球状结构,无明显团聚现象;随着水热温度的升高和反应时间的延长,CdS微晶球的结晶程度提高,晶粒尺寸逐渐增大;水热反应釜填充比在50%~80%范围内,水热反应釜填充比对CdS微晶的影响不大。 相似文献